NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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El objetivo del trabajado elaborado por el GPS de la sociedad científica es facilitar el acceso a la información de manera rápida
La Jornada Post ISPOR ha analizado en una mesa de debate multidisciplinar cuáles son los principales puntos críticos a abordar para mejorar la evaluación y financiación de medicamentos en España.
Diversos expertos recuerdan que la farmacia comunitaria es frecuentemente el primer escalón de consulta en este tipo de patologías
La comunidad publica el nuevo decreto sobre autorización y comunicación de entidades de distribución de medicamentos de uso humano
La Aemps pone de relevancia, en la octava edición de la Conferencia de Cadena de Suministro GIRP, el proyecto Artemis, elaborado en colaboración con Fedifar, para el intercambio de información y detección precoz de desabastecimientos
El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto que regula los productos sanitarios, “para garantizar el más alto nivel de seguridad y de protección de la salud de los pacientes”.
La Consejería de Sanidad, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid colaboran en un proyecto de dispensación de antirretrovirales
Se trata de dar solución a una “incidencia técnica” por la que un número de pensionistas se mantuvo asignado indebidamente en el grupo de aportación del ejercicio anterior, pese a haber variado su situación económica
Las actuaciones profesionales frente a los desabastecimientos impiden que la situación llegue a afectar a los pacientes. No obstante, el sector reclama soluciones que ayuden a mitigar aún más estos problemas de escasez que tienen un origen multifactorial.
Las pruebas analíticas en el lugar de asistencia al paciente (POCT) se caracterizan por ser pruebas de diagnóstico médico que se realizan en el momento y lugar de atención al paciente y se pueden realizar en distintos lugares, como en la ambulancia, en la farmacia o en el hogar del paciente.
Ambas entidades mantienen una posición común acerca de la necesidad de diferenciar la labor de los distribuidores farmacéuticos de gama completa
El proyecto de RD sobre productos sanitarios in vitro indica también que los centros sanitarios que realicen fabricación propia deberán justificar que no pueden dar el servicio adecuado con otro producto equivalente comercializado
Está incluida dentro de la herramienta GVA+Salut y tiene por objetivo mejorar la seguridad y el uso racional del medicamento
La ministra recuerda la importancia de la nueva regulación de las tasas de la EMA “para potenciar y proteger las estructuras europeas, que constituyen una red única de trabajo colaborativo en beneficio de los pacientes”
El tudelano Alberto Mantilla releva en el cargo a Marta Galipienzo, presidenta durante los últimos 8 años y que por mandato estatutario no podía optar a la reelección.
El Boletín Oficial de Navarra (BON) ha publicado este jueves el Decreto Foral 12/2023, de 22 de febrero, por el que se regula la atención farmacéutica en los servicios de farmacia y los depósitos de medicamentos de los centros sociosanitarios de la Comunidad Foral de Navarra.
La Aemps lidera el paquete de trabajo sobre identificación de las causas de las tensiones en la cadena de suministro, dentro de este proyecto en el que participan 27 agencias reguladoras
En España, el sector está a la espera de la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto de productos sanitarios que regulará aquellos aspectos que el Reglamento Europeo encomienda a la legislación nacional.
El objetivo del programa europeo aprobado en 2021 es la promoción de la salud y mejorar la capacidad de respuesta ante amenazas
La modificación del Reglamento, que previsiblemente se hará oficial el día 15 pretende evitar que “los pacientes se vean privados de productos sanitarios que no se hayan podido certificar antes de la fecha límite inicial”
Los medicamentos sin receta vendidos a través de Promofarma por una farmacia portuguesa, podrían incumplir la normativa de fijación de precios al superar los máximos permitidos, así como aplicar descuentos superiores a los máximos legales.
El fabricante ha comunicado a la que espera la recepción de nuevas unidades del medicamento Singulair 4 mg granulado el próximo 15 de marzo y el restablecimiento de las restantes presentaciones a finales de marzo y durante el mes de abril.
Muchas de las actividades e intervenciones que se plantean en la Norma del PROA comunitario son funciones específicas del FAP en el seno de los equipos multidisciplinares en Atención Primaria, aseguran desde la sociedad científica
La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha puesto en marcha una serie de medidas para asegurar que los procesos de facturación "cumplen con las condiciones exigidas en el concierto y la normativa" de datos personales.
Se otorgará a los medicamentos autorizados por vía nacional un período máximo de doce meses para implementar los cambios en el material de acondicionamiento de los medicamentos,

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