El próximo Marco Financiero Plurianual (MFP) de la UE para 2028-2034, incluido el Fondo de Competitividad debería, a juicio de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) debería considerar la resiliencia de los sistemas sanitarios y la seguridad sanitaria “como parte de la agenda más amplia de defensa y preparación de la UE, ya que unos sistemas sanitarios robustos, resilientes y ágiles son necesarios para apoyar a las sociedades europeas en situaciones de crisis o conflicto”.
Así lo ha señalado la federación europea en su compendio de recomendaciones que ha presentado al MFP, en el que aboga por un “decidido apoyo al ecosistema de investigación e innovación en ciencias de la vida, garantizar la competitividad del sistema regulador de la UE y fomentar el desarrollo y la realización de ensayos clínicos multinacionales.
En la cuestión de defensa la Efpia señala fundamentalmente a la cuestión financiera. “La futura financiación de la defensa debería incluir un componente sanitario y no debería restar prioridad a otros programas de la UE que apoyan las prioridades sanitarias”.
No obstante, el principal eje de recomendaciones se fundamenta en torno al eje formado por la investigación, la competitividad y el desarrollo de colaboración multinacional en el desarrollo de ensayos clínicos.
En lo referente a investigación, la Efpia reclama en primer lugar una financiación adecuada en los programas marco a la investigación colaborativa, incluyendo colaboraciones público-privadas; aprovechar el valor de las infraestructuras de datos para desarrollar la investigación y la innovación futuras en salud y la financiación de programas como la Colaboración Europea de Clústeres, estableciendo un número limitado de clústeres excelentes respaldados por redes/infraestructuras de investigación paneuropeas, impulsará la competitividad de todo el ecosistema europeo.
En relación a la competitividad y las reformas del marco regulatorio, la entidad europea señala que “las ambiciosas reformas del marco regulatorio de los medicamentos, establecidas en la revisión de la Legislación Farmacéutica General, deben ir acompañadas de recursos para la Agencia Europea de Medicamentos y la red reguladora, a fin de garantizar que el sistema regulatorio de la UE mantenga su competitividad global y que las limitaciones de recursos no obstaculicen nuevas iniciativas. Por lo tanto, el próximo MFP debería proporcionar suficientes recursos financieros para actividades no relacionadas con servicios (y financiadas a través del sistema de tasas), pero necesarias para garantizar un sistema regulatorio con recursos suficientes”.
Finalmente en relación a la realización de ensayos clínicos, “la parte más costosa y lenta del proceso de desarrollo de fármacos”, la Efpia quiere un ecosistema propicio y un marco regulatorio eficaz para la realización de estos ensayos son esenciales para mantener la competitividad de los sectores farmacéuticos más innovadores de la UE, a la vez que brindan oportunidades a los pacientes con importantes necesidades de salud no cubiertas para acceder a los últimos avances en la ciencia médica.
Preparación de los sistemas
De cara a la actitud de la Unión Europea con los Estados, la Efpia plantea que “las inversiones estratégicas de la UE pueden complementar las políticas sanitarias nacionales para contribuir a la consecución de estos objetivos en todos los Estados miembros, guiadas por el Semestre Europeo, y apoyar la modernización y la adopción de la innovación en los sistemas sanitarios”.
Esa financiación se extendería también a facilitar que los Estados miembros implementen de forma armonizada el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, fomentando un entorno equilibrado de intercambio de datos para mejorar el control de los pacientes sobre sus datos sanitarios, impulsando la investigación y mejorando los resultados sanitarios.
“Como parte del paquete de simplificación preparado por la Comisión, el MFP debería presentar un conjunto de normas flexibles y revisadas para los programas de la UE, en lugar del actual enfoque único aplicado por la Comisión. Estas normas podrían no formar parte directamente del propio MFP y estarían contempladas en el Reglamento Financiero de la UE o en las normas de los programas específicos”, aseguran.
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: