El laboratorio ISDIN junto a la Federació d'Associacions de Farmàcies de Catalunya (Fefac), han realizado un seminario de expertos centrado en el abordaje del lupus, una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar a órganos como la piel, las articulaciones, los riñones o el sistema cardiovascular. La jornada sirvió para poner en común las experiencias y necesidades de quienes conviven con esta patología. A lo largo del encuentro, profesionales de la salud, representantes farmacéuticos y pacientes analizaron la importancia de la fotoprotección como medida de cuidado fundamental ante una radiación ultravioleta que puede desencadenar o agravar los síntomas cutáneos y favorecer la aparición de brotes.
El origen del proyecto 'Frena el sol, frena el lupus' se sitúa en la historia de Adriana, hija de Antoni Torres, farmacéutico y expresidente de la Fefac entre 2013 y 2026. La joven padeció la enfermedad y falleció a temprana edad mientras planeaba estudiar Psicología para ayudar a otras personas con su misma patología. La vivencia personal de Torres impulsó en junio de 2015 la puesta en marcha de un proyecto piloto en Cataluña impulsado por la Fefac, Alliance Healthcare y la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso (Acleg), entidad a la que más tarde se incorporó Fedefarma. La iniciativa nació con el objetivo de reducir las barreras económicas y facilitar el acceso a productos de fotoprotección de calidad desde la proximidad de la oficina de farmacia.
Desde 2016, la campaña comenzó a extenderse a otras zonas del territorio nacional gracias a la implicación de colegios de farmacéuticos, empresas de distribución y asociaciones de afectados. Impulsada por la Fefac a través de la Fundación de Farmacias de Catalña, la acción cuenta con el respaldo de profesionales sanitarios y del laboratorio ISDIN, que contribuye al programa facilitando productos de muy alta protección a un precio reducido. En la actualidad, la iniciativa suma la participación de cerca de 1.500 oficinas de farmacia en Almería, Aragón, Asturias, Ávila, Baleares, Cataluña, Cantabria, Castilla-La Mancha, Granada, Jaén, Lugo, Madrid, Murcia, Ourense, Pontevedra, Salamanca, Sevilla y Valladolid, lo que permite ofrecer cobertura al 60 % de las personas con lupus en España.
Abordaje clínico y vivencia del paciente
Durante la sesión celebrada en el laboratorio, Antoni Torres detalló la dimensión humana e histórica del proyecto. Posteriormente, la intervención médica corrió a cargo de la dermatóloga Júlia Sánchez, quien centró su exposición en la vinculación entre el lupus, la piel y la exposición al sol. Sánchez remarcó la necesidad de integrar la protección solar continua como una parte fundamental en el protocolo global de atención y cuidado de los pacientes con esta patología.
La perspectiva de quienes conviven a diario con la enfermedad estuvo representada por Pilar Lucas, presidenta de Acleg, y Àurea Jiménez, secretaria de la misma asociación. Ambas traslados al debate la experiencia cotidiana, las dificultades habituales y las demandas asistenciales que experimentan las personas diagnosticadas. Sus testimonios permitieron orientar la discusión hacia el impacto real que las medidas preventivas tienen en la calidad de vida de los pacientes.
Por parte de la representación empresarial farmacéutica, Carme Rigall, farmacéutica y presidenta de la Fefac, destacó la capacidad asistencial y el papel de acompañamiento de la farmacia comunitaria debido a su implantación y cercanía con la ciudadanía. Rigall ponderó el valor del consejo farmacéutico en el seguimiento de las personas con enfermedades crónicas. Finalmente, Juan Naya, CEO de ISDIN, señaló la relevancia de mantener alianzas continuadas entre la industria y las organizaciones de pacientes para responder de forma coordinada a las necesidades médicas y sociales que plantea el lupus.
Lilisbeth Perestelo: 
