NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El 'programa Conciencia' de Asprofa abre el plazo de inscripción para participar en el estudio.
Teva ha anunciado el lanzamiento de su nueva imagen de marca en España, una acción con la que, como ha señalado su director general, Carlos Teixeira, buscan el "acercamiento tanto a pacientes como a profesionales sanitarios".
Ambas sociedades han dado su aval a la guía 'Actualización en el manejo de los pacientes con acidez y/o reflujo en atención primaria y farmacia comunitaria', elaborada por Medea con la colaboración de Reckitt Benckiser Healthcare.
El Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP) ha publicado una serie de recomendaciones, basadas, principalmente, en un adecuado registro y comunicación de alergias a medicamentos entre los profesionales sanitarios.
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos de la SEFH ha realizado, con el apoyo de Omakase Consulting, una adaptación del análisis multicriterio, para poder utilizarlo en la evaluación de medicamentos huérfanos autorizados por la EMA.
El Boletín de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de este mes de enero de 2020 recoge la retirad de dos guías relacionadas con el uso de opioides en el tratamiento del dolor por no recoger las últimas evidencias y existir sospechas de conflictos de interés en su elaboración.
La SEFH ha comunicado los resultados de una encuesta a 833 pacientes, en el marco de la conmemoración de la 10ª edición del ‘Día de la adherencia e información de los medicamentos’, donde el 75% de los mismos refirió un grado de adherencia superior al 83%.
Varios FH han publicado un artículo en la Revista 'Farmacia Hospitalaria' de la SEFH, en el que analizan las funciones que deben desempeñar estos profesionales con las CAR-T: desde la selección del tratamiento, hasta el seguimiento posterior a su aplicación.
La directora y el jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps han elaborado un editorial para la revista de la SEFH en el que ponen de relieve los altos estándares que tienen que cumplir las terapias no industriales para que la Agencia las autorice por la vía de la exención hospitalaria.
Justifican la decisión con "lo acordado en marzo del año pasado en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud", tras recibir el visto bueno del Consejo Asesor de Vacunaciones del propio Departamento de Salud.
La iniciativa #JuntosXelCancer une nuevamente a profesionales, pacientes y cuidadores para hacer frente al cáncer y tomará las redes el 13 de enero.
El Servicio de Farmacia del Hospital Nacional de Parapléjicos ha ideado y desarrollado un sistema de identificación de unidosis, bautizado como ‘Dale color a tu dosis unitaria’, que reduce los residuos contaminantes en los servicios de Farmacia de los hospitales.
Además, se revocaron 12 autorizaciones de comercialización, tres entraron en el esquema Prime, otros tres fueron sometidos a una evaluación acelerada, a ocho se les concedió una autorización condicional y uno fue admitido bajo circunstancias especiales.
De los 41 pacientes tratados, 26 han recibido los fármacos con autorización de comercialización y otros 15 en el marco de ensayos clínicos. Seis han alcanzado la remisión completa y dos de ellos han sido dados de alta en diciembre.
La Unidad de Ética habría avalado 4.244 eventos de organizaciones científicas en las que colaboraron empresas del sector. Además, hay 195 entidades adheridas al Sello Ético.
Los pediatras consideran que no debe discriminarse entre vacunas financiadas y no financiadas porque considera que todas son vacunas sistemáticas que deberían aplicarse a todos los niños y adolescentes.
Durante la segunda fase, que está ya en marcha, los farmacéuticos facilitarán consejos y asesoramiento a los pacientes sobre el uso adecuado de benzodiacepinas y los derivarán a su médico en los casos recogidos en el protocolo establecido.
Según datos de EudraCT, la base de datos de ensayos clínicos de la Unión Europea, entre 2016 y 2019 se pusieron en marcha un total de 963 ensayos clínicos en Oncología en España, de los que 203 (el 21%) corresponderían a cáncer de pulmón.
Farmaindustria ha confirmado que sus asociados ya han puesto en marcha el procedimiento para el pago de 121 millones de euros a cuenta de la liquidación final (aún pendiente de cierre definitivo). Según cálculos provisionales, la devolución total podría tener que ascender a 187 millones, aunque esa cifra englobaría el gasto en medicamentos originales de empresas no asociadas a la patronal.
La VIII Convocatoria de Ayudas a la Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras se ha cerrado con la concesión de estas para un trabajo sobre medicina de precisión y otro sobre una nueva estrategia terapéutica para la enfermedad de Huntington.
El Ministerio de Sanidad ha publicado ya los protocolos farmacoclínicos que marcarán la utilización de los medicamentos sometidos a seguimiento a través de Valtermed, la plataforma de registro de resultados en salud del Sistema Nacional de Salud.

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