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El presidente de Hefame defiende la vigencia del modelo mediterráneo de farmacia frente a los procesos de liberalización europeos durante las asambleas anuales de la cooperativa, donde la firma cerró su plan estratégico con 1.929 millones de facturación.
Con 33 votos a favor, el Congreso sacó adelante la reforma que fija por ley el secreto en las condiciones de financiación de los medicamentos, en una sesión donde Podemos votó en contra y Vox junto a ERC optaron por la abstención.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios establece acuerdos de financiación y acceso, que se integrarán en la resolución de financiación, tendrán naturaleza jurídico-administrativa bilateral y serán obligatorios para las partes desde su firma válida.
El borrador del RD de Precios regula la financiación condicional y provisional de medicamentos e indicaciones en el SNS. Sanidad podrá aplicarla durante dos años, con posible prórroga de uno, mientras se completa la información para una resolución definitiva.
Cataluña presenta un modelo de participación de pacientes en el ámbito de la evaluación con presencia estable, voz y voto en órganos técnicos y decisores, basado en formación, metodología, representatividad, transparencia y retorno a las aportaciones.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"
La Agencia Europea de Medicamentos destinará recursos para adaptar el sistema de ensayos clínicos a la futura Ley de Biotecnología y pone en marcha una versión beta de su API pública para permitir el acceso abierto a los datos de los fármacos.
El Ministerio de Sanidad publica los datos de donaciones de 2025, ejercicio en el que España registró 478.229 litros de plasma, un 1,32% más. El departamento subraya la necesidad de potenciar la plasmaféresis para asegurar la industria de medicamentos esenciales.
La norma públicada en el BOE no fija un plazo cerrado para la retirada del soporte físico y deja la verificación de la facturación en manos de las comunidades
La norma actualiza además el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del SNS utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados
Diariofarma ha recabado la opinión de cuatro juristas especializados en derecho farmacéutico sobre el Real Decreto 415/2026 de evaluación de tecnologías sanitarias. Los expertos coinciden en destacar mejoras relevantes respecto a los borradores iniciales, aunque identifican incertidumbres que deberán resolverse en su desarrollo posterior.
La eliminación del cupón precinto como prueba de dispensación está próxima a ser una realidad en las farmacias de toda España. El real decreto que regulará el cambio podría llegar al Consejo de Ministros este mismo martes, según ha podido saber Diariofarma.
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias gana garantías jurídicas para la industria, pero deja sin resolver el calendario de aplicación, las reevaluaciones autonómicas y el encaje del grupo de adopción, lo que preocupa a Farmaindustria
Entrevista a la secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Elena Casaus, en la que valora lo conseguido en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
La Comunidad Valenciana avanza en un modelo en red para ordenar el acceso a biomarcadores oncológicos, con nodos, circuitos de derivación y criterios de calidad que buscan que la prueba dependa de la necesidad clínica y no del hospital de referencia.
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
La ministra de Sanidad, Mónica García, defiende la gestión del brote, mientras que la oposición centra las críticas en el desarrollo de la Agencia Estatal de Salud Pública y le exige  que refuerce la preparación y respuesta ante futuras emergencias sanitarias en España
Tras casi tres años de tramitación y constantes giros técnicos, el secretario de Estado de Sanidad defiende la solvencia del nuevo sistema de evaluación y destaca que que el rigor científico es indispensable para las decisiones de política farmacéutica.
Competencia considera también que impulsar el uso de medicamentos genéricos hasta niveles similares a los de otros países europeos provocaría un ahorro de más de 1.800 millones de euros al año.
Diariofarma ha publicado el informe 'La Política Farmacéutica en 2026', un documento que cuenta con la participación de más de 50 firmas que analizan las cuestiones clave que afectan al sector.
Un 40,5% de los estudios europeos vigentes logró reclutar a sus participantes en los primeros 200 dias desde la solicitud de autorización. El objetivo es llegar al 66%.
La formación liderada por Juanma Moreno pierde su situación de mayoría absoluta en una jornada electoral en la que el PSOE vuelve a horadar su peor resultado de la historia en la Comunidad

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