NOTICIAS DE Biogen Idec – PÁGINA
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El Ingesa ha procedido a la apertura del tercero de los sobres del acuerdo marco de biosimilares. Tal y como se recoge en el acta, ha excluido tres ofertas y ha pedido explicaciones sobre otras seis por posible baja temeraria.
Empoderados  ofrece un ecosistema de información contrastada y divulgativa que busca aportar valor en el proceso de empoderamiento del paciente
El Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC) ha rechazado los recursos contra el acuerdo marco de biosimilares, por lo que el procedimiento continúa.
Expertos en la enfermedad neurodegenerativa consideran necesarias políticas específicas que potencien el Plan Integral aprobado en 2019
centenar de neurólogos españoles debaten sobre nuevas vías de administración para el tratamiento de la EMRR y su impacto en la sostenibilidad del sistema sanitario
Asociación Española de medicamentos Biosimilares renueva la composición de su Junta Directiva para periodo de dos años
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
El director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, ha sido reelegido como presidente de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) en la Asamblea General de la asociación que ha tenido lugar este jueves.
Samsung Bioepis ha anunciado la formalización de un acuerdo de comercialización con Biogen para dos candidatos biosimilares en fase de desarrollo: ranibizumab, biosimilar del original Lucentis, y aflibercept, biosimilar del original Eylea, en Estados Unidos, Canadá, Europa, Japón y Australia. El primero de ellos está en fase III y el segundo en fase preclínica.
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
Sandoz ha anunciado que ha formalizado un acuerdo global de comercialización para el biosimilar propuesto de natalizumab con la compañía polaca Polpharma Biologics.
La compañía ha anunciado la presentación de datos de práctica clínica con sus biosimilares en el Congreso Europeo de Reumatología (Eular). Algunos avalan, según Biogen, el intercambio terapéutico.
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía rechaza un recurso de Pfizer que reclamaba lotes diferentes para originales y biosimilares.
Junto al nombramiento de Berra, se ha anunciado el de Sérgio Teixeira, director general de BIogen, como vicepresidente, y Rosabel Arce, como directora ejecutiva.
Sandoz ha lanzado al mercado español su biosimilar de infliximab, Zessly, con lo que ya hay comercializadas en nuestro país un total de cinco especialidades con este principio activo.
Fuentes cercanas a la Dirección General de Farmacia han confirmado que Valtermed es la ampliación del registro que ideó Encarnación Cruz para financiar Spinraza y que incluirá datos de ensayos y de práctica clínica. No hay una previsión de fechas para su puesta en marcha.
Diariofarma ha realizado un resumen de lo acontecido en el ámbito de la política farmacéutica, y también sanitaria, durante el año 2018, tanto a nivel nacional como europeo. Encontrarán nombramientos, ceses, cambios regulatorios, posicionamientos de las autoridades y del resto de actores...
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) hará entrega este 12 de diciembre en su tradicional gala las Medallas del Consejo y los Premios Panorama a los mejores medicamentos del año.
Un total de 78 laboratorios han presentado medicamentos a la CIPM, 43 de ellos han presentado nuevos medicamentos o combinaciones, de los que en una primera reunión han sido aprobados 46 (54,8%) y rechazados 38 (45,2).
Biogen participó en ISPOR 2018 con una ponencia en la que puso el procedimiento seguido con nusirersén como caso de éxito en la consecución de un acceso equitativo a medicamentos huérfanos en todas las CCAA.
Biogen ha organizado un encuentro con especialistas para analizar las múltiples oportunidades que se derivan de un uso más extendido de los biosimilares en el SNS.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Biogen y la Asociación de Comunicadores de Biotecnología organizan la jornada ‘Biotecnología, salud y comunicación: presente innovador y futuro prometedor’.
Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.

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