NOTICIAS DE Consenso – PÁGINA
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La iniciativa busca corregir la falta de datos e investigación específica acumulada durante décadas en el desarrollo de fármacos.
La sociedad científica lanza la campaña 'La necesidad invisible' para mostrar la importancia de la revisión global y continuada de medicamentos en el primer nivel asistencial
Efpia y Vaccines Europe dan su respaldo a la propuesta de la Comisión Europea sobre revisiones de salud cardiovascular, aunque instan a los Estados miembros incluir la obesidad y la vacunación
La revista The Bulletin of the World Health Organization publica los resultados del proyecto multicéntrico español 'Green Breathe', una iniciativa desarrollada dentro del grupo GIMAFH demuestra la eficiación de la Farmacia Hospitalaria en la intervención educativa para mejorar el reciclaje de inhaladores.
La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos publica un informe en el que analiza la vulnerabilidad de las cadenas de suministro de medicamentos en la Unión Europea y propone herramientas cooperación internacional.
El documento plantea reducir los tiempos del circuito asistencial de 45 a 38 días a través de un cambio organizativo que elimine los retrasos en el itinerario de los pacientes
El XV Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI) aprobará su nuevo Plan Estratégico y de Desarrollo.
El ‘XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras’ de Feder abordó en Sevilla el acceso a medicamentos huérfanos y terapias avanzadas, con el foco en la equidad, la evaluación, la financiación y la participación efectiva de pacientes y familias.
La Ley de los Medicamentos encuentra margen para el acuerdo entre los grupos, pero deberá superar un calendario casi imposible, con solo seis sesiones previstas en la Comisión de Sanidad hasta final de año.
La Mesa del Congreso calificó el Proyecto de Ley de los Medicamentos y lo atribuyó a la Comisión de Sanidad con competencia legislativa plena, pero sin declarar la urgencia. El texto evitará el Pleno y conservará los plazos ordinarios.
La Federación Española de Enfermedades Raras confía en que los nuevos marcos normativos del Ministerio de Sanidad garanticen el acceso en tiempo y equidad a los tratamientos.
Medicines for Europe y Efpia valoran de forma positiva la propuesta de la Comisión Europea para reformar la contratación pública,
Las negociaciones del anexo sobre el acceso a agentes patógenos y el reparto de beneficios (PABS) han encallado por las diferencias entre países desarrollados y en desarrollo. El acuerdo aprobado por la OMS en mayo de 2025 no podrá ratificarse ni entrar en vigor sin la aprobación previa de su anexo técnico.
Especialistas en farmacia hospitalaria, neurología y gestión sanitaria abogaron en 'Efecto Múltiple 7.0' por un modelo de evaluación de tecnologías sanitarias único y ágil. Proponen la metodología MCDA ante los retos del nuevo Real Decreto.
El Parlamento Europeo concluyó el periodo de registro de enmiendas para la actualización del marco regulatorio sobre procesamiento de órganos. Los grupos políticos fijaron sus posiciones ante la llegada de tecnologías ex vivo y bioingeniería
La Agencia Europea de Medicamentos activa un proyecto piloto para evaluar el uso de nuevas metodologías de enfoque que se extenderá hasta el tercer trimestre de 2027
La Ministra portavoz, Elma Sainz, asegura que la futura norma "supone una mejora sustancial" en las condiciones laborales de los profesionales y afirma que "los grupos políticos tendrán oportunidad de pronunciarse".
La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEMEDLAB) destaca la importancia del Documento de Consenso para el desarrollo e implementación del programa poblacional de cribado prenatal de anomalías cromosómicas en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para avanzar en la armonización de los programas de cribado prenatal y reducir las diferencias en su aplicación entre centros y comunidades autónomas.
La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas presenta sus alegaciones al proyecto de Real Decreto de financiación de medicamentos. La entidad propone convertir la financiación provisional en un acceso precoz y sumar expertos al proceso.
Las Comunidades Autónomas percibirán 170.529 millones de euros a cuenta en 2027, un 8,1% más. El Ejecutivo demandó priorizar la sanidad y los servicios esenciales para consolidar la financiación del Estado de bienestar autonómico.
El pleno del CISNS acuerda posponer hasta septiembre la aprobación de los nuevos criterios comunes para el recuento y la medición de las listas de espera en el conjunto del país
La Sociedad Española de Neurología mostró su pesar por la decisión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos de no incluir en la financiación pública lecanemab y donanemab, limitando su acceso al ámbito estrictamente privado.
La CIPM decide no financiar el el tratamiento para el alzheimer temprano, si bien la compañía asegura que el anticuerpo monoclonal llegará a España
Expertos reunidos en Santander defendieron que el valor social debe incorporarse a la evaluación de la innovación oncológica como complemento del beneficio clínico, con criterios medibles que incluyan autonomía, equidad, experiencia del paciente y uso de recursos.
El protocolo, sobre el que la Comisión Permanente de Farmacia ha estado trabajando desde 2024, no afecta automáticamente a todos los medicamentos que superen ese coste. Aplica inicialmente a una lista cerrada de 66 tratamientos, en su mayoría vinculados a terapias avanzadas, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

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