NOTICIAS DE Consenso – PÁGINA
 3
Profesionales del ámbito sanitario y representantes institucionales debatieron en Zaragoza sobre los cambios que plantea el nuevo marco europeo y nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y su impacto en la gestión de la innovación.
Los medicamentos derivados del plasma obligan a mirar más allá del abastecimiento: su cadena exige una estrategia industrial que integre materia prima, producción, compra pública, incentivos y coordinación institucional. Así se puso de manifiesto en el Encuentro de Expertos “Estrategia industrial y marco regulatorio: el caso de los medicamentos derivados del plasma”
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la modificación del copago farmacéutico por un real decreto-ley que podría haberse aprovechado para otras modificaciones legales urgentes..
El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, Jordi Casas, y el vicepresidente del Colegio de Médicos de Barcelona, Jaume Sellarès, proponen un plan de choque con diez actuaciones para mitigar la escasez de fármacos.
La normativa obligará a las administraciones a justificar de forma objetiva la imposibilidad de prestar servicios mediante medios públicos.
El Centro de Excelencia Oncológica de la FDA prepara panel público sobre el Proyecto Facilitate. Esta iniciativa busca agilizar el acceso a terapias experimentales para pacientes con cánceres potencialmente mortales.
La Comisión de Salud Pública aprueba por unanimidad el protocolo de manejo para los pasajeros del barco con hantavirus, mientras Sanidad vigila en Alicante a una persona con síntomas compatibles que viajó en un vuelo con un fallecido por el virus.
La consellera Manuela García, analiza en Madrid la situación del sistema sanitario regional.
Los expertos participantes en un encuentro organizado por Diariofarma piden simplificar y adaptar los acuerdos innovadores de financiación para garantizar acceso temprano a la innovación en el SNS y medir el valor real.
El objetivo prioritario es disminuir la automedicación sin receta y proteger la eficacia de estos fármacos.
Osasunbidea y BioSim desarrollan una jornada de formación para profesionales sanitarios en el Hospital Universitario. El encuentro destacó el ahorro de 2.400 millones de euros generado por estos fármacos en el año 2025.
La farmacia cordobesa despide a Fernando Grande González de Canales, figura esencial en el fortalecimiento de la profesión.
Aeseg ha presentado un posicionamiento consensuado con seis sociedades científicas médicas y farmacéuticas para reclamar que la transposición española de la directiva de aguas residuales incorpore salvaguardas que eviten problemas de suministro, lagunas terapéuticas y más presión sobre el SNS.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
Expertos del ámbito sanitario señalaron que el futuro del SNS pasa por combinar reformas estructurales, digitalización e inteligencia artificial con nuevos modelos de medición del valor centrados en resultados y experiencia del paciente.
Las nuevas estrategias sanitarias validadas por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas sitúan el sufrimiento del paciente y el diagnóstico precoz como ejes prioritarios para transformar la atención a la cronicidad en el sistema público.
La Comisión Europea publica el reglamento de ejecución que establece las medidas para la constitución y el funcionamiento del Consejo del Espacio Europeo de Datos de Salud. La norma fija las reglas de este organismo que coordinará a los Estados miembros.
La consulta pública de la Comisión Europea sobre la revisión de las normas de contratación revela un consenso entre los participantes para superar el criterio del precio más bajo y avanzar hacia modelos que prioricen calidad, flexibilidad y menor carga administrativa.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano emitió una opinión técnica sobre un nuevo sistema de investigación preclínica. El sistema busca reducir el número de ratas en estudios de rango de dosis mediante el uso de grupos de control virtuales.
Los colegios oficiales de médicos, odontólogos, podólogos y farmacéuticos inciden en la importancia de seguir los tratamientos bajo supervisión facultativa para garantizar la eficacia terapéutica y evitar la aparición de resistencias o toxicidad.
Abogados especializados en derecho farmacéutico valoran de forma mayoritariamente favorable la reforma sobre confidencialidad de precios de medicamentos, aunque introducen matices sobre su alcance, encaje técnico y efectos en un entorno regulatorio internacional complejo.
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del PSOE y ponente del Informe de Iniciativa Legislativa en el Parlamento Europeo sobre el Plan Europeo de Enfermedades Raras.
La Comisión de Ciencia del Senado aborda la necesidad de modernizar la administración mediante la compra de soluciones tecnológicas inexistentes y analiza el déficit estructural y las presuntas irregularidades gestoras en el CNIO.
SANT y ENVI abordan las directivas de comercialización de microorganismos modificados genéticamente y procesamiento de órganos, que introduce un sistema de autorización ágil para técnicas de conservación de órganos de alto riesgo.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.

Actividades destacadas