El Hospital Universitario de Navarra ha acogido una actividad formativa dirigida a profesionales sanitarios del Servicio Navarro de Salud focalizada en los medicamentos biosimilares. La sesión, bajo el título 'Medicamentos biosimilares: garantías regulatorias, experiencia clínica y estrategias de gestión', contó con el apoyo de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, y atrajo a personal del Hospital Reina Sofía, el Hospital Garcia Orcoyen y la Fundación Miguel Servet.
El director gerente de Osasunbidea, Jon Guajardo, inauguró el encuentro destacando la relevancia de la formación continuada y el intercambio de buenas prácticas entre especialistas. Durante su intervención, el directivo señaló que en la gestión de presupuestos públicos, los biosimilares representan una herramienta fundamental para hacer más eficiente el gasto farmacéutico de la comunidad autónoma.
Por su parte, Encarna Cruz, directora general de BioSim, aportó una perspectiva global sobre unos fármacos que este 2026 cumplieron 20 años en Europa. Según los datos aportados por la directiva, estos medicamentos contribuyeron de forma decisiva a la sostenibilidad del sistema, con un ahorro superior a los 2.400 millones de euros solo durante el ejercicio 2025. Cruz incidió en que estos productos modifican la relación coste-beneficio del principio activo, lo que permite que se sitúe en líneas de tratamiento más tempranas.
La vertiente regulatoria y de seguridad técnica corrió a cargo de Antonio Blázquez, jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Blázquez detalló el ejercicio de comparabilidad exigido para demostrar que la calidad, eficacia y seguridad de un biosimilar son equiparables a las del original. Asimismo, recordó que desde un punto de vista científico, original y biosimilares, o biosimilares entre sí, resultan intercambiables dentro del marco de farmacovigilancia europeo.
Impacto en la gestión hospitalaria
La experiencia de gestión en otras regiones también tuvo espacio con la participación de Mª José Calvo, subdirectora general de Farmacia y Productos Sanitarios del Servicio Madrileño de Salud. Calvo expuso los resultados de un proyecto iniciado en 2022 donde la inversión de 1,5 millones de euros en servicios clínicos para incentivar el uso de estos fármacos derivó en un retorno de la inversión muy superior a través de los ahorros generados. La responsable subrayó que el impulso de los equipos multidisciplinares resultó determinante para alcanzar estos resultados.
En el ámbito asistencial, el diálogo moderado por Isabel del Río, subdirectora de BioSim, permitió conocer la práctica clínica de Cristina Valero, del H. U. La Princesa, y Cristina Rodríguez, jefa de Servicio de Aparato Digestivo del centro navarro. Valero explicó cómo la eficiencia generada facilitó la llegada de otros fármacos innovadores, mientras que Rodríguez recordó que la confianza ganada desde la aparición del biosimilar de infliximab en 2015 agilizó la incorporación de adalimumab y ustekinumab.
Para cerrar la jornada, la jefa de Servicio de Farmacia del H. U. de Navarra, Maite Sarobe, confirmó que el uso de estos medicamentos es una prioridad estratégica para Osasunbidea. La autonomía mantiene cifras de utilización superiores al 85 % en fármacos como infliximab, etanercept y adalimumab. Cristina Agudo, subdirectora de Farmacia del servicio de salud regional, clausuró el acto instando a mantener la formación para una incorporación consensuada de estos tratamientos.
Lilisbeth Perestelo: 
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE):