NOTICIAS DE Ustekinumab – PÁGINA
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Adicionalmente se ha propuesto la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo ustekinumab,
En la reunión de zona de la sociedad científica se presentaron datos del Estudio Mama-SSG1 sobre la importancia del genotipado del gen UGT1A1 en el tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo con sacituzumab gobitecan.
La reunión de zona de Aragón, La Rioja, Navarra y País Vasco repasa el manejo de terapias avanzadas, la optimización terapéutica de las terapias biológicas mediante la monitorización farmacocinética en la EII y la atención farmacéutica al paciente oncológico.
El informe de Biosim adjudica a los principios activos: ustekinumab, denosumab, aflibercept, pertuzumab y omalizumab su posible comercialización entre 2024 y 2025
¿Qué son los agentes biológicos o modificadores de la respuesta biológica (MRB)? Debido a los riesgos de los medicamentos nuevos en el mercado, la FDA los recomienda a pacientes cuyas terapias aprobadas, tales como con los medicamentos bloqueadores del FNT etanercept (Enbrel) o infliximab (Remicade) han fallado.

Riesgo de dermatitis exfoliativa y exfoliación de la piel

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