NOTICIAS DE Antonio Blázquez – PÁGINA
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El grupo de posicionamiento del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) deberá facilitar la labor de decisión de la Comisión Interministerial de Precios, así como facilitar el acceso temprano a los medicamentos que aporten valor a los pacientes.
Ante la complejidad del modelo de evaluación, la necesaria formación de los profesionales evaluadores y el diseño y aprobación de los documentos guía, Sanidad valora la posibilidad de una implementación progresiva del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en línea con el modelo europeo.
La gobernanza del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias ha sido el foco en el que se ha centrado la primera parte del Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, donde se ha analizado la separación entre evaluación y decisión, así como aspectos relativos a la participación y la seguridad jurídica.
Farmaindustria subraya el impacto social y económico de los medicamentos en un informe de la Fundación Weber, destacando la necesidad de evaluaciones más amplias y que tengan en cuenta una perspectiva social y valoren todos los costes y beneficios y no solo el impacto presupuestario
César Hernández: “Ni yo, ni el Ministerio necesitamos convencernos del papel del farmacéutico, porque ya estamos convencidos de ello, sino ponernos a trabajar en este sentido para ver qué más puede hacer”.
Cantabria y BioSim organizan una formación para dar a conocer las ventajas de estos medicamentos y garantizar su correcto manejo
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha organizado una jornada para exponer el papel que puede tener la farmacia en ámbitos como el Espacio Europeo de Datos, el acceso a los medicamentos y la Salud Pública.
Uno de los objetivos marcados por la Estrategia Farmacéutica Europea (EFE) fue la mejora del acceso en toda la Unión. La Comisión Europea ha querido utilizar una directiva para imponer medidas que lo impulsen, pero la falta de competencia comunitaria en esta cuestión es algo que los expertos ponen de manifiesto, tal y como se explicó en el IV coloquio sobre la EFE organizado por Diariofarma.
El borrador de ponencia de la Comisión de Medio ambiente y Salud (ENVI) rechaza los aspectos más conflictivos de la propuesta de la Comisión Europea en relación con los incentivos y lejos de aceptar la bajada de la protección de ocho a seis años, plantea subirla a nueve.
El ministro de Sanidad valora en una reunión con GSK las iniciativas que el Ejecutivo realiza para "generar un ecosistema favorable para la innovación y la producción farmacéutica”
El Servicio Extremeño de Salud y BioSim analizan en una jornada el acuerdo pionero sobre ganancias compartidas firmado por ambas entidades
Este jueves se ha celebrado una jornada que ha analizado la agenda sanitaria de la Presidencia Europea, así como los retos y oportunidades de la nueva legislación europea.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha elaborado el informe 'Biosimilares: innovación desde la sostenibilidad' con el que quieren poner sobre la mesa experiencias concretas de innovaciones aportadas por estos medicamentos en beneficio de los pacientes.
La Agencia Española de Medicamentos avanzará con la definición de medicamentos estratégicos, críticos y de clara necesidad. Además, el jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Antonio Blázquez, ha señalado mejoras en la base de datos Bifap.
Profesionales y pacientes plantean en el VI Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes  un pacto de Estado por la Sanidad
Antonio Blázquez ocupará el cargo de jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps)
La consultora Hiris ha organizado una gala de presentación de Hiris de la Sanidad, en la que a través de varias mesas, se ha analizado algunos de los aspectos más relevantes a los que tiene que hacer frente el sistema sanitario.
Durante un desayuno informativo organizado por la POP, la directora de Farmacia, Patricia Lacruz, habló del plan de incorporar a los pacientes a registrar en Valtermed, y Antonio Blázquez, de la Aemps, de la inclusión de estos en los comités de Seguridad y Evaluación de Medicamentos de la Agencia.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos que, bajo el título 'Factores determinantes para el acceso a medicamentos huérfanos en España', ha servido para analizar el proceso de fijación de precio y financiación para estos fármacos y las posibilidades de mejora en este ámbito.
El avance tecnológico y el incremento del conocimiento que permitirá favorecerá cada vez más la confianza en los biosimilares e impulsará su desarrollo y uso futuro.
La farmacia comunitaria necesita jugar un papel con las innovaciones terapéuticas, que en algunos casos serán la dispensación y en otros el seguimiento con el objetivo de dar la mejor atención al paciente.
La Aemps ha publicado la 'Guía rápida para investigadores sobre el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras', cuyos autores son Antonio Blázquez (Aemps), Beatriz Gómez y Juan Luque (Ciberer).

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