Política

Navarra cifra en 20 millones la reducción del gasto por el empleo de biosimilares en tres años
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
Política
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
Profesión
Se prevé que supongan un ahorro de más de 100 millones de euros para las administraciones adheridas
Terapéutica
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha adjudicado cinco de los 10 lotes del acuerdo marco de biosimilares. Biogen ha ganado un recurso y sus ofertas a los lotes 1, 2 y 3 tendrán que ser tenidas en cuenta de cara a la adjudicación.
Terapéutica
Kern dispone en la actualidad biosimilares de cuatro principios activos: Truxima (rituximab), Herzuma (trastuzumab), Remsima IV & SC (infliximab) y ahora Yuflyma (adalimudab).
Terapéutica
El Ingesa ha admitido, en el acuerdo marco de biosimilares, las explicaciones ofrecidas por los laboratorios a los que se cuestionaba el precio por ser "anormalmente bajo".
Terapéutica
El Ingesa ha procedido a la apertura del tercero de los sobres del acuerdo marco de biosimilares. Tal y como se recoge en el acta, ha excluido tres ofertas y ha pedido explicaciones sobre otras seis por posible baja temeraria.
Terapéutica
Cáncer, enfermedades autoinmunes, covid y medicamentos huérfanos, principales dianas de la innovación
Gestión
Un estudio de la entidad recoge la estimación correspondiente a la diferencia entre un escenario hipotético en que no hubiera competencia biosimilar y el escenario de competencia real.
Política
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha publicado los pliegos de un nuevo acuerdo marco para la compra de biosimilares que tiene tantas pegas que desde la industria se ve como "abocado al fracaso".
Terapéutica
Cyltezo, el primer biosimilar “intercambiable” de del antiinflamatorio Humira, es el segundo de esta categoría al que da luz verde la agencia estadounidense del medicamento.
Terapéutica
Biosim celebra la publicación del borrador final de la Guía del Instituto Nacional para la Excelencia de la Salud y de la Asistencia (NICE) sobre el tratamiento de la artritis reumatoide, que amplía el acceso a varios tratamientos biológicos para pacientes con enfermedad moderada.
Política
El Ministerio de Sanidad ha publicado el Informe del Sistema Nacional de Salud 2019, que recoge las principales magnitudes del SNS en 2018, junto a un monográfico que desarrolla la parte relativa a la prestación farmacéutica.
Terapéutica
El Ingesa ha nombrado nueva directora a Belén Hernando y ha sustituido a Francisco Valero por Luis Morell como coordinador de la Unidad de Estrategias de Aprovisionamiento del SNS.
Terapéutica
El Sistema Nacional de Salud (SNS) podrá ahorrar a lo largo de este año 2021, 937,04 millones de euros, de acuerdo con el informe ‘Análisis de impacto presupuestario de los medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud de España (2009 - 2022)’.
Terapéutica
Dos años después del acuerdo marco de 2018 que regula la incorporación de biosimilares en la comunidad autónoma, el peso del criterio clínico y la experiencia acumulada concitan consenso, confianza y mejoran el acceso a medicamentos biológicos y otras innovaciones. Estas son algunas de las conclusiones a las que se ha llegado en un encuentro de expertos sobre 'La gestión de los biosimilares en Canarias' organizado por Diariofarma.
Terapéutica
El Ingesa inició la tramitación de un acuerdo marco de medicamentos con biosimilar en febrero y ahora se plantea reiniciarlo para incorporar nuevos medicamentos disponibles.
Terapéutica
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha convocado un acuerdo marco para la selección de proveedores de medicamentos biosimilares para ser utilizados en los centros sanitarios del SAS por un valor de 218 millones de euros anuales.
Terapéutica
La Unión Europea dispone para su utilización hasta 57 medicamentos biosimilares con licencia de comercialización en vigor que se distribuyen en 17 principios activos de 21 titulares de la licencia de comercialización diferentes.
Terapéutica
Miguel Ángel Calleja, José Manuel Martínez Sesmero y Belén Santiago han publicado un artículo titulado 'Biosimilares de anticuerpos monoclonales en enfermedades inflamatorias y cáncer: situación actual, retos y oportunidades' en el último número de la revista Farmacia Hospitalaria. Apuntan un ahorro estimado de unos 2.444 millones de euros para el SNS entre 2009 y 2020.
Política
Los precios máximos que el Ingesa ha incorporado a los pliegos del Acuerdo Marco para el suministro de medicamentos biológicos con biosimilares se sitúan en un mínimo de descuento mínimo del 28,8% y llega a un 85,3% en el caso de los medicamentos con filgrastim.
Política
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) está trabajando junto con las comunidades autónomas en la elaboración de un Acuerdo Marco para nueve moléculas biológicas con biosimilar en el que el criterio exclusivo de adjudicación sería el precio.
Política
El Diario Oficial de Castilla-La Mancha ha publicado este miércoles el Acuerdo Marco para la selección de proveedores de medicamentos, fluidoterapia y contrastes para los centros del sistema sanitario público de de la región, que consta de 111 lotes y tiene un valor estimado cercano a los ciento setenta y cinco millones de euros. Entre […]
Política
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales de Andalucía acepta la petición del órgano de contratación en la que acusaba a Abbvie de plantear un recurso sin "la más mínima fundamentación fáctica y jurídica" y que solo busca paralizar la actividad de la Administración.
Terapéutica
Samsung Bioepis ha anunciado la formalización de un acuerdo de comercialización con Biogen para dos candidatos biosimilares en fase de desarrollo: ranibizumab, biosimilar del original Lucentis, y aflibercept, biosimilar del original Eylea, en Estados Unidos, Canadá, Europa, Japón y Australia. El primero de ellos está en fase III y el segundo en fase preclínica.
Terapéutica
El Consejo de Gobierno ha aprobado una partida de 41,7 millones para la adquisición centralizada de adalimumab, rituximab y trastuzumab. El acuerdo marco tiene una duración de un año, prorrogable otros tres.