Terapéutica

País Vasco habilita 92 ensayos clínicos oncológicos en una plataforma única

La plataforma aspira a configurar un punto de acceso equitativo a las alternativas terapéuticas experimentales en la comunidad, además de mejorar la transparencia sobre la investigación oncológica disponible.
El consejero Alberto Martínez, durante su intervención

El Departamento de Salud del Gobierno Vasco ha habilitado una herramienta pública orientada a centralizar toda la oferta investigadora en oncología de la comunidad autónoma. La nueva Plataforma Única de Ensayos y Proyectos de Investigación en Oncología reúne un catálogo inicial de 92 ensayos clínicos oncológicos, de los cuales 90 permanecen actualmente en fase de reclutamiento y capacitados para incorporar a nuevos pacientes. La iniciativa busca facilitar a los profesionales sanitarios y a las personas afectadas una visión global y detallada de los estudios en curso dentro de la red asistencial.

El consejero de Salud, Alberto Martínez, ha detallado este recurso institucional durante la mesa redonda inaugural del IV Congreso País Vasco Contra el Cáncer, organizado en el Palacio de Congresos Kursaal de Donostia por la Asociación Contra el Cáncer en el País Vasco bajo el lema ‘El paciente como agente transformador’. La jornada ha reunido a representantes institucionales, profesionales de la sanidad, pacientes y familiares para abordar las vías de integración de la experiencia del enfermo en el diseño de las prestaciones sanitarias.

La plataforma aspira a configurar un punto de acceso equitativo a las alternativas terapéuticas experimentales en la comunidad, además de mejorar la transparencia sobre la investigación oncológica disponible. Según ha manifestado el consejero en el foro, disponer de una información estructurada y comprensible resulta clave para acercar los avances científicos a la ciudadanía. Martínez ha recalcado en el encuentro que “la información bien servida, accesible y clara, nos hace la vida más sencilla. Esta plataforma abre una ventana de confianza y esperanza hacia nuevos tratamientos”.

Esta actuación se inserta formalmente en los objetivos marcados por el Plan Oncológico Integral del País Vasco 2025-2030, documento marco que establece la oncología como el eje prioritario en las líneas de investigación sanitaria de la administración vasca. La estrategia persigue incrementar el volumen total de estudios desarrollados en la región y acelerar la incorporación efectiva de los pacientes, asegurando la igualdad de oportunidades en la entrada a tratamientos innovadores desarrollados por los equipos científicos locales.

Durante la sesión inaugural, Martínez ha defendido el impacto que genera la actividad científica directa en los resultados de salud globales del territorio. En este sentido, ha subrayado ante el auditorio que “más investigación significa más y mejor salud, más oportunidades y mayor esperanza para los y las pacientes”, situando el refuerzo de los ensayos clínicos oncológicos en el centro de las prioridades asistenciales y de investigación de la consejería.

Una norma pionera de participación

Junto al despliegue de la plataforma investigadora, el titular de Salud ha expuesto la tramitación legislativa que lleva a cabo el Ejecutivo autonómico para estructurar la implicación ciudadana en el ámbito sanitario. El País Vasco avanza en la redacción de la primera Ley de Participación de Pacientes del Estado, un texto normativo dirigido a dotar a los usuarios de representación formal e influencia directa en las resoluciones administrativas y en la configuración de la atención pública.

La elaboración de esta norma responde a las líneas estratégicas fijadas en el Pacto Vasco de Salud, consenso institucional que determinó que la vivencia personal de los enfermos debe situarse, junto a la evidencia científica disponible, como una fuente de conocimiento de primer orden para guiar los cuidados y la organización asistencial. La futura legislación persigue que la aportación de los usuarios no quede supeditada a consultas puntuales, sino que se integre de manera estable en las estructuras del sistema de salud.

Martínez ha fundamentado esta reforma legislativa en la necesidad de transformar el rol del usuario dentro del entramado sanitario público. “La participación del paciente no debería depender de la voluntad de escuchar, sino del compromiso de incorporar lo escuchado”, ha sostenido el consejero. Asimismo, ha afirmado respecto a los objetivos de la ley que “queremos reconocer a los pacientes como protagonistas, estructurar su participación y darles capacidad real de influencia. Su experiencia debe contribuir a definir las políticas sanitarias, mejorar los servicios y orientar las decisiones”.

El consejero ha abordado el impacto orgánico, social y emocional que desencadena un diagnóstico oncológico tanto en la persona diagnosticada como en su entorno familiar cercano. En sus palabras ante el congreso, ha incidido en que “son situaciones en las que nos abruman las dudas y nos invade el miedo. Por eso es importante sentir que no estamos solos y que estamos bien cuidados, en manos de excelentes profesionales y de un sistema público de salud con infraestructuras y tecnología de vanguardia”.

Situación epidemiológica y programas preventivos

El representante institucional ha encuadrado estas medidas dentro del escenario epidemiológico actual de la comunidad autónoma, donde el cáncer constituye la primera causa de mortalidad global. Por sexos, la patología oncológica representa el primer motivo de fallecimiento entre los hombres y el segundo entre las mujeres, únicamente superado en el colectivo femenino por las enfermedades pertenecientes al sistema cardiovascular.

Pese a las cifras de mortalidad, el titular de Salud ha remarcado la progresión favorable observada en los índices de supervivencia a cinco años en la mayoría de los tumores analizados en el territorio. En la actualidad, este indicador alcanza el 88 % en el caso del cáncer de mama y se sitúa en el 90 % en el cáncer de próstata. Martínez ha asociado esta evolución a las mejoras continuadas introducidas en la prevención, las técnicas diagnósticas, la innovación terapéutica y la especialización de los profesionales.

En la esfera de la detección precoz, la consejería atribuye parte de la mejora de los datos a los programas institucionales de cribado gestionados por Osakidetza. La red pública ha ampliado la población diana invitada al programa de cribado de cáncer de mama hasta los 48 años. En paralelo, las actuaciones sistemáticas desplegadas en el cribado de cáncer de colon han registrado una disminución del 50 % en la mortalidad asociada a esta neoplasia en la comunidad autónoma.

El Departamento de Salud mantiene en fase de elaboración y desarrollo la implantación de nuevos programas poblacionales orientados a la detección temprana en localización cervical, prostática y pulmonar. A este respecto, el consejero ha aseverado que “la política de cribados en el País Vasco está siendo un referente internacional y nos anima a continuar por ese camino”, concluyendo su intervención con la premisa de que “anticiparse a la enfermedad y promover hábitos saludables no son opciones, sino prioridades que debemos extender para proteger la salud de todas las personas”.

La mesa de apertura del congreso ha contado con la representación institucional de la diputada general de Guipúzcoa, Eider Mendoza; el alcalde de Donostia, Jon Insausti; el presidente estatal de la Asociación Contra el Cáncer, Ramón Reyes; la presidenta de la organización en el País Vasco, Marisa Arriola; y la paciente y voluntaria Rosa Gómez.

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