NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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La Sociedad Española de Oncología Médica ha organizado un seminario para abordar la importancia del sexo y el género en la oncología, al tiempo que ha abordado el papel de la mujer en la profesión.
Descubrió la transferencia de genes entre los homínidos extintos y el Homo sapiens, que tiene un impacto psicológico en la forma en que el sistema inmunitario reacciona a las infecciones.
Aelmhu ha organizado una jornada para analizar la situación de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos en nuestro país, abordando aspectos clave como los incentivos, el acceso o la investigación.
Los pacientes que sufren dos enfermedades raras, como el Déficit de Esfingomielinasa Ácida (ASMD, por sus siglas en inglés) o la Enfermedad de Pompe, han recibido recientemente sendas buenas noticias para afrontar sus patologías debido a la autorización europea de dos medicamentos de Sanofi.
El Ministerio de Sanidad trabaja en un Plan 5P (medicina personalizada, predictiva, preventiva, participativa y poblacional) del Sistema Nacional de Salud.
Cristóbal Belda: “Los investigadores sabemos hacer ciencia buena, pero para que llegue a los pacientes, es necesario que el sector privado coja esa ciencia que hacemos y la transforme en productos con valor de verdad.”
El objetivo: conocer de cerca el funcionamiento y planes de futuro de la planta de Lilly en España de la mano de Kevin Trivett, vicepresidente de operaciones de la compañía a nivel global, y de Nabil Daoud, presidente de la filial española
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha elaborado un documento de recomendaciones para el manejo de los medicamentos peligrosos en la investigación en servicios de Farmacia en el que propone una serie de medidas estandarizadas para reducir el riesgo de exposición.
Investigadoras del CSIC desvelan cómo reactivar con fármacos un mecanismo de defensa que previene la acumulación tóxica de proteínas en las células
REiCOP nace como asociación científica y con el objetivo de agrupar a los colectivos de afectados e incrementar el conocimiento sobre esta patología
Los grupos de Mariano Barbacid en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Guillermo Montoya, de la Universidad de Copenhague, han conseguido determinar la estructura de la proteína RAF1, una diana terapéutica contra los tumores asociados a oncogenes KRAS.
El Ministerio de Sanidad ha ignorado durante meses cartas enviadas por los neurólogos expertos en Atrofia Muscular Espinal (AME) y otros profesionales sanitarios, aseguran desde la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME).
1.144 farmacias de toda España se han sumado a esta iniciativa que promueve el uso de cremas solares y facilita el acceso a productos de calidad de venta en la farmacia
Estas células poseen una potente actividad antitumoral innata sin restricción alguna y permiten recurrir a donantes alogénicos sin producirse rechazo o enfermedad de injerto contra receptor
Pacientes con atrofia muscular espinal (AME) sus representantes en la asociación FundAME, y miembros de la Fundación Española de Enfermedades Raras (Feder) han entregado en el Ministerio de Sanidad más de 70.000 firmas pidiendo que se les permita acceder a sus tratamientos.
Raquel Yotti, Roser Fernández, Carmen Ayuso, Mónica López y Elena García, premiadas en la primera edición
En el ensayo pivotal fase 3 Transform, una única perfusión Breyanzi “superó significativamente al tratamiento de referencia a lo largo de 30 años con una mediana de supervivencia libre de acontecimientos de 10,1 meses frente a 2,3 meses y un perfil de seguridad bien establecido
Los resultados del primero de los trabajos señalan que los corticoides fueron, de manera global, efectivos para reducir la mortalidad a 90 días y la mortalidad intrahospitalaria; mientras que el segundo ha permitido identificar mutaciones asociadas a una mayor gravedad de la enfermedad en varones, especialmente en los mayores de 60 años.
La ministra de Sanidad asegura en la XI Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Productos Huérfanos que la nueva Plataforma Informática de Gestión Clínica que permitirá una mayor integración con las redes europeas
El objetivo es fomentar que se puedan realizar investigaciones "en el marco de una ciencia abierta"
Una nueva edición de los coloquios ‘Sanidad-Sostenibilidad e Innovación’ ha permitido a parlamentarios profundizar en el Plan Europeo de Enfermedades Raras con una ponencia realizada por su coordinadora científica, Daria Julkowska.
Investigadores del CNIO identifican ‘un bolsillo críptico’ en una zona del centro activo de RET, que es explotado por inhibidores competidores del ATP de segunda generación confiriéndoles de una alta especificidad y eficacia clínica
Con el comienzo del verano ambas instituciones recuerdan que, en la provincia andaluza 8 de cada 100 casos de cáncer son de piel
Celia Gómez, directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, asegura que “tenemos una cantera de líderes que pueden ayudar a impulsar este cambio”

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