NOTICIAS DE Inequidad – PÁGINA
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El documento forma parte de los compromisos adquiridos entre el Ministerio de Sanidad y las Comunidades y Ciudades Autónomas en la Declaración de Zaragoza
La jornada multidisciplinar ‘El cáncer en España: una urgencia vital’ pone de relieve la necesidad de una cartera de servicios dentro de los hospitales, así como centros de referencia y una red de distribución de muestras para ofrecer determinaciones a los más pequeños
La Fundación ECO insiste en facilitar el acceso a la innovación, la equidad asistencial y el manejo de biomarcadores como ejes para acortar la 'brecha' con otros países del entorno
Nathalie Moll, directora general de la Efpia, ha apuntado que existe una cierta preocupación por la tendencia a hablar de "ajustes" (por "reducciones") a los incentivos que se ofrecerá a las compañías innovadoras bajo el nuevo marco regulatorio europeo.
El X Congreso Internacional de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfano aborda en Sevilla el desarrollo de la investigación para aportar soluciones a los casi tres millones de personas que padecen una EE.RR. en España
La Fundación ECO asegura que “el país no puede perder esta oportunidad para acelerar la convergencia de nuestro país con Europa"
El consejero de Salud de Andalucía, Jesús Aguirre, considera que la pandemia ha permitido mejorar el sistema sanitario y prepararlo para próximas pandemias y amenazas a las que deberá hacer frente.
“Los resultados sugieren que existen inequidades en el acceso a los tratamientos farmacológicos en esta población que deben ser consideradas por los proveedores de salud”, consideran los autores
Analizar las claves de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico y tratamiento, a través de la experiencia del abordaje del colangiocarcinoma ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la problemática que rodea a las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y la Fundación Mehuer abogan por aprovechar el potencial investigador generado a consecuencia de la covid para aplicarlo al ámbito de las EE.RR.
El primer objetivo es actualizar la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, que data de 2014 y avanzar en la humanización de la atención
La Federación Española de Enfermedades Raras pide tamibén incluir más enfermedades en el cribado neonatal
Un grupo de expertos ha abordado los problemas que afectan a los procesos de financiación y precio de los medicamentos y que dan lugar a importantes retrasos en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes así como a diferencias de acceso en las distintas comunidades autónomas.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando la mala utilización de las medidas para frenar la pandemia, así como otras cuestiones en relación con la financiación selectiva y la restricción a la prescripción y dispensación de medicamentos.
Desde la implantación de los nuevos procedimientos, la demora en la publicación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) sigue empeorando.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando diferentes cuestiones acaecidas a lo largo de la semana.
Aseguran que en el Marco Estratégico 2019 se planteaban mejoras para los niños, niñas y adolescentes que han desaparecido en el nuevo documento
Beatriz Polledo, portavoz del PP en la Comisión de Salud del Parlamento del Principaldo cuestiona el CURM se haya convertido “en un órgano fiscalizador” de la actividad sanitaria que “genera inequidad” para los asturianos que ven como medicamentos que a ellos se les niegan, se ofrecen en otras Comunidades Autónomas.
La segunda y ronda de comparecientes ante la Comisión del Congreso sobre las vacunas frente al Covid-19 en España se salda con el compromiso de los fabricantes de hacer llegar sus vacunas a todo el mundo y conseguir una respuesta ante la nueva variante 'Ómicron'
Ciudadanos ha presentado una enmienda a los Presupuestos Generales del Estado en la que pide “una revisión completa y exhaustiva” del sistema de visados de inspección de medicamentos. La formación considera que estas trabas administrativas suponen una limitación de las opciones terapéuticas disponibles dificultando su acceso.
Pacientes y profesionales piden que se solventen las inequidades que se están produciendo en el acceso a la innovación en España
La Federación Española de Diabetes reclama en el Congreso un acceso equitativo de la atención de la patología y recuerda que un paciente con un buen control “supone 883 euros anuales de gasto al sistema, mientras que el que no lo está puede llegar a los 2.132”.
Diego Moreno, coordinador de Sanidad del PSOE en las Cortes de Castilla y León, aboga por incluir en los Presupuestos un plan “más ambicioso” en infraestructuras y dotación de personal, que permita superar las diferencias de acceso al sistema que existen la Comunidad.
l Ministerio de crear un Diploma de Acreditación (DA) en Cuidados Paliativos, ya que considera que “no da respuesta a las complejas y estructurales necesidades de atención paliativa”

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