NOTICIAS DE José Antonio Sacristán – PÁGINA
 1
Estará disponible en farmacias a partir del 1 de julio bajo prescripción médica, con las dosis de 5 y 10 mg
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Los autores de este número de la Revista de Occidente abogan por una mayor inversión y reconocimiento de la actividad investigadora en todos los ámbitos, entre ellos la Universidad, para avanzar en la necesaria transformación de la ciencia española
Un estudio sobre una cohorte adicional de 101 pacientes integrados en el ensayo COV-Barrier ha demostrado que la aplicación de baricitinib en combinación con el tratamiento estándar, presenta un 46% menos de probabilidad de morir a día 28, en pacientes con ventilación mecánica invasiva, en comparación con aquellos que recibieron placebo en combinación con el tratamiento estándar.
Lilly ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la autorización de uso de emergencia para el tratamiento combinado de bamlanivimab (LY-CoV555) y etesevimab (LY-CoV016)
Un estudio en fase 3 publicado en JAMA asegura que Bamlanivimad, desarrollado por Lilly reduce significativamente el riesgo de contraer covid-19 sintomática entre los residentes y el personal de enfermería de las residencias de mayores.
La Fundación Lilly pone en marcha la campaña ‘2020: Una oportunidad para la ciencia’, cuyo objetivo es reflexionar, desde diferentes enfoques, sobre la situación de la ciencia y la dirección a la que ahora se deben dirigir los esfuerzos para aprovechar el impulso y el reconocimiento que ha experimentado durante esta pandemia.
La farmacéutica Lilly ha presentado su estrategia para 2021 de cara a la pandemia de Covid-19. Con participación en dos de los cuatro tratamientos aprobados por la FDA para su uso urgente contra el virus, el laboratorio apuesta por proporcionar terapias eficaces para los nuevos casos que se producen mientras la vacunación avanza.
El Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica ha publicado la composición del grupo de apoyo técnico para elaborar la línea estrategia 2, sobre procedimientos de fijación de precios.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado la jornada online ‘Retos de la investigación clínica en tiempos de pandemia’, que ha servido para recapitular qué experiencias y enseñanzas se pueden extraer y analizar qué aciertos y errores se han cometido durante la pandemia.
Un grupo de expertos ha firmado un artículo crítico con la política de fijación de precios de los medicamentos, por no incluir de forma sistemática la evaluación económica.
El XXX Congreso de la Sociedad Española de Farmacología Clínica sirvió para poner en valor la posible contribución de estos profesionales a la medicina personalizada, dada su facultad para aplicar algunas herramientas como la farmacogenética.
Guillermo Schwartz hace balance de las IX Jornadas Farmacéuticas Canarias, en las que se destacó la necesidad de avanzar en la satisfacción de las nuevas demandas sociales y trasladar la problemática del sector a los representantes políticos. 
Farmaindustria y la Fundación Max Weber han presentado el informe 'El valor del medicamento desde una perspectiva social', que, mediante una recopilación de datos y literatura científica, pretende servir de base para una visión más integral de la contribución de los fármacos.
La Fundación Lilly y el Instituto de Humanidades y Ciencias de la Salud Gregorio Marañón han celebrado la I Jornada 'Medicina Centrada en el Paciente', donde se ha debatido la forma de implicar a éstos en la práctica clínica.
Lilly ha lanzado la 'web' www.registrosdepacientes.com con el objetivo de proporcionar información complementaria a los ensayos clínicos y favorecer la generación de datos sobre el valor del medicamento en práctica clínica habitual.
La Aemps y las CCAA están ultimando un borrador de RD para regular la realización de estudios observacionales, el cual, una vez cumplidos los trámites, podría aprobarse a lo largo de 2018. El objetivo es la simplificación burocrática y garantizar la idoneidad de los protocolos.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en