NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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Las ministras de Sanidad, Mónica García y de Ciencia, Diana Morant hacen un balance en la ejecución del 85% de los fondos iniciales, destacando que esta iniciativa aportará una contribución del 4.335 millones al PIB
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha reflexionado sobre el nuevo modelo de evaluación y cómo debe impactar sobre el modelo de prestación farmacéutica, durante su participación en la jornada Post ISPOR organizada por el Capítulo Español de ISPOR y Diariofarma.
La directora general de la patronal europea, Nathalie Moll, defiende la protección regulatoria de datos (PDR) como motor para la competitividad europea frente a Estados Unidos
Plantean incrementar la dotación de los presupuestos sanitarios de todos los Estados al 9% del PIB de cada país
Según el Observatorio de Tendencias Cofares, la demanda se mantiene al alza desde enero de 2023, coincidiendo con la aprobación de la financiación de un nuevo fármaco para dejar de fumar dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció la inminente presentación del plan estratégico de la industria farmacéutica durante una jornada en el Congreso organizada por Farmaindustria y Facme, centrada en los retos y oportunidades de la innovación biofarmacéutica en España.
El programa sanitario socialista para las próximas elecciones europeas aboga por impulsar el acceso, la “colaboración público-privada” y la recuperación de la competitividad continental en la producción de fármacos
La decisión del organismo internacional puede valorarse esta misma semana, aunque no se hará pública hasta el mes de octubre
La asociación española del genérico semana en que el retraso de la puesta en el mercado y en el acceso de los ciudadanos a medicamentos genéricos, además de un aumento del gasto de los sistemas sanitarios, serán las consecuencias de algunas medidas que contempla la reforma de la regulación farmacéutica europea.
Los principales eurodiputados españoles que han tenido un relevante papel en la tramitación de relevantes materias sanitarias y farmacéuticas durante la pasada legislatura europea repiten en las elecciones del 9 de junio.
Según el Gobierno, la norma recupera la cartera común de servicios única y establece las garantías necesarias para que no se puedan incluir nuevos copagos.
El 19º Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria (SAFH) ha acogido una mesa de debate en relación los cambios que se están abordando en materia de evaluación de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la tramitación de la Ley de Gestión Pública para blindar la gestión directa. El texto excluye a la sanidad privada sin ánimo de lucro, que según IDIS solo supone el 5% de la sanidad privada. Este movimiento podría obedecer a tratar de obtener el apoyo de Junts.
Mónica García: “Desde el Ministerio estamos firmemente comprometidos en defender nuestra sanidad y que no se venda al peor postor”
Presenta una iniciativa en el Congrego para demandar la especial protección a las bajas laborales de este colectivo
El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.
Artículo de opinión de Francisco Sevilla sobre su visión acerca de la propuesta de paquete legislativo farmacéutico europeo que está actualmente en tramitación.
Política lingüística, mejora en la financiación y compromisos en salud mental, primaria y listas de espera marcan la oferta sanitaria de los partidos
La reunión de zona de la SEFH en Baleares pone de relevancia que el farmacéutico hospitalario “debe ser el referente en todas las pruebas que decidan la administración y dosificación de un fármaco por eficacia y/o seguridad”
Plantean que el próximo equipo que dirija la Comisión Europea nombre un vicepresidente de la Comisión Europea para la salud, los derechos sociales y el bienestar
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
El nuevo método deberá realizarse por el portal ECMI y está dirigido a “reducir errores y disminuir las subsanaciones”
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las próximas normas que prevé aprobar el Ministerio de Sanidad en materia farmacéutica.
Mónica García asegura sobre los casos de corrupción actuales, que “el Ministerio debe involucrarse, prevenirlos, investigarlos y perseguirlos”
El partido liderado por Feijoo anunciará la lista definitiva el día 9 en Barcelona

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