NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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La reforma administrativa del nuevo Ejecutivo castellano despliega dos órganos específicos para coordinar de forma separada la asistencia sanitaria del Sacyl y el bloque de prestaciones asistenciales, mayores y dependencia.
Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
Martínez del Peral anima en la Asamblea General del Colegio madrileño a defender la vocación asistencial frente a "planteamientos exclusivamente economicistas que no velan por la salud de la población"
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
La proposición de ley sobre cribados que este jueves vota la Comisión de Sanidad incluye una enmienda que los partidos del Gobierno ya promovieron en la refoma de la ley sobre discapacidad.
"Los pacientes reciban un alto nivel de protección en el continente y reducirá el riesgo de infección por parte de los donantes", asegura el centro.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) lanza un documento de posición en el que solicita la transición hacia autorizaciones de comercialización indefinidas. La patronal argumenta que los sistemas actuales de control continuo duplican esfuerzos y ponen en riesgo el suministro de los medicamentos.
El Servicio de Información Técnico Profesional del COFM advierte sobre el incremento de fármacos falsificados en el comercio electrónico y recuerda las pautas normativas y visuales para evitar la adquisición en portales ilegales.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
La Eurocama apoya la suspensión de la responsabilidad ampliada del productor de fármacos hasta evaluar su impacto en la producción y suministro de fármacos
El XII Foro de Entidades de Novartis evidenció la necesidad de que los pacientes abandonen el rol consultivo para integrarse de forma estructurada en la cogobernanza del Sistema Nacional de Salud ante los nuevos cambios normativos y regulatorios.
Primera parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las características que finalmente se han recogido en el texto publicado en el BOE.
La patronal plantea como principales líneas de trabajo la defensa de una farmacia asistencial, profesional y de proximidad.
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
La Agencia Europea de Medicamentos destinará recursos para adaptar el sistema de ensayos clínicos a la futura Ley de Biotecnología y pone en marcha una versión beta de su API pública para permitir el acceso abierto a los datos de los fármacos.
Oyarbide releva a Miguel Ángel Gastelurrutia con una apuesta por la integración plena de los profesionales en la atención al paciente.
La 32ª Conferencia Anual de Medicines for Europe pone de relieve la contribución de los medicamentos genéricos a la seguridad sanitaria, la resiliencia y la competitividad europea.
La nueva cartera unifica las competencias sanitarias y de servicios sociales, absorbiendo algo más del 40% presupuesto general del nuevo Ejecutivo autonómico formado por PP y Vox
Se debatirá la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y mitigar la carga normativa que genera inseguridad en las empresas.
La Administración catalana busca incorporar la voz de pacientes y profesionales en el Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), con un cuestionario abierto en el portal Participa.

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