NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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Las dos principales formaciones que se miden el 18-F presentan sus programas electorales. El actual partido en el Gobierno apuesta por “contar” con las oficinas de farmacia como colaboradoras del sistema, mientras que los nacionalistas proponen una nueva Ley de Garantías de Prestaciones sanitarias
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
La primera sesión de la Comisión de Sanidad de la legislatura sirvió para entender que tampoco en Sanidad va a ser un camino de rosas para el Gobierno. PNV y Junts, más allá del PP y Vox, pusieron líneas rojas muy claras a la gestión y proyectos de Mónica García.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha comparecido, por primera vez, ante la Comisión de Sanidad del Congreso para dar cuenta de las prioridades de su acción de gobierno.
El encuentro ‘Diálogo sobre Anticoagulación’ organizado por Feasan en el Congreso pone de relevancia la necesidad de mejorar el control al paciente y la necesidad de equidad en el acceso a los tratamientos más innovadores (ACOD), “restringidos por razones económicas y no sanitarias”
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
Un estudio de esta entidad indica que la nueva normativa de la UE, “puede afectar significativamente a países como España en el que el 96% de las empresas biotecnológicas son PYMES y MicroPYMES”
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Matilde Sánchez: “Los distribuidores farmacéuticos de gama completa no pueden dar una solución un problema mundial, pero, sí tienen capacidad para gestionar la escasez y llevar a cabo una distribución equitativa”
La comunidad pasará de contar con ocho áreas de salud, a tener tres y persigue “mejorar los resultados de salud ante un escenario en el que la cronicidad, el envejecimiento, la aplicación de tratamientos innovadores o la atención a los nuevos problemas de salud", según la consejera Saavedra
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
El Gobierno de Cantabria colaborará con el Colegio de Farmacéuticos en la prevención de la soledad no deseada en municipios con riesgo de despoblación
La abrupta finalización de la legislatura pasada dejó en el aire importantes tramitaciones de normativa en el ámbito farmacéutico, así como planes, como el Estratégico de la Industria Farmacéutica, que ahora se retomarán.
El consejero de Salud de Navarra, Fernando Domínguez, y la presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), Matilde Sánchez Reyes, mantuvieron una reunión institucional en la que abordaron asuntos relacionados con la protección de la salud de los ciudadanos navarros
La consejera de Sanidad de Islas Baleares, Manuela García, ha insistido en reprochar la actuación del Ministerio de Sanidad en relación con las mascarillas. Para García, se "rompió el procedimiento" y hubo "intromisión" en las competencias autonómicas.
La consejera de Sanidad de la Junta de Andalucía agrade el trabajo de la profesión farmacéutica y asegura que el borrador de la Ley de Farmacia “está ya casi finalizado”
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
Sustituye  María Luisa del Moral, nombrada viceconsejera de Salud en la Junta de Andalucía
El Ejecutivo regional destinará casi un 18% más al sistema personalizado de dosificación de medicamentos, que da cobertura actualmente 157 pacientes mayores y polimedicados residentes en estas zonas
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la evolución de la utilización de diversas condiciones especiales de financiación para los medicamentos a lo largo del tiempo.
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
El nuevo presidente para los dos próximos años abofa por avanzar, sobre todo, hacia una farmacia más clínica y asistencial que consiga mejorar los resultados de salud en la población y, en consecuencia, su calidad de vida”.
UGT, SAE, CC.OO. SATSE y CSIF se reúnen con la ministra para plantearle la creación de un plan de recursos de ámbito nacional; la convocatoria del Comité Consultivo del SNS y la reclasificación profesional, entre otras cuestiones

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