NOTICIAS DE Mieloma múltiple – PÁGINA
 3
La ministra anuncia para la semana que viene la ampliación de la cartera de servicios de salud bucodental y la designación de 14 nuevos centros para tratamiento CAR-T
‘Janssen Contigo’ ha contado con el asesoramiento de 13 asociaciones de pacientes y 9 profesionales sanitarios para poder ofrecer información de interés para los pacientes
El Grupo Español de Hematogeriatría de la SEHH vaticina en su workshop anual que a corto plazo se incrementarán los subgrupos histológicos de linfomas con indicación de CAR-T, en LBDCG y se valorará adelantar de línea el tratamiento con esta terapia
Actualmente se están desarrollando más de 1.300 medicamentos y vacunas
El programa, lanzado por GSK, se centra en garantizar la calidad de vida a los pacientes y sus cuidadores
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos para analizar ‘La incorporación de los CAR-T a la práctica clínica 2019-21’. El coloquio ha servido de colofón a una serie de encuentros que se han venido desarrollando por distintas comunidades autónomas a lo largo de los últimos dos años.
Novartis acelera el desarrollo de esta plataforma que conserva la pluripotencialidad de las células T e implementa importantes eficiencias de procesos tanto en simplificación como en control de calidad
El COFB lanza un curso para abordar la patología desde el punto de vista terapéutico (gestión y tratamiento de los cánceres hematológicos), psicológico (soporte emocional en el tratamiento activo) y farmacéutico (educación sanitaria del paciente en la era de los tratamientos orales)
El Congreso Nacional de Hematología, Hemoterapia, Trombosis y Hemostasia pone de relevancia que el malestar de los pacientes que reciben terapias CAR-T en altas dosis está causado por un aumento dramático de las citoquinas, particularmente de la interleucina 6 (IL-6), y ya hay formas de bloquearlo
En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
Investigadores del CNIO y del Hospital 12 de Octubre demuestran en ratones la efectividad de ese nuevo tipo de inmunoterapia contra el mieloma múltiple
La patronal europea asegura que han supuesto“un gran éxito” y han servido para “mejorar la atención de muchas patologías y apoyando la creación de numerosas pymes en Europa.
La celebración del Día Mundial del Mieloma Múltiple el pasado día 5 ha puesto de relieve la mejora que supone la aplicación de nuevas terapias para un tipo de cáncer que afecta a 3-5 personas por 100.000 habitantes y representa el 10% de las hemopatías malignas.
Coincidiendo con el Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), el Grupo Español de Mieloma ha presentado su guía nacional para el abordaje de esta enfermedad, que representa el 10% de todos los casos de cáncer de la sangre.
La Comisión Europea ha otorgado autorización de comercialización condicional de ide-cel, una inmunoterapia de células T de Bristol Myers Squibb con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).
La terapia génica ya es una realidad como tratamiento de algunas enfermedades hematológicas, como la hemofilia o algunas anemias, según los expertos reunidos en la 15ª edición del curso ‘Cell therapy from the bench to the bedside and return’, en el que han participado algunos de los principales especialistas mundiales en esta materia.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) considera "fundamental seguir avanzando en el conocimiento y abordaje, de las enfermedades raras (EE.RR.) así como en el desarrollo de tratamientos de nueva generación, que ofrecen una mayor eficacia o alternativa de aplicar terapias personalizadas”
Con motivo de la celebración mañana del Día Mundial contra el Cáncer, la industria farmacéutica pone de relieve que la investigación y los nuevos tratamientos prometen mejorar las cifras de supervivencia a pesar del constante incremento de los casos.
La empresa española de investigación clínica Savana ha analizado con inteligencia artificial y tecnologías de procesamiento del lenguaje natural, cerca de 900 millones de documentos clínicos de pacientes de manera anonimizada. El objetivo, reforzar en la era del coronavirus, la realización de diagnósticos de forma personalizada y precoz, a partir de datos anonimizados de millones de pacientes
Janssen ha anunciado los resultados con una terapia celular experimental de células CAR-T frente al antígeno de maduración de células B (BCMA) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario.
Entre los estudios presentados en el congreso virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), varios documentan las ventajas de incorporar la Atención Farmacéutica a los planes terapéuticos contra el cáncer.
La compañía informa de resultados "positivos" en los estudios 'in vitro', llevados a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, con Aplidin (plitidepsina) en el coronavirus humano HCoV-229E, que, según la compañía, "tiene un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al Covid-19".
Especialistas participantes en el Congreso de la SEHH analizaron las oportunidades que se derivan de la aplicación de la terapia génica en hemofilia o de las CAR-T en onco-hematología, las cuales no están exentas de incertidumbres relacionadas con su eficacia y su seguridad.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en