NOTICIAS DE Precio y reembolso – PÁGINA
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Juan José Polledo, director de Corporate Affairs & Market Access de Celgene, habla, en esta entrevista con Diariofarma, de la política actual de fijación de precios y financiación de los medicamentos en España.
Marta Moreno, directora de Market Access & Public Affairs de Novartis Oncología, explica, en esta entrevista con Diariofarma, algunos de los pormenores del proceso de aprobación de precio y financiación en España de Kymriah, la nueva terapia celular (CAR-T).
La 'Cátedra Celgene de Innovación en Salud' de la Universidad de Alcalá entregó los III Premios a la Innovación en el Ámbito Sanitario, en un acto en el que las CAR-T volvieron a ser protagonistas.
El Gobierno ha respondido a una pregunta por escrito en el Congreso, aclarando su posición en relación a la Propuesta de Reglamento de la CE para impulsar la cooperación en evaluación de tecnologías sanitarias. Ve positiva la evaluación única, pero no que sea de asunción obligatoria.
La OCDE ha publicado resultados de un estudio, a partir de una encuesta a 26 países miembros de esta organización y de la UE, donde se ve que, aunque los países recogen sistemáticamente datos de práctica clínica real, no los aplican regularmente para el desarrollos de su política farmacéutica.
El economista de la salud Juan Oliva ha analizado cómo ha variado la política farmacéutica europea después de la gran recesión y cuáles son los retos que tendrá que afrontar en un futuro.
Biogen participó en ISPOR 2018 con una ponencia en la que puso el procedimiento seguido con nusirersén como caso de éxito en la consecución de un acceso equitativo a medicamentos huérfanos en todas las CCAA.
Artículo de opinión de Ramón Sánchez, director de la unidad de negocio de biosimilares de Amgen, en el que analiza los principales retos para aumentar la utilización de estos productos, algo que va a ser clave, dice, para la sostenibilidad del SNS.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
La European Public Health Alliance (EPHA) ha emitido una serie de recomendaciones de cara a la discusión que está teniendo lugar en relación a la nueva regulación en HTA, y pide que se apuesta por la máxima transparencia e independencia.
Si la Unión Europea logra armonizar el proceso de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) evitando sucesivos procesos en cada país, los pacientes podrían acceder antes a los nuevos tratamientos
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos que, bajo el título 'Factores determinantes para el acceso a medicamentos huérfanos en España', ha servido para analizar el proceso de fijación de precio y financiación para estos fármacos y las posibilidades de mejora en este ámbito.
Un informe de Omakase Consulting, sobre el periodo 2012-2016, revela una reducción en los periodos que transcurren entre la aprobación por la CE, la autorización de comercialización en España y la asignación de reembolso para medicamentos huérfanos.
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
Roche ha desarrollado una plataforma que permite a los sistemas sanitarios la gestión de información necesaria para hacer posible la utilización de precios diferentes de un medicamento según la indicación utilizada. El sistema está en marcha en algunos países como Italia y en España, la plataforma está implantada en seis comunidades autónomas.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
La Cámara de Comercio de EEUU en España (AmChamSpain) ha presentado un informe donde propone una mayor protección para las patentes y más uniformidad en la toma de decisiones, entre otras medidas para estimular la innovación.
El Grupo Unidos Podemos-En Comú-En Marea ha registrado una pregunta en el Congreso solicitando información sobre el tratamiento a los 1.800 reclusos diagnosticados, así como sobre su financiación por las CCAA.
El portavoz socialista en el Senado ha pedido al presidente de la Cámara Alta que exija al Gobierno todos los documentos relacionados con la asignación de precio y reembolso de los nuevos tratamientos para la hepatitis C.
Especialistas, gestores e industria dieron sus puntos de vista en una jornada organizada por Fuinsa en relación a los esquemas de acceso temprano.
El director general de Medicines for Europe reconoce que la competición por precio es un elemento dinamizador para la entrada del biosimlar al que habría que garantizar una cuota adecuada.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que hay que flexibilizar los acuerdos sobre propiedad intelectual que rigen sobre el mercado farmacéutico, así como la concesión de licencias obligatorias.
Así se puso de manifiesto en una mesa sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos celebrada en el Congreso de Amife.

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