NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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El director general de Anefp, Jaume Pey, presentará las iniciativas de la asociación en materia de digitalización en el encuentro que la Aesgp celebra la semana que viene en París
El Consejo de Ministros da luz verde al aceurdo por un valor estimado de 17,5 millones de euros
Pide a los responsables políticos y a las administraciones públicas que “garanticen la seguridad y la protección de los pacientes”.
Un trabajo de la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR) subraya la eficacia y seguridad de estos nuevos fármacos para el tratamiento de la Hepatitis C, también en casos de coinfección con VIH
La detección de pacientes será realizada por profesionales sanitarios del Sergas, farmacéuticos comunitarios y trabajadores sociales.
Plantea también la compra centralizada para todos los medicamentos y productos sanitarios
Colegio e Instituto Armado sientan las bases para desarrollar un operativo conjunto
El dispositivo puesto en marcha en el hospital valenciano permite identificar “tanto la identidad del medicamento como su dosis en la preparación mediante la comparación de dicha huella con la información contenida en una biblioteca de patrones espectrofotométricos digitales previamente confeccionada
El estudio indica también que no ofrece mejoras significativas frente al tratamiento convencional en pacientes muy graves, ya que no previene la necesidad de ventilación mecánica ni reduce la mortalidad comparada
La compañía asegura que los resultados del estudio “respaldan la continuación en el desarrollo de las tres vacunas candidatas”
Este martes ha fallecido Julio Sánchez Fierro, experto jurista del ámbito sanitario y persona clave en muchos momentos del desarrollo del Sistema Nacional de Salud.
El objetivo es “aumentar la cohesión en el sistema sanitario, garantizar la equidad en la atención y asegurar la máxima calidad en todas las prestaciones”
Tras 20 años sin novedades terapéuticas, Verzenios (abemaciclib), el fármaco ‘made in Spain’ de Lilly, ya está disponible en España como primer y único inhibidor de ciclinas para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama HR+ y HER2-.
La directora ejecutiva de la EMA asegura que este organismo no modificará su sistema de trabajo, aunque añadirá "pequeñas modificaciones", tras el final de la declaración de emergencia de Salud Pública  de la OMS.
19 países de la UE, entre ellos España, piden una Ley de Medicamentos Críticos para recuperar el impulso en la fabricación, frente a competidores de otros países
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
El hasta ahora jefe del gabinete técnico de la misma subsecretaria, sustituye a Dionisia Manteca al frente del departamento
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la Cartera Común de Servicios del SNS la financiación de Jyseleca (filgotinib) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica demanda más formación para mejorar la especialidad en el Día de la Medicación Inteligente
Entre los trabajos recibidos se incluyen 1.095 comunicaciones científicas, 175 comunicaciones operativas, y 65 comunicaciones de técnicos de farmacia. Además, hay 71 casos clínicos, 29 proyectos I+i y 12 perlas farmacéuticas.
La Comunidad Foral se integra en los trabajos que actualmente también desarrollan Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Aragón, Canarias, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid y País Vasco.
La comisaria europea se reúne con el ministro José Miñones para valorar los objetivos sanitarios de la presidencia española de la UE
El estudio arroja también una mejora en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y un empeoramiento en el caso de los oncológicos
Autoridades sanitarias y fabricantes trabajan en definir los umbrales de límite diarios, si bien el próximo mes de octubre finaliza el plazo para adaptar los medicamentos que ya están en el mercado

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