NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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La consejería de Sanidad de Cantabria establece su nueva estructura prácticamente al completo
España cerro 2022 con 79.288 farmacéuticos colegiados, 1.160 más que el año anterior, según el Informe Estadísticas de Colegiados y Farmacias
Catalina García señala en el Parlamento andaluz que el enfoque innovador en la atención sanitaria “es una prioridad en esta legislatura”
La nueva consejera madrileña, Fátima Matute asegura al COFM el desarrollo normativo en cuestiones como la dispensación, nutrición y salud pública.
El Consejo de Ministros da también luz verde a la actualización en normativa de medicina nuclear
La Agencia Europea del Medicamento ha iniciado una evaluación de seguridad ante un posible incremento de pensamientos suicidas y autolesivos detectado en Islandia
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, pide que “los fabricantes tomen medidas tempranas para que puedan aumentar la capacidad de fabricación cuando sea necesario"
La aplicación del CGCOF sobre información de los 19.000 medicamentos de uso humano comercializados incorpora nuevas informaciones como acceso a notas de seguridad y alertas de calidad y mejora notablemente el sistema de buscadores
Cataluña ha creado el Centro de Inteligencia Artificial en Medicamentos (CIAM), una entidad de impulsará el desarrollo de proyectos de inteligencia artificial (IA) en materia de medicamentos.
Cataluña ha creado el Centro de Inteligencia Artificial en Medicamentos (CIAM), una entidad de impulsará el desarrollo de proyectos de inteligencia artificial (IA) en materia de medicamentos.
ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
Artículo de opinión de Sharmila Sabaratnam, senior director, Vault Safety Strategy en Veeva Systems sobre el uso de herramientas tecnológicas en farmacovigilancia.
El Ministerio de Sanidad da a conocer esta aplicación móvil gratuita que permite a los profesionales sanitarios tener acceso a los datos de la Historia Clínica Resumida de un paciente, independientemente de la comunidad autónoma en la que se encuentre
140  profesionales participan en la quinta edición de ‘FarmaImpluso’ donde se han puesto en común experiencias y proyectos innovadores en enfermedades inflamatorias inmunomediadas y se ha destacado el papel de la IA en el desarrollo de una FH más humanizada
Farmaindustria recoge en su Memoria Anual 2022 un récord de inversión en investigación, con 1.267 millones de euros en 2021
Aunque las actuaciones irán decayendo paulatinamente, algunas, como lar relacionas con el etiquetado de fármacos se mantendrán hasta finales de este año, para evitar problemas de suministro
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha organizado uno de sus ‘Desayunos POP Políticos’ con el objetivo de analizar distintos aspectos del ámbito sanitario con motivo de las elecciones del 23J.
Entre el 60% y el 70% de los fármacos que están autorizados en Europa contienen un biomarcador genético y, por ello, gracias a la individualización de los tratamientos, se podrán prevenir fallos terapéuticos y reacciones adversas a fármacos
La entidad asegura que “España se queda atrás respecto a la Unión Europea en la financiación de las nuevas indicaciones y medicamentos innovadores basados en la modificación genética de las células del sistema inmunitario”
El barómetro preelectoral de Centro de Investigaciones Sociológicas ‘desafía’ todas las encuestas y augura un “empate técnico” el 23 J
La declaración de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) confirma que el perfil de seguridad “es muy bueno” y lamenta el impacto negativo de los bulos, al cuestionar de forma engañosa la seguridad de las vacunas.
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
La compañía Beigene ha llegado a nuestro país de la mano de su medicamento Brukinsa (zanubrutinib), que se encuentra autorizado para tres indicaciones en el ámbito de la hematooncología y ha obtenido precio y reembolso en nuestro país en un tiempo de 180 días desde la autorización europea.
La ONG farmacéutica desarrolla 110 proyectos de salud integral en 16 países y envía 80 toneladas de medicinas y material sanitario a hospitales del país eslavo
La línea de ayudas incluida dentro del Perte Salud de Vanguardia ha recibido proyectos de 24 empresas por valor de más de 114 millones de euros.

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