NOTICIAS DE Sociedad Española de Neurología (SEN) – PÁGINA
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Un reciente seminario aborda cuestiones clave sobre la migraña, que afecta a cinco millones de personas en España y es la segunda causa de discapacidad en mujeres.
4,5 millones de españoles sufren migraña ocasional y cerca 1 millón crónica; un 40 % de pacientes nunca acude a consulta médica y un 70 % de los que están tratamiento lo abandonan de forma precoz
La miastenia gravis es una enfermedad rara que afronta un nuevo pardigma gracias a la llegada de fármacos que actúan sobre la etiología de la enfermedad. Así se ha visto en un coloquio online organizado por Diariofarma y que ha servido para profundizar en las claves de esta enfermedad.
Raquel Sánchez-Valle, la coordinadora del Grupo de estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), explicó la evidencia más reciente disponible sobre los fármacos anti-amiloides, ya aprobados en algunos países o en fase de evaluación, para el tratamiento de personas con enfermedad de Alzheimer en fase inicial
Gefaen aborda la llegada de nuevos tratamientos farmacológicos para estas patologías y la necesidad de buscar la homogenización de los protocolos
Farmaindustria recuerda en el Día Mundial de esta patologías su propuesta para acelerar el proceso de aprobación de tratamientos dirigidos a estas enfermedades y evitar esperas de has 786 días de media
Según el Proyecto Eurolight el coste de la migraña es de 1.222 euros anuales por paciente, pero la medicación excesiva añade 3.561 euros a esa factura.
Expertos apuntan a que los primeros medicamentos para frenar la progresión de la enfermedad pueden llegar en un futuro cercano y ello obliga a plantear ya la reorganización de los sistemas y recursos sanitarios para poder garantizar el acceso a toda la población
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias reivindica la innovación como “una cuestión prioritaria” para avanzar en el abordaje de la enfermedad de Alzheimer
Ceafa insiste en que “seguir aplazando estos asuntos puede traer graves consecuencias en materia social, de salud y económicas”
En España se realizan 45 ensayos clínicos desde 2018 para encontrar nuevas respuestas frente a esta enfermedad que este martes ha celebrado su día mundial
La Agencia, junto con las sociedades científicas Sen, Semycyuc y Sen, publican recomendaciones para optimizar el uso de las unidades disponibles
El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer con apoyo de biomarcadores en fluidos como el líquido cefalorraquídeo (LCR) y conseguido a través de punciones lumbares, es una realidad y “resulta muy útil”
Manifiestan su “profunda preocupación por el uso y abuso” de estos preparados que “tienen efectos a múltiples niveles y se desconoce actualmente cuál puede ser el efecto a largo plazo, por lo que su uso debería estar limitado a 4 semanas en niños, y siempre bajo control médico”.
La Asociación Española de Migraña y Cefalea celebra una jornada en el Congreso para poner de relevancia que esta enfermedad es “una prioridad política, sanitaria y social”
Los anticoagulantes de acción directa reducen las complicaciones hemorrágicas, sobre todo las hemorragias cerebrales a la mitad
Kern Pharma lanza de nuevo su campaña en favor de la investigación en enfermedades neurodegenerativas
El Ministerio de Sanidad ha ignorado durante meses cartas enviadas por los neurólogos expertos en Atrofia Muscular Espinal (AME) y otros profesionales sanitarios, aseguran desde la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME).
Las farmacias de Guipúzcoa renuevan su compromiso en la difusión de información sobre esta enfermedad
El documento, publicado a la vez en 11 revistas, recoge la estructura básica del modelo común, que fue aprobado por consenso entre todas las sociedades científico médicas
Empoderados  ofrece un ecosistema de información contrastada y divulgativa que busca aportar valor en el proceso de empoderamiento del paciente
Expertos muestran su apoyo, durante una reunión organizada por CEAFA, para su uso y mejora en la detección en fases tempranas
La Federación Española de Parkinson reclama en el día mundial de la enfermedad un registro nacional para fijar la cifra de afectados cuya estimación oscila desde las 86.000 hasta las 300.000
Analizar las claves sobre la financiación y acceso a los medicamentos indicados para las enfermedades raras ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos en el que han participado expertos de diferentes ámbitos organizado por Diariofarma
La industria farmacéutica tiene en investigación más de 260 medicamentos para estas afecciones, según el informe de PhRMA

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