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Un informe de la Aemps establece que la eficacia de la homeopatía no supera en ningún caso al placebo

La AEMPS analiza 64 revisiones científicas para concluir que la homeopatía carece de aval clínico. El informe señala que en España no existe ningún producto de este tipo con indicación terapéutica autorizada y alertó sobre los riesgos de su utilización.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el informe técnico 'Homeopatía y productos homeopáticos: Evaluación de las evidencias acerca de su eficacia y seguridad', donde establece que los efectos de los productos homeopáticos son comparables al placebo.

    Para llegar a esa conclusión agencia realizó una revisión sistemática de 64 compilaciones de literatura científica publicadas desde 2009. El examen evidencia una baja calidad metodológica en los estudios que sugerían beneficios, debido a muestras pequeñas, periodos de seguimiento cortos o sesgos en la aleatorización. El documento subraya además que, a medida que aumenta el rigor de los ensayos clínicos, los aparentes efectos positivos desaparecen completamente.

    Desde la perspectiva científica, la autoridad sanitaria señaló que los principios de esta práctica chocan con las leyes de la física y la farmacología. En las diluciones habituales de 12 CH, resulta matemáticamente imposible que permanezca una sola molécula del ingrediente original. Para ilustrar esta desproporción, el informe comparó una dilución de 6 CH "con la disolución de un sobre de azúcar en todo el mar Mediterráneo".

    Bajo estas premisas, la Aemps calificó teorías como la memoria del agua como "postulados sin base empírica que desafían el pensamiento racional". La situación regulatoria en España refleja esta falta de evidencia. Actualmente, no existe en el país ningún producto homeopático con indicación terapéutica autorizado.

    Situación regulatoria y mercado actual

    Los 976 preparados que permanecen registrados en España lo hicieron mediante un procedimiento simplificado. Este registro se basó en diluciones extremas que garantizaron la inocuidad del preparado, pero no exigió pruebas de efecto terapéutico. Por este motivo, la normativa prohíbe por ley incluir cualquier indicación de uso en su etiquetado.

    España se alineó así con una tendencia global de instituciones sanitarias críticas. En el Reino Unido, el Comité de Ciencia y Tecnología recomendó detener la financiación pública, mientras que en Francia la Haute Autorité de Santé eliminó el reembolso público en 2021. Por su parte, Alemania inició el proceso para suprimir la cobertura por el seguro médico legal durante este año.

    El Ministerio de Sanidad advierte específicamente sobre el riesgo de seguridad que supone el abandono de terapias con eficacia demostrada. El informe detalló que la sustitución de tratamientos médicos necesarios por productos sin base científica pone en peligro la salud de los ciudadanos. Aunque existe la creencia de que son inocuos, se notificaron reacciones adversas graves e intoxicaciones por mala dosificación en otros países.

    La conclusión del organismo fue firme al señalar que la homeopatía no puede considerarse una alternativa válida. El ministerio reafirmó su compromiso con la protección de la salud pública y la medicina basada en la evidencia científica. En sintonía con agencias como la FDA estadounidense, la Aemps subrayó la necesidad de ofrecer información transparente para que la ciudadanía tome decisiones seguras.

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