La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) monitorizó durante los primeros meses de 2020, casi a diario unas 1.500 presentaciones de medicamentos considerados esenciales para el manejo del covid. Así lo señala la memoria de actividades que el departamento acaba de publicar y que viene marcada por el trabajo frente a la pandemia.
Esta actividad, según indica el regulador español “evitó roturas de stock y permitió que todos los pacientes, con o sin covid-19, recibieran un tratamiento adecuado”.
En 2020, según explica la Agencia, su trabajo “ha tenido una gran trascendencia en la salud de las personas, al garantizar la disponibilidad de productos tan necesarios como respiradores, medicamentos, soluciones hidroalcohólicas o mascarillas, y participar desde primera línea en el reto definitivo de esta pandemia: el acceso a las vacunas”.
Igualmente, la Aemps indica que en 2020, España se mantuvo “entre los líderes europeos de ensayos clínicos”. Según sus datos, la Agencia autorizó un 23% más de solicitudes que en el año anterior, y redujo un 63% los plazos de autorización de estos estudios para medicamentos frente a la covid-19.
Solo en el caso de remdesivir, la Aemps evaluó, tramitó y autorizó un total de 26.728 solicitudes en 2020. En todo el año, dio el visto bueno a 60.287 solicitudes de uso compasivo de medicamentos, más de un 77% respecto a 2019.
La Agencia llevó a cabo 1.260 autorizaciones de comercio exterior de productos sanitarios, lo que supuso un incremento del 370%, y un total de 2.089 licencias de importación y fabricación. Para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos, aumentó en un 250% las medidas de control de mercado.
: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: