NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Los máximos representantes de las entidades del sector farmacéutico han trasladado al director general de Cartera, César Hernández, sus peticiones en relación con la modificación de la Ley de Garantías.
“A través del fomento del uso de medicamentos más coste efectivos, los farmacéuticos de Primaria pueden favorecer la eficiencia del SNS potenciando que más pacientes puedan beneficiarse de tratamientos tempranos con fármacos biológicos de primera elección”
Consideran que la declaración de la EMA y HMA aporta claridad a los profesionales de la salud y refuerza la potenciación del uso de estos medicamentos.
Cooke: “La EMA ha aprobado 86 biosimilares desde 2006 y la experiencia de la práctica  ha demostrado que en términos de eficacia, seguridad e inmunogenicidad son comparables a sus productos de referencia y, por lo tanto, son intercambiables”
La Consejería asegura que “ya se están dando resultados positivos”, en los tres primeros meses de aplicación
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha adjudicado cinco de los 10 lotes del acuerdo marco de biosimilares. Biogen ha ganado un recurso y sus ofertas a los lotes 1, 2 y 3 tendrán que ser tenidas en cuenta de cara a la adjudicación.
La nueva Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2022 tendrá un impacto en farmacias de 34 millones de euros según el análisis realizado por la consultora IQVIA a partir de los datos del borrador de orden.
Diariofarma ha celebrado en Barcelona un encuentro de expertos para profundizar en las claves del manejo de las enfermedades inmunomediadas. El encuentro ha contado con la participación de expertos clínicos, gestores y pacientes para evaluar diferentes aspectos del abordaje de estas patologías y su impacto sanitario, social y económico.
El sector da la bienvenida a César Hernández como nuevo director de farmacia
Medicines for Europe insta a la CE “a mantener el suministro de energía” a las más de 400 plantas de fabricación  de medicamentos que existen en la Unión, en caso de que se apliquen restricciones
Kern dispone en la actualidad biosimilares de cuatro principios activos: Truxima (rituximab), Herzuma (trastuzumab), Remsima IV & SC (infliximab) y ahora Yuflyma (adalimudab).
“Esperamos que las autoridades pertinentes escuchen estas demandas y las materialicen”, asegura Encarna Cruz
Diariofarma ha organizado en Madrid un Encuentro de Expertos para evaluar el abordaje de las enfermedades inmunomediadas y las claves para alcanzar los mejores resultados tanto desde el punto de vista clínico como económico.
Ambas entidades promueven la realización de programas de radio y televisión en las que trasladaran la mejor información sobre el tratamiento con estos medicamentos
Con un aumento de los costes de la energía, materias primas y otros recursos clave para los genéricos que ronda el 11%, el sector pide que, mientras no haya plan de genéricos, al menos se pongan en marcha medidas de apoyo, empezando por algunas para los productos con menores márgenes de beneficio.
Se ha dado a conocer en las III Jornadas Farmacéuticas-Hematológicas en Andalucía, de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria y la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia
Detecta “falta de competencia”, la necesidad de "reforzar" los IPTs y reclama "reformar los actuales sistemas de márgenes de distribución"
El objetivo es poner en valor la relevancia de estos medicamentos y colaborar de forma decisiva en la sostenibilidad de los sistemas sanitarios
El Ingesa ha admitido, en el acuerdo marco de biosimilares, las explicaciones ofrecidas por los laboratorios a los que se cuestionaba el precio por ser "anormalmente bajo".
Medicines for Europe ha remitido una carta abierta dirigida a los ministros de Sanidad europeos para abordar el problema de la inflación que afecta al suministro de medicamentos esenciales.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las elecciones andaluzas, la jornada de biosimilares y el Plan de Genéricos, UXA Farma y los centros CAR-T.
Biosim celebra su IV Jornada Nacional de Biosimilares con una serie de mesas de debate con el objetivo de pasar del marco teórico de defensa de la eficacia, seguridad y calidad de estos medicamentos al planteamiento de iniciativas concretas de fomento del uso del biosimilar.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha realizado un repaso por las iniciativas que a nivel europeo y nacional se están desarrollando para el fomento de los biosimilares.
Un 57% de las asociaciones de pacientes consideran que “no tienen conocimiento suficiente” sobre los medicamentos biosimilares y la inmensa mayoría de ellos, "apreciaría" recibir información independiente.

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