NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
 8
El Ingesa ha procedido a la anulación de los pliegos del acuerdo marco de biosimilares y, de forma casi paralela ha reiniciado el proceso de convocatoria de un nuevo acuerdo marco para la adquisición de estos productos.
Las enfermedades inmunomediadas presentan importantes necesidades no cubiertas en la actualidad, tanto desde el punto de vista de la efectividad, la seguridad, la adherencia y el acceso que, con la llegada de nueva innovación, se podrían solventar.
Las conclusiones del encuentro de expertos organizado por CSC y Biosim se muestran a favor de este tipo de incentivos
Farmaindustria y Biosim tienden la mano al Ingesa para rehacer los pliegos del Acuerdo Marco de Biosimilares tras la resolución del Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC), que ha admitido parcialmente sendos recursos presentados por las patronales de la industria.
El Consorcio de Salud de Cataluña y BioSim forman a directivos y profesionales sanitarios en modelos de ganancias compartidas
Sustituye a de Rebecca Guntern patronal de la industria farmacéutica europea de medicamentos genéricos, biosimilares y con valor añadido
Biosim ha elaborado un documento que, bajo el nombre “Los biosimilares en el nuevo Sistema Nacional de Salud (SNS): propuestas de actuación”, incluye un total de 14 propuestas de actuación para fomentar el uso de los medicamentos biosimilares en el SNS en el actual contexto post-pandemia.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando los peligrosos vaivenes en medidas como la obligatoriedad de mascarillas en exteriores; así como valorando la entrevista mantenida con el consejero de Sanidad de Extremadura, José María Vergeles.
Entrevista al vicepresidente segundo consejero de Sanidad de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, sobre su visión acerca de la situación actual del sistema sanitario, así como su evolución futura de acuerdo con los aprendizajes a consecuencia de la pandemia de la covid-19.
El Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC) ha suspendido de forma cautelar la tramitación del acuerdo marco de biosimilares impulsado por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa).
Un grupo de expertos ha analizado las necesidades existentes en materia de gestión de la prestación farmacéutica y sanitaria para la incorporación de terapias avanzadas en el Sistema Nacional de Salud y se han recogido en el el informe ‘Retos en el manejo de las enfermedades poco frecuentes: el caso de la AME’
Un estudio de la entidad recoge la estimación correspondiente a la diferencia entre un escenario hipotético en que no hubiera competencia biosimilar y el escenario de competencia real.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando la mala utilización de las medidas para frenar la pandemia, así como otras cuestiones en relación con la financiación selectiva y la restricción a la prescripción y dispensación de medicamentos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando diferentes cuestiones acaecidas a lo largo de la semana.
Biosim lamenta que los pliegos no incluyan criterios clínicos para la adjudicación y alerta de los riesgos de incertidumbre e inseguridad por la falta de definición de los contratos basados en las comunidades autónomas. Pese a ello, espera que el diálogo con Ingesa facilite los cambios en los pliegos.
El 'Observatorio del Medicamento' pide además una reflexión sobre la importancia de las asociaciones patronales
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha publicado los pliegos de un nuevo acuerdo marco para la compra de biosimilares que tiene tantas pegas que desde la industria se ve como "abocado al fracaso".
La compañía Viatris ha puesto en el mercado un test cualitativo para la detección de anticuerpos creados por las vacunas de la covid-19, con lo que se ofrece a los ciudadanos vacunados “una herramienta revolucionaria de altísima precisión”, según João Madeira, Country Manager en de Viatris España.
Ambas entidades firman un convenio para facilitar a los alumnos una formación integral y completa en estas materias
Entrevista a la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la que explica la propuesta que han realizado al Ministerio de Sanidad para acelerar y aportar certidumbre a los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
Biosim ha elaborado, junto a Teresa de Hospitalidad, un informe sobre 'Compra pública de medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, que pretende ser un libro blanco que sirva a los órganos de contratación de la Administración como una guía de consulta a la hora de configurar sus procedimientos de licitación.
Analizar las implicaciones en la industria farmacéutica y el sector sanitario del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia ha sido el eje principal del segundo día de celebración en las Jornadas ‘II Health Economic Evaluation Summit’.
7,42 millones de euros repercutirán directamente en el ciudadano dado que, al bajar el precio de los medicamentos, aportará menos en su dispensación, conforme a su régimen de aportación farmacéutica.
El informe, ya aprobado previamente en comisión, obtiene más del 75% de votos a favor
La utilización de umbrales de coste-efectividad, ha sido analizada desde la perspectiva de una economista de la salud, un hematólogo y una farmacéutica hospitalaria en el marco del webinario “Reglas de decisión y límites de eficiencia en los análisis de evaluación económica en Europa y su aplicación en España a las enfermedades oncohematológicas”.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en