NOTICIAS DE César Hernández – PÁGINA
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Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
Segunda parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y cómo será su proceso de puesta en marcha hasta las primeras evaluaciones.
Primera parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las características que finalmente se han recogido en el texto publicado en el BOE.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Real Decreto 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias como punto de partida, y no como meta, de un modelo que aún debe constituir sus órganos, dotar de recursos a la Aemps y, sobre todo, lograr que las comunidades autónomas hagan suyo el informe único para no retrasar el camino hacia el paciente.
El Ateneo de Madrid acogió el cierre de la iniciativa 'Ruta 86' de Boehringer Ingelheim, donde diversos especialistas abordaron el futuro del Sistema Nacional de Salud y la necesidad de reforzar la prevención y la equidad en el territorio.
Profesionales del ámbito sanitario y representantes institucionales debatieron en Zaragoza sobre los cambios que plantea el nuevo marco europeo y nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y su impacto en la gestión de la innovación.
La IV Jornada Nacional sobre Terapias Avanzadas para Enfermedades Raras de Aelmhu situó el foco en la necesidad de una estrategia específica, financiación adaptada y cooperación entre instituciones, clínicos, industria y comunidades autónomas para mejorar el acceso equitativo.
La ministra de Sanidad, Mónica García asegura que el proyecto de la norma estará listo en las próximas semanas y que el objetivo del Gobierno es que entre en vigor antes de concluir la legislatura.
La inauguración de Infarma Madrid 2026 reunió a administraciones y profesión en torno a un mensaje común: la farmacia refuerza su papel en el sistema sanitario, con funciones en prevención, adherencia y cohesión territorial, en paralelo a cambios normativos.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
Entrevista a Beatriz Cocina, abogada especializada en derecho farmacéutico, sobre los desarrollos normativos en marcha y los desafíos jurídicos relevantes del sector.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el encuentro con la Efpia celebrado en Toledo un impulso decidido a los biomarcadores como elemento clave para la llegada de la innovación oncológica.
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
El director general de Cartera Común del SNS y Farmacia, César Hernández, avanzó que abril será determinante para culminar la tramitación de la Ley de los medicamentos previa a su remisión a Las Cortes y avanzar en los reales decretos de evaluación de tecnologías sanitarias, con su aprobación y de precio y financiación, con la exposición para alegaciones.
La organización enfoca su labor para el periodo 2026-2026 en impulsar la cuota de genéricos en el SNS y revisar el sistema de precios para mantener la producción española y asegurar el suministro regular.
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
La autonomía estratégica en salud fue el eje central de una jornada parlamentaria celebrada en el Congreso de los Diputados y organizada por la Fundación Cofares, en la que responsables políticos, expertos y agentes del sector analizaron cómo reforzar la resiliencia del sistema sanitario español.
Los puestos los ocuparán Nieves Martín Sobrino (Castilla y León), Eutimio Jorge Tercero Fernández (Andalucía) y Elena Gras Colomer (Comunidad Valenciana) 
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.
El objetivo es crear un espacio de encuentro entre representantes de la distribución integral y personalidades del entorno sanitario

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