NOTICIAS DE Dirección General de Farmacia – PÁGINA
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La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha emitido un comunicado en el que considera que el informe de la Dirección General de Farmacia es recurrible por la vía de lo contencioso-administrativo.
La Consellería de Sanidad Universal y Salud Pública de la Comunidad Valenciana ha publicado una Resolución en relación al procedimiento de visado de medicamentos en situaciones especiales prescritos en condiciones diferentes a las autorizadas.
La Gerencia del Servicio Murciano de Salud ha publicado una Instrucción que regula la prestación farmacéutica a pacientes externos desde los servicios de Farmacia Hospitalaria de la Región y abre la puerta a estudiar modelos de 'home delivery' y teleasistencia.
La Sala de lo contencioso administrativo del TSJ de la Comunidad Valenciana ha estimado el recurso de los COF de Alicante y Castellón contra la inclusión de Elonva (corifolitropina alfa) en el programa de dispensación hospitalaria adoptado en 2015.
Marta Moreno, directora de Market Access & Public Affairs de Novartis Oncología, explica, en esta entrevista con Diariofarma, algunos de los pormenores del proceso de aprobación de precio y financiación en España de Kymriah, la nueva terapia celular (CAR-T).
El PSOE ha presentado su programa electoral completo de cara a las elecciones del 28 de abril, el cual incluye algunas fórmulas para garantizar el acceso a los medicamentos preservando la sostenibilidad, como el pago por resultados o el uso de medicamentos genéricos y biosimilares.
Sanidad ha informado del primer encuentro del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica del SNS, al que se le ha pedido una propuesta de procedimiento de evaluación clínica, evaluación económica y posicionamiento de medicamentos, y la revisión de los criterios de fijación de precios.
Sanidad ha anunciado la creación de un Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, que dará apoyo a las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios y estará compuesto por expertos en farmacoecononía.
El Departamento de Salud de Navarra ha vuelto a negar el tratamiento con atalureno a un niño con Duchenne, un producto sin financiación en España y al que la EMA le dio una autorización condicionada a la realización de un ensayo que no ha finalizado.
Fuentes cercanas a la Dirección General de Farmacia han confirmado que Valtermed es la ampliación del registro que ideó Encarnación Cruz para financiar Spinraza y que incluirá datos de ensayos y de práctica clínica. No hay una previsión de fechas para su puesta en marcha.
La Consellería exige a los centros sociosanitarios de menos de 100 camas dispensados por farmacias que lo comuniquen oficialmente. Las boticas tendrán que preparar dosis unitarias y responsabilizarse del transporte, entre otras obligaciones.
Artículo de opinión de Francisco Rosa, periodista de Diariofarma, sobre la situación en la que se encuentra el proyecto de verificación de medicamentos.
El Ministerio ha hecho público el Proyecto de RD con que regulará el 'Nodo SNSFarma' y su vinculación al Sistema Español de Verificación (Sevem) para la presentación de aportaciones. También incorpora referencias al acceso de las autoridades a los datos del repositorio y la información para el reembolso.
La Consejería de Sanidad ha anunciado el lanzamiento de 'MedicamenTIC', un portal con contenidos elaborados por profesionales sanitarios cualificados y que tiene como objetivo el uso adecuado y seguro de los medicamentos.
El gobierno de la Comunidad Valenciana ha creado una red de investigación con medicamentos y productos sanitarios en la Comunidad Valenciana (Red IMEPS) y regulado la realización de estudios clínicos con medicamentos.
Los próximos meses estarán cargados de múltiples novedades en el ámbito político y regulatorio farmacéutico y sanitario. Diariofarma ha recopilado algunas de las más relevantes que tendrán lugar en la recta final de 2018.
Tras tan solo dos meses desde que Ana Barceló tomara posesión de su cargo como consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, el proyecto Resi-EQifar está siendo sometido a cambios de importancia.
Falta de acuerdo, medios y estructura farmacéutica adecuada, motivos de la Consejería de Sanidad para desistir del procedimiento de licitación que comprendía el servicio de SPD del programa Resi-EQifar
La Consellería ha publicado una Instrucción para la implantación de los programas de optimización de uso de los antibióticos (PROA) en los departamentos de Salud de la Comunidad Valenciana, tanto en el ámbito hospitalario como comunitario. 
Alicante es la última parada del ciclo en el que Diariofarma, junto a los colegios de farmacéuticos de la región y Teva han trasladado a los farmacéuticos junto a la administración y los médicos las claves del Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
Representantes de la Dirección General de Farmacia, el Ministerio de Hacienda y el Servicio Cántabro de Salud ponen de manifiesto la falta de evidencia con la que llegan los nuevos medicamentos y apuestan por la medición de resultados en salud.
Diariofarma organiza, junto a los colegios de farmacéuticos de la Comunidad Valenciana y Teva una serie de debates en los que los distintos agentes del sector y la administración explican su visión sobre el Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
El Consejo de Ministros aprueba el Real Decreto por el que se establece la estructura orgánica básica de los departamentos ministeriales.
Diariofarma analiza las implicaciones del Plan de fomento de los medicamentos genéricos en cada una de las provincias valencianas junto a los COF y Teva.

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