NOTICIAS DE Emili Esteve – PÁGINA
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El director del Departamento Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, ha ingresado en la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF) con un discurso sobre la importancia de la innovación incremental.
Farmaindustria ha publicado un vídeo para explicar en qué consiste la innovación incremental; un proceso clave de la I+D de los tratamientos.
La jornada ‘Abastecimiento y producción Made in Spain: Desafíos 2021’,organizada por Farmasierra, pone en valor el esfuerzo de la industria por mantener el suministro de medicamentos durante la pandemia mundial de Covid-19 y destacar la producción española de medicamentos, por su proximidad y calidad en la fabricación.
La Alianza AMR Action Fund está compuesta por 24 compañías farmacéuticas y coordinada por la IFPMA. El objetivo es proporcionar fondos y experiencia a compañías 'biotech' para que investiguen y desarrollen nuevos antibióticos.
La patronal ha confirmado trabajos para diseñar un plan específico para fomentar el reconocimiento de los procesos de innovación incremental de los medicamentos en nuestro país.
María Luisa Tarno, consejera técnica de la Unidad de Apoyo a la Dirección de la Aemps, ha hecho referencia a la existencia de un borrador, elaborado junto a la Dirección General de Farmacia, previo a una convocatoria pública para titulares de medicamentos críticos, que incluye incentivos en materia de tasas y precios, entre otros.
Expertos del sector realizar un diagnóstico y proponen algunas soluciones a los problemas de desabastecimiento que se están produciendo últimamente en España y Europa
Sevem ha informado de la realización de la primera prueba de una verificación y autenticación real de medicamentos en una oficina de farmacia de Logroño a través de 'NodoFarma Verificación'.
El director del Departamento Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, confirmó que la industria ha acordado la forma de agregar códigos para su verificación-desactivación en los hospitales, aunque recuerda que es voluntario para los laboratorios.
El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, pone a las CAR-T como muestra de la innovación que viene y el director del Departamento Técnico de la patronal, Emili Esteve, duda de que las terapias académicas vayan a poder competir de tú a tú con las industriale
Los avances de los diferentes agentes del sector en el ámbito de la verificación de medicamentos, que será obligatoria a partir del 9 de febrero de 2019, fueron analizados en el 21 Congreso Nacional Farmacéutico
Diariofarma ha contactado con todos los agentes implicados en la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), que cuentan en esta información cómo han avanzado en el cumplimiento de los requerimientos y cuáles son los temas pendientes.
Farmaindustria defiende que es fundamental asegurar el máximo nivel de cooperación y de convergencia regulatoria con el Reino Unido para evitar que la salida de este país de la UE pueda generar problemas de acceso y obstáculos a la I+D.
Un estudio de Deloitte identifica los 10 retos de futuro que tienen las vacunas en nuestro país, entre los que destaca el incremento presupuestario y nuevas fórmulas para la financiación parcial, con copago, de las vacunas.
La patronal de la industria innovadora recuerda que un 40% de los nuevos principios activos aprobados en Europa y Estados Unidos en 2017 están indicados para el tratamiento de enfermedades raras.
El presidente de la SEFH reclama a las compañías de biosimilares innovaciones en el ámbito de la conveniencia, la seguridad, la administración e, incluso, en las indicaciones de los productos.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
Las entidades que integran el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) trabajan a marchas forzadas para cumplir con los plazos fijados para el desarrollo del proyecto.
Diferentes agentes del sector se han dado cita en Oviedo para debatir en torno a los riesgos que supone la falsificación de medicamentos.
Farmacéuticos hospitalarios que han participado en la jornada del CGCOF sobre verificación lamentan la ocasión perdida par avanzar hacia la identificación unitaria y han puesto en duda el impacto del nuevo sistema para la seguridad del paciente.
Pilar Fernández del Pozo, inspectora de la Aemps, ha detallado los aspectos que habrá que regular del nuevo sistema de verificación. Entre ellos, el acceso de las autoridades a la información, que, dijo, "nos preocupa mucho".
Hasta diez sentencias del Tribunal Supremo que han visto la luz en los últimos dos meses dan la razón, parcialmente, a diferentes compañías en relación a sus demandas sobre las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 en cuanto a la conformación de los conjuntos.
El Tribunal Supremo (TS) ha anulado, mediante cuatro sentencias distintas, la formación de algunos conjuntos en las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 por el método utilizado, hecho que podría afectar a la orden actualmente en tramitación y retrasar su aprobación.
La innovación y la regulación, así como la capacidad para mantener relaciones comerciales y la circulación de bienes y capitales, entre las preocupaciones del sector frente al 'Brexit'.
Especialistas, gestores e industria dieron sus puntos de vista en una jornada organizada por Fuinsa en relación a los esquemas de acceso temprano.

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