NOTICIAS DE Equidad – PÁGINA
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“Juntos podremos desarrollar nuevas métricas y gobernanza, expandir la base de la evidencia y reorientar las prácticas comerciales dañinas hacia la salud y la equidad en salud”, ha concluido.
La directora de Acceso de esta entidad plantea además la importancia del establecimiento de una Cartera Básica Común de Biomarcadores en el SNS como medida inicial para la homogeneización entre las CC.AA.
La distribución farmacéutica comparte retos de presente y de futuro en lo que se refiere a la defensa del modelo de distribución y de farmacia, así como en la búsqueda de la eficiencia y la sostenibilidad económica y ambiental.
Carolina Darias preside su último Consejo Interterritorial a la espera de su sustitución a partir del próxima semana
La Atención Farmacéutica Domiciliaria (AFD) es uno de los asuntos más relevantes de los últimos tiempos. Para la farmacia es esencial evitar que se confunda con un delivery y defienden que se entienda como un conjunto de actividades asistenciales prestadas por el farmacéutico habitual de un paciente en situación de dependencia.
El Ejecutivo castellano plantea un modelo integral para dar atención a entre 81.400 y 141.700 pacientes en la comunidad
La Reina recuerda en el Acto oficial por el Día Mundial de las enfermedades raras los desafíos de este colectivo destacando la importancia de: “que haya equidad en el acceso al diagnóstico, pruebas genéticas y cribado neonatal en todas las Comunidades Autónomas”.
El acuerdo afecta a atención primaria, especializada, urgente y farmacéutica, así como al transporte sanitario.
Cuatro expertos en diferentes ámbitos asistenciales compartieron su visión en la estrategia de atención al paciente con esta herramienta, la farmacogenómica.
Catalina García anuncia también la creación de un grupo director sobre conducta suicida infanto-adolescente dentro del Plan de Salud Mental
“El objetivo es facilitar el acceso al paciente permitiéndoles retirar los tratamientos que necesiten en su oficina de farmacia y evitándoles desplazamientos al hospital”
Aunque la sociedad agradece la preocupación por la situación del sector, asegura que “iniciar ahora un proyecto piloto, sin asignación económica y que llega con demasiado retraso, alarga el problema en el tiempo y no garantiza en absoluto la supervivencia del modelo”
La iniciativa #ElVPHesCosaDeTodos, que cuenta con 63 entidades avalistas, pretende, bajo el lema ‘Es el momento: haz spoiler del VPH’, concienciar sobre la importancia de saber de antemano las consecuencias que puede tener esta infección
Once sociedades científicas y asociaciones de pacientes denuncian el bajo uso de los anticoagulantes orales de acción directa, en España a pesar de ser superiores en seguridad y eficacia a los antivitamina K (AVK) para la prevención del ictus y en el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa
Las terapias agnósticas, dirigidas al mecanismo alterado al margen de la localización del tumor, ganan terreno en oncología.
La red Únicas pretende garantizar que todos los pacientes, independientemente de su lugar de residencia, tengan acceso a los tratamientos más avanzados
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
En diciembre de 2022 había en Europa 146 medicamentos autorizados, pero en España estaban disponibles 63, es decir, el 43%.
El SCS catalán plantea acciones como promover políticas para la extensión de la medicina de precisión, incentivos para la captación de profesionales cualificados y la colaboración público-privada para impulsar su modelo de medicina personalizada de precisión (MPP)
El proyecto F3T (Framework for Fast Fast-Track of Digital Health Solutions), impulsado por EIT Health Spain, aborda las principales claves para acelerar la adopción de aplicaciones de salud digital, como la validación clínica, el proceso regulatorio, los modelos de financiación y compra, entre otros.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) asegura que las entidades de pacientes juegan un papel “primordial” en la toma de decisiones en materia de salud pública
Feder asegura que el acceso a diagnóstico en enfermedades poco frecuentes es superior a cuatro años por término medio
Un nuevo curso permite comprender y aplicar procesos de Aprendizaje Automático al personal médico y farmacéutico especializado para mejorar la calidad asistencial de los y las pacientes con estos tipos de cáncer.
La Ifpma plantea el acceso equitativo la creación de ecosistemas de precios como alternativas para generar sistemas sanitarios sólidos
Las proposiciones no de ley abordan aspectos como la necesidad de excluir a los medicamentos huérfanos del sistema de precios de referencia, asegurar la exclusividad de 10 años o establecer un procedimiento de autorización propio que agilice las decisiones.

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