NOTICIAS DE Fondo de Cohesión – PÁGINA
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La propuesta busca adecuar las compensaciones a la realidad asistencial y de costes de 2025
Un informe de Sedisa plantea 18 medidas frente a los retos de las enfermedades raras en España; entre ellas destacan la incorporación de la codificación ORPHA en la historia clínica y la evaluación de fármacos con análisis de decisión multicriterio
El protocolo, sobre el que la Comisión Permanente de Farmacia ha estado trabajando desde 2024, no afecta automáticamente a todos los medicamentos que superen ese coste. Aplica inicialmente a una lista cerrada de 66 tratamientos, en su mayoría vinculados a terapias avanzadas, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
El Gobierno Vasco fundamenta su negativa en un informe jurídico que detecta graves deficiencias normativas en el sistema.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas solicita la creación de un protocolo común en la Unión Europea para los chequeos de salud cardiovascular. La propuesta busca frenar un gasto anual que supera los 282.000 millones.
El Interterritorial que se celebra en Zaragoza este viernes incluirá también la aprobación de las estrategias de Inteligencia Artificial del SNS y la Estrategia de Ciberseguridad del Sistema Nacional de Salud
Afecta a  municipios de Albacete, Ciudad Real, Cuenca y Guadalajara 
El Ejecutivo levantino achaca la situación a la inoperatividad del Fondo de Garantía Asistencial y a la metodología empleada por el Ministerio de Sanidad para realizar los cálculos
Fundación Sedisa elabora un documento en el que recoge las principales ideas del I Oncology-Hematology Innovation & Leadership Summit.
El pleno extraordinario del Consejo Interterritorial da luz verde a un acuerdo marco para la compra de concentrados de plasma
El acuerdo afecta a atención primaria, especializada, urgente y farmacéutica, así como al transporte sanitario.
Las proposiciones no de ley abordan aspectos como la necesidad de excluir a los medicamentos huérfanos del sistema de precios de referencia, asegurar la exclusividad de 10 años o establecer un procedimiento de autorización propio que agilice las decisiones.
Expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos  plantean, entre otras cuestiones que la actualización la norma valore “la constitución de un modelo de financiación, diferenciado del común” y apuntan a que el Fondo de Cohesión “sería una vía excelente”
El objetivo es que .264 habitantes reciban asistencia sanitaria integral en los centros que les resulten más accesibles
Fernández Sanz asegura en su comparecencia en las Cortes regionales que el presupuesto destinado a vacunaciones será de más de 30 millones de euros, frente a los 5,8 millones dedicados en el año 2015.
En concreto, la deuda es de 658,6 millones de euros por los desplazados nacionales y 144,6 millones por la atención a personas extranjeras, según el Consell
El proyecto de Presupuestos Generales del Estado para 2023 incorpora inversiones vinculadas al Mecanismo de Recuperación y Resiliencia que ascienden a los 422 millones de euros. La más relevante, sería para desarrollar la cartera de genómica, aunque también hay inversiones en digitalización e impulso a la atención primaria.
La compensación por atención en centros y unidades de referencia asciende a los 37 millones en el proyecto de Presupuestos de 2023
Murcia y Melilla incluyen el diagnóstico de hasta 40 patologías en sus programas de cribado, mientras que CC.AA. no superan las 8 pruebas diagnósticas
El 22 Congreso Nacional Farmacéutico celebrado en Sevilla también ha puesto el foco en analizar lo que ocurre con los medicamentos huérfanos a través de la mesa ‘Situación de las Enfermedades Raras en España’
La UE lanza una batería de iniciartivas para mejorar la detección precoz en diversos tipos de cáncer
Entrevista al portavoz de Vox en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Juan Luis Steegmann, en la que expone su visión sobre el sistema sanitario, analiza la pandemia y el papel del sector sanitario y farmacéutico en la misma.
El primer objetivo es actualizar la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, que data de 2014 y avanzar en la humanización de la atención
Madrid y Cataluña copan casi el 80% de las Unidades que participan en las ERN
El Gobierno ha vetado la tramitación de diversas enmiendas a los Presupuestos Generales del Estado para 2022, como consecuencia de suponer un incremento de gasto. Entre ellas, se encuentran varias del ámbito sanitario y farmacéutico.

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