NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
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La Consejería de Sanidad iniciará el próximo periodo de sesiones parlamentarias con la tramitación de una ley específica contra las agresiones a profesionales del sistema sanitario
Las compañías adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron 833 millones de euros a colaboraciones con organizaciones y profesionales sanitarios durante el pasado año
Coincidiendo con el Día Mundial de la patología, la Sociedad Española de Reumatología destaca los avances en el diagnóstico rápido de la esclerodermia y el potencial de las terapias celulares para cambiar el pronóstico. Por su parte, los pacientes reclaman equidad en el acceso a la atención especializada.
Es el primer centro nacional en obtener esta acreditación que equipara su funcionamiento al de un laboratorio farmacéutico
El encuentro de la organización FarmaForum previo a su decimoquinta conferencia estratégica analizó el valor de la innovación desde la perspectiva de las personas afectadas, un colectivo que aporta una comprensión única sobre el funcionamiento del sistema.
El programa europeo inicia sus acciones con un presupuesto de 50 millones de euros y 128 socios de 30 países
La entidad reclama el reconocimiento efectivo de la estabilidad profesional y el tiempo protegido de los perfiles clínico-investigadores.
La consejera Esther Monzón confirma la participación de profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes en la definición del nuevo plan
La Fundación Instituto Roche organizó una jornada sobre el Espacio Europeo de Datos de Salud, en la que se destacó la necesidad de definir marcos comunes de intercambio, integrar la sanidad privada e incorporar perfiles profesionales digitales.
Una delegación de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Texas visita el Hospital Universitario de Valme para estudiar su modelo organizativo.
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
Galicia busca consolidarse como nodo europeo en la integración de biotecnología y datos de salud. La estrategia aprobada por el Gobierno gallego incluye una línea de ayudas específicas en otoño para proyectos de I+D en el entorno sanitario.
El documento técnico establece 82 acciones concretas que se desarrollarán a lo largo de los próximos cuatro años.
El conocimiento científico derivado de la experiencia diaria de cada enfermo se consolida como un pilar estratégico para los sistemas de salud. La industria farmacéutica defiende que más datos del mundo real, representativos y con consentimiento informado, permiten acelerar la llegada de innovaciones médicas que salvan vidas.
La Administración Nacional de Productos Médicos de China autorizó la comercialización de satri-cel (CT041), la primera terapia CAR-T para tumores sólidos aprobada en el mundo, indicada para pacientes con cáncer gástrico avanzado
La inversión en medicamentos de reciente aprobación generó un beneficio socioeconómico de 4.610 millones de euros en España entre 2014 y 2024. El país obtuvo un retorno de 3,7 veces el coste incremental, según un estudio desarrollado por WifOR.
El jefe del Departamento de Inspección y Control de la Aemps, Manuel Ibarra, analizó el incremento sostenido en valor de las exportaciones farmacéuticas y defendió la necesidad de adaptar y actualizar los controles aduaneros con la nueva Circular 1/2025 para aportar una mayor transparencia al sector.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
El Observatorio Sedisa de Diabetes Tipo 1 Autoinmune solicitó en la Comisión de Sanidad del Senado que se inste al Ministerio a encargar un informe técnico para implantar un cribado universal homogéneo en la población pediátrica antes de que finalice 2026.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
La segunda jornada del vigésimo aniversario de la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica analizó el modelo de Extremadura. La iniciativa integra los datos genéticos en la historia electrónica para prevenir reacciones adversas.
El Ministerio de Sanidad y el CGCOF presentan el estudio 'Cesación tabáquica: un reto sanitario y social', que avala el impacto de las 22.000 farmacias para mejorar las probabilidades de abandono
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
El objetivo es diseñar un plan autonómico integral que unifique la atención sanitaria, social y educativa.

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