NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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El consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, considera que el Sistema Nacional de Salud requiere de unas transformaciones que, para ser efectivas, deben basarse en la innovación en amplias áreas del sistema.
“Nuestra posición es clara, aquellos que han sufrido un cáncer no pueden estar estigmatizados y deben recuperar su vida con normalidad lo antes posible”, aseguran
La formación política insta en el Senado a que el Gobierno blinde por ley las ayudas a los afectados por esclerosis lateral amiotrófica y a sus familias
Farmaindustria y Veterindustria  lanzan una declaración conjunta en la que demandan el fomento de la investigación y mayores incentivos en la lucha contra las resistencias microbianas
Los agentes antimicrobianos siguen siendo el sector que experimenta escasez con mayor frecuencia en la farmacia hospitalaria europea
SPD, número de adjuntos y las consecuencias de los nuevos horarios, entre las primeras cuestiones que se abordarán en el desarrollo normativo, según explica Adefarma, tras reunirse con la Consejería
La eurodiputada de Vox, Margarita de la Pisa, que ve un cierto consenso en materia de incentivos a la innovación, ahora quiere profundizar en los implicaciones que la propuesta de directiva y reglamento tenga sobre agentes como la distribución y los profesionales farmacéuticos.
La FIP presenta un informe realizado en 24 países en el que muestra la importancia de desarrollar un sistema de atención a dolencias comunes desde la oficina de farmacia
Entre los temas abordados en la reunión, el Consejo General ha trasladado el enorme potencial de la farmacia para “servir de radar social” ante problemas como la soledad no deseada, la violencia de género o la dependencia. 
La patronal farmacéutica ha publicado su propuesta de procedimiento de financiación y precio para que, sin necesidad de un cambio normativo, se pueda acelerar la decisión de financiación para medicamentos orientados a una enfermedad rara, o que no exista alternativa de tratamiento, o que aporte mejoras relevantes en eficacia o seguridad
Encarna Cruz resalta que 2023 fue un año “fructífero” para los medicamentos biosimilares
La aplicación de sistemas de inteligencia artificial a la gestión de los medicamentos protagonizó una de las mesas del congreso de la SEFH en Bilbao.
Uno de los objetivos marcados por la Estrategia Farmacéutica Europea (EFE) fue la mejora del acceso en toda la Unión. La Comisión Europea ha querido utilizar una directiva para imponer medidas que lo impulsen, pero la falta de competencia comunitaria en esta cuestión es algo que los expertos ponen de manifiesto, tal y como se explicó en el IV coloquio sobre la EFE organizado por Diariofarma.
La nueva legislación europea y la superación de las actuales barreras entre los temas de estudio que abordará la quinta conferencia sobre los VAM que organiza Medicines for Europe
El borrador de ponencia de la Comisión de Medio ambiente y Salud (ENVI) rechaza los aspectos más conflictivos de la propuesta de la Comisión Europea en relación con los incentivos y lejos de aceptar la bajada de la protección de ocho a seis años, plantea subirla a nueve.
El grupo de vacunas de la Efpia reclama que la reforma legislativa de la UE incluya mejor financiación e incentivos, así como el reconocimiento específico de este tipo de medicamentos.
La iniciativa de la formación conservadora demanda además que las mejoras que contiene la ley actualmente paralizada en el Congreso, se amplíe a “todas las personas que estén en situación de gran dependencia”
Sumar asegura que no dará “un cheque en blanco” y reconoce que aunque la negociación territorial está avanzada, aún están lejos en cuestiones sociales como empleo; política fiscal, vivienda y sanidad
El presidente en funciones deberá lidiar con las exigencias en financiación sanitaria que marca el independentismo catalán y las diferencias con Sumar, que aspira a tener más relevancia en el plano sanitario
Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
Esta nueva entidad se une a la labor que ya realiza el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (Ibsal) desde hace más de diez años, y que se completará con la creación de los futuros centros de Burgos y León
El 48% de los nuevos tratamientos tienen como origen Estados Unidos; Europa aporta menos de la mitad, el 22%
La participación activa de los usuarios en la gestación del Espacio Europeo de Datos, la cronicidad o el nuevo reglamento de ensayos clínicos marcan la apertura del VII Congreso de Organizaciones de Pacientes
La patronal europea de la industria innovadora indica que la producción en Europa “se detendrá” y advierte de “cierres generalizados” si se implementa la prohibición amplia de productos químicos que piden Alemania, Países Bajos, Suecia, Dinamarca y Noruega.
La sesión dedicada a las terapias avanzadas ante la nueva normativa farmacéutica europea plantea como cuestión “crucial” la definición de necesidad médica no cubierta.

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