NOTICIAS DE Pfizer – PÁGINA
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Pese al avance de la vacunación, los criterios de distribución no varían y las diferencias entre CCAA siguen incrementándose hasta llegar a duplicar el ritmo de unas a otras por contar con un mayor número de vacunas.
Pfizer y BioNTech han iniciado la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) ante la FDA. Es la primera vacuna que abre los trámites para superar la autorización de uso de emergencia (EUA) que tienen actualmente todos los sueros aprobados por el regulador americano.
“Tenemos un buen ritmo de vacunación y, de hecho, vamos como un tiro”, así lo ha asegurado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, tras reunirse este miércoles con las comunidades autónomas en el pleno del Consejo Interterritorial (CISNS).
El ritmo de vacunación se ha incrementado de forma importante en los últimos 10 días y ha permitido cumplir con el primer hito señalado por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en el calendario de vacunación hasta llegar a alcanzar al 70% de la población a finales de agosto.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inicia una evaluación acelerada de los datos presentados por Pfizer-BioNTech, incluidos los resultados de un gran estudio clínico en curso con adolescentes a partir de los 12 años, para decidir si recomendar la extensión de la indicación.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado hoy que las comunidades autónomas que disponen de “las herramientas y mecanismos suficientes” para fijar restricciones para seguir controlando la pandemia tras el decaimiento el próximo 9 de mayo del estado de alarma.
La Comunidad de Madrid cree que las decisiones que se están tomando en relación con la vacuna de AstraZeneca carecen de evidencia, van en contra de la ficha técnica y las recomendaciones de la EMA.
Un total de 17 sociedades científicas han suscrito un manifiesto para ponerse a disposición del Ministerio de Sanidad y aportar claridad ante la “creciente tensión social de desconfianza hacia las vacunas frente al covid-19”, motivada por las decisiones cambiantes en su administración. Entre otras cosas, proponen la administración de la segunda dosis de AZ de modo opcional y voluntario.
La Comisión de Salud Pública se reúne este viernes con el fin de decidir si finalmente se administra la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años que recibieron la primera. Esta decisión no contará con el respaldo del estudio CombiVacs, que mañana finaliza la vacunación a los voluntarios con una segunda dosis de Pfizer.
El secretario de Salud Pública de Cataluña, Josep Maria Argimon, ha anunciado que ha enviado una carta al Ministerio de Sanidad para realizar un estudio que evalúe la ampliación del intervalo de dosis de las vacunas hasta las ocho semanas.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las iniciativas que reclaman la eliminación de las patentes de las vacunas de covid-19.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha confirmado que todavía no se ha tomado una decisión respecto a los menores de 60 años que han recibido la primera dosis de AstraZeneca.
Sanofi ha llegado a un acuerdo con Moderna para realizar el llenado y el acabado de hasta 200 millones de dosis de su vacuna. El proceso comenzará a partir de septiembre de este año, y se usará para ello la factoría de Sanofi en Ridgefield (Nueva Jersey, USA).
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) pide a Sanidad que siga las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y “no retrase más la administración de la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los profesionales esenciales”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha asegurado hoy que, Pfizer y BioNTech suministrarán semanalmente 1,7 millones de dosis durante todo el mes de mayo.
La Comunidad de Madrid sigue planteando la necesidad de reconsiderar la decisión de limitar la vacunación con Vaxzevria a personas entre 60 y 69 años.
Hoy jueves se abre el punto de vacunación masiva en el Estadio Olímpico de la Cartuja de Sevilla con la llegada de 1.400 mayores de 70 años que han sido citados para recibir la primera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, el viernes acudirán otras 1.400 personas.
La ministra de Sanidad confirma estimación de los epidemiólogos en cuanto a la evolución pero reitera la preocupación del SNS en su conjunto por la situación de las UCIs y la variabilidad entre comunidades autónomas.
Con el objetivo de analizar la ‘Transformación de los sistemas de salud en la era post covid: el reto de la innovación digital’, Diariofarma ha reunido a diversos diputados y senadores de las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado. La ponencia fue ejecutada por Josep Figueras, director del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas de Salud.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, informado este martes que la Comisión de Salud Pública ha acordado mantener el intervalo actual de dosis de las vacunas frente al covid-19 y que por tanto no se atenderán las peticiones de espaciar las dosis que habían hecho algunas comunidades.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) ha iniciado un estudio para evaluar la administración una segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, a aquellas personas que hayan recibido una primera de AstraZeneca (Vaxzevria). En el estudio participan cinco hospitales españoles y 600 pacientes.
La comisaria de Salud, Stella Kyriakides ha anunciado que la Comisión Europea ha activado la opción de compra de 100 millones más de dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech que preveía el contrato inicial firmado por los dos laboratorios con el Ejecutivo europeo.
La Comunidad de Madrid recibirá la próxima semana 150.000 dosis, cantidad que solo cubre el 60% de las que está administrando semanalmente. Por ese motivo, se ha planteado cerrar los centros de vacunación masiva, al tiempo que propone cambios en las pautas para maximizar la población protegida.
l Ejecutivo europeo niega que descarte a las dos compañías de su estrategia y asegura que la negociación con Pfizer y BioNTech para la compra de 1.800 millones de dosis para los años 2022 y 2023 no quiere decir que “no consideremos otras opciones para los próximos años”.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero ha solicitado oficialmente por carta a la ministra de Sanidad, que se elimine la limitación de uso de la vacuna de AstraZeneca, Vaxzevria, hasta los 69 años y “ampliarlo a los mayores de esa edad”.

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