NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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Los criterios podrán ser aplicables en las solicitudes pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes recibidas a partir de ahora
El informe JIACRA IV, elaborado por ECDC, EMA y EFSA con datos entre 2019 y 2021 demuestra la importancia, y los beneficios, de las políticas para la reducción del consumo de estos medicamentos tanto en el ámbito humano como animal
“La aprobación de Amtagvi representa la culminación de los esfuerzos de investigación científica y clínica que conducen a una nueva inmunoterapia con células T para pacientes con opciones de tratamiento limitadas", asegura  Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de la agencia americana
La investigación se basa en la utilización de sus células madre con capacidad de regular la respuesta inmune del organismo y controlar la enfermedad con los menores efectos secundarios posibles
Califica de “logro histórico” que el ministerio modifique el protocolo farmacoclínico para los dos tratamientos que existen para la atrofia muscular espinal
Aseguran en redes sociales que el texto actualmente en fase de alegaciones en el Congreso supone “una duplicidad de funciones” con otros organismos y que puede entrar en conflicto con la Ley de Salud Pública aprobada por el Gobierno Vasco.
La organización europea considera ahora necesario avanzar en “una reforma de las políticas de adquisición aplicadas a los medicamentos genéricos para garantizar una mayor seguridad del suministro”
Entrevista a la consejera de Sanidad de Islas Baleares, Manuela García Romero, sobre cuestiones de su gestión, así como valoraciones de la actualidad de la política sanitaria.
La presidenta del COF de Cantabria Rita de la Plaza y la directora general de Farmacia, Humanización y Coordinación Sociosanitaria, María Isabel Priede valoran positivamente una medida que permite alcanzar varios objetivos como la revisión periódica de la medicación y la equidad territorial de la prestación farmacéutica
El catálogo de fuentes RWD reemplaza la base de datos de recursos ENCePP, mientras que el catálogo de estudios sustituye el registro electrónico de estudios posautorización de la UE
El trabajo, realizado por el Ci2B de la UPV en colaboración con la empresa francesa ExactCure, avala el potencial de las  simulaciones in-silico farmacocinéticas y electrofisiológicas para mejorar las terapias farmacológicas y allana el camino hacia el desarrollo de enfoques de medicina personalizada
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
El Consejo General asegura que “defenderá que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad” ante la nueva norma que el Ministerio de Sanidad ha sacado a exposición pública
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
El informe ONCOptimal indica que la introducción de sistemas electrónicos de trazabilidad de medicación y protocolos de terapia de infusión disminuiría el coste asociado a errores de medicación, cifrado en 2.000 millones de euros anuales
La cita más importante de Sefac se celebrará en Las Palmas de Gran Canaria del 16 al 18 de mayo
El presidente de la Asociación Salud Digital, Jaime del Barrio, aboga por superar las resistencias y asegura que “ya no es cuestión de más herramientas, es cuestión de que las herramientas con las que venimos trabajando desde hace décadas nos permitan dar el salto cualitativo”
25 asociaciones industriales, incluida la Efpia, plantean un documento con varias recomendaciones en las que invitan a la Unión Europea a mantener como “principal prioridad política hasta 2030”, la eliminación de barreras y un marco regulatorio más eficiente, simplificado y armonizado en los 27 Estados miembros.
La Comisión Europea da luz verde a la segunda edición esta acción conjunta en la que participan 30 países y 120 organizaciones
El objetivo de este órgano interministerial es abordar trasversalmente el impacto del cambio climático en la salud
La jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria de Salamanca, María José Otero, ha recibido una placa de homenaje por su trayectoria profesional en Farmacia Hospitalaria entregada por Diariofarma y Beigene.
La utilización de los datos sanitarios será clave para el avance en la investigación y mejorar la asistencia asistencia. La figura del farmacéutico, según apuntan los expertos, será fundamental para recabar estos datos.
Al cierre del primer trimestre de 2023 las compañías sumaban 98.452 trabajadores, casi 20.000 más que en 2019
Las principales notificaciones tuvieron que ver con el vencimiento de la fecha de renovación y el margen de recogida
Este medicamento, usado para trata la Covid-19 no debe administrarse en combinación con medicamentos cuya eliminación del organismo depende en gran medida de un conjunto de enzimas (proteínas) hepáticas, conocidas como CYP3A

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