NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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Nathalie Moll, califica de "extremadamente dañino" el texto que se conocerá definitamente próximo día 3 de marzo
Isabial, junto a Fisabio, Aiju y la empresa New Horizons, desarrollan este proyecto de medicina de precisión con el apoyo de la Agencia Valenciana de Innovación
Un estudio en el que participan Investigadores del IBS Granada, integrados dentro del LUMC y en colaboración con el HU Virgen de las Nieves prueban por primera vez que una estrategia ‘a la medida’ funciona a gran escala dentro de la práctica clínica
Desde el PSOE aseguran que esa propuesta no está alineada ni con la evidencia científica, ni con el parecer de las organizaciones especializadas
CDTI y Farmaindustria dan a conocer a 40 compañías el desarrollo de este programa dirigido a identificar y explotar los resultados de I+D+i para acelerar su traslado a la salud pública, la práctica clínica y establecer una agenda estratégica común en Europa
El IACS participa en la reunión del Partenariado Europeo para la Transformación de los Sistemas de Salud (THCS) que está teniendo lugar en Roma
La entidad presenta su Informe Anual de Acceso 2022, que el que “se confirman las dificultades que sufren los pacientes con patologías minoritarias en España, donde sólo se financia el 43% de los productos huérfanos autorizados en Europa”
La ministra de Sanidad defiende en la inauguración del X Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes, la importancia de posicionar a estas patologías como una de las áreas principales de actuación a todos los niveles
Asegura que los fondos de recuperación son “una oportunidad única” para estas patologías
“Hay que considerar el valor social del medicamento; incluir en la evaluación los ahorros sanitarios y no sanitarios y sobre la calidad de vida, asegura directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la V Cumbre Española Contra el Cáncer
Diariofarma ha congregado a cuatro eurodiputados (Nicolás González Casares, PSOE; Dolors Montserrat, PP; Susana Solís, Cs y Margarita de la Pisa, Vox) para analizar la Estrategia Farmacéutica Europea en el tercer coloquio del ciclo que está organizando sobre la misma.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha realizado un análisis sobre los principales retos existentes en el ámbito farmacéutico y las claves que la Estrategia Farmacéutica Europea aporta para su abordaje.
El Fefe Oneday matinal celebrado en Pamplona pone de relevancia que “los farmacéuticos debemos estar unidos para seguir manteniendo puestos de trabajo, creando riqueza y cuidando de nuestros pacientes”, según Luis de Palacio
Un borrador de las modificaciones legislativas que prepara la Comisión Europea recoge reducciones de los periodos de protección de los medicamentos y el establecimiento de incentivos si se cumplen con algunos de los objetivos planteados en la Estrategia Farmacéutica Europea.
El consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz ha participado en un desayuno informativo en el que ha explicado su visión sobre diversos aspectos de la política sanitaria general y de su región.
La representante europea de las compañías de genérico plantea como opciones la felixibilidad regulatoria en el empaque y la sustitución de los prospectos por información electrónica
El director general de la entidad, Juan Yermo aboga por situar a la industria como un “sector estratégico clave en el continente”  en una reunión con representantes del Gobierno rumano para conocer las fortalezas y desafíos del sector
El Plan Anual Normativo recoge además el objetivo de sacar adelante tres leyes (Agencia de Salud Pública, Ley de Garantias y modificación del Estatuto Marco) y dos decretos más (Red de Vigiliancia en Salud Pública y Evaluación de Tecnología Sanitaria) en lo que queda de legislatura
El envío de aportaciones a esta iniciativa que persigue mejorar los ensayos clínicos estará abierta hasta el próximo 3 de marzo
Investigadores Centro Médico de la Universidad de Leiden en los Países Bajos, el Instituto Karolinska y otras entidades europeas desarrollan el principio de un ‘pase de ADN’ a modo de tarjeta sanitaria, que ha sido validado por el estudio publicado
El Incliva participa en el proyecto europeo PRIME-CKD, primera iniciativa, en el contexto de una enfermedad crónica, para encontrar la valoración de los biomarcadores que unen la fisiopatología de la enfermedad individual con el mecanismo de acción del medicamento
El Grupo Directivo de Escasez de Dispositivos Médicos (MDSSG) coordinará acciones urgentes en relación con la gestión de problemas de oferta y demanda de dispositivos médicos críticos en los Estados miembros
Con motivo del Día Mundial del Cáncer Farmaindustria pone de relevancia el papel que los nuevos medicamentos están teniendo en la reducción de la mortalidad y la mejora de la calidad de vida, aunque insiste en la necesidad de mejorar su accesibilidad en España
El ‘EU Country Cancer Profiles’ de la OCDE critica la desigualdad entre comunidades autónomas y el “complejo” proceso de aprobación de fármacos y, además, asegura que la pandemia “ejerció una enorme presión en el SNS” que derivó en retrasos en la detección y atención
La Fundación IDIS asegura que el Proyecto de Interoperabilidad de la historia clínica digital en la sanidad privada (Hermes) “permitirá a los usuarios acceder a su historia clínica y compartir la información con los profesionales, independientemente del centro en el que se encuentre”

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