NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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El ministro de Sanidad en funciones aboga en el I Foro de la Alianza Médica contra el Cambio Climático (AMCC) por implementar el enfoque ‘One Health’ en la respuesta del SNS ante las consecuencias del deterioro medioambiental en la salud de las personas
"Necesitamos, por un lado, resiliencia estructural para garantizar que los pacientes con cáncer puedan seguir siendo tratados en periodos de crisis y, por otro, un personal oncológico resiliente"
‘Redefinición del  papel del autocuidado en Europa’ plantea 10 recomendaciones para mejorar los conocimientos sanitarios de la población, motivar a las personas para que practiquen el autocuidado, aumentar su accesibilidad e integrarlo dentro de los sistemas sanitarios
Miñones plantea trasladar al ámbito europeo herramientas como las normas PROA, para la optimización en la prescripción de antibióticos 
Se han identificado plumas precargadas falsamente etiquetadas como medicamento para la diabetes en mayoristas de la UE y el Reino Unido, aunque no se han detectado aún ventas en farmacias comunitarias
En el Día Mundial de la enfermedad, Farmaindustria aboga por la importancia de los ensayos clínicos para alcanzar tratamientos innovadores y recuerda que desde 2018 se han autorizado 14 terapias dirigidas
“Nuestra posición es clara, aquellos que han sufrido un cáncer no pueden estar estigmatizados y deben recuperar su vida con normalidad lo antes posible”, aseguran
Los agentes antimicrobianos siguen siendo el sector que experimenta escasez con mayor frecuencia en la farmacia hospitalaria europea
El Segundo informe cuatrimestral de acceso a los medicamentos huérfanos en 2023 de Aelmhu indica que siguen sin financiarse 49 medicamentos aprobados por la EMA y la espera media supera los dos años
Un nuevo informe de la Efpia apuesta por la Inteligencia Artificial y la atención en remoto como un medio para hacer frente al aumento de servicios provocado por el envejecimiento y la escasez de personal
José Miñones destaca la importancia de avances como el acceso electrónico a la Historia Clínica básica o la interoperabilidad entre comunidades autónomas y su expansión a nivel europeo
La Conferencia sobre Enfermedades Raras  y Redes Europeas de Referencia plantea el camino para garantizar la solidaridad europea a los pacientes
El plazo para la presentación de alegaciones a la norma llamada a solucionar "el vacío legal" de las ETS concluye el próximo día 25
Miñones reclama un compromiso presupuestario a los Estados de la UE "para afrontar los retos que tenemos por delante" en esta materia
La asociación lanza la campaña #VidaAlaBiotecnología, para poner en valor y dar visibilidad al sector como un eje estratégico en la construcción europea
La nueva legislación europea y la superación de las actuales barreras entre los temas de estudio que abordará la quinta conferencia sobre los VAM que organiza Medicines for Europe
El informe del primer semestre de 2023 indica una reducción del 26%, con respecto al mismo periodo del año pasado
El ministro José Miñones participa en la V Cumbre Mundial en Salud Mental
El grupo de vacunas de la Efpia reclama que la reforma legislativa de la UE incluya mejor financiación e incentivos, así como el reconocimiento específico de este tipo de medicamentos.
La ministra de Ciencia defiende la asistencia personalizada como una “oportunidad real” para todas las personas
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) también recuerda la necesidad de que los grupos de riesgo reciban la dosis de refuerzo frente al SARS-CoV-2
Ambas formaciones políticas critican también a la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, que la Comisión no ha incluido a la producción de fármacos como un área clave dentro de la estrategia industrial
Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
La EMA ha comenzado la revisión de los medicamentos cuyos estudios fueron llevados a cabo por Synapse Labs, a petición de la agencia española
La EMA ha comenzado la revisión de los medicamentos cuyos estudios fueron llevados a cabo por Synapse Labs, a petición de la agencia española

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