NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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“La Autonomía Estratégica Abierta no debe centrarse únicamente en la relocalización de la producción de medicamentos y principios activos esenciales, sino también en hacer de Europa un líder mundial en innovación farmacéutica y ciencias de la vida”, asegura Juan Yermo en una jornada celebrada en Bruselas sobre el valor de la innovación biomédica para el desarrollo y competitividad de Europa
La Eurocámara aprueba la propuesta para priorizar la salud mental en todas las políticas europeas
La patronal europea presenta un nuevo informe en el que asegura que la revisión actualmente en debate “hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%” y prevé que, a través de “la reducción de la protección de los datos de registro, uno de cada cinco nuevos proyectos de investigación de nuevos medicamentos ya no se lleven a cabo por falta de rentabilidad”
Los tres nuevos miembros ingresarán en el organismo a partir de julio de 2024
Un nuevo documento de la Red Española de Terapias Avanzadas (Terav) aboga por la protección de esta fórmula en la nueva legislación europea.
La compañía iniciará a principios de 2024 la operación de su planta farmacéutica que incorpora tecnología de última generación y que ha sido diseñada bajo los lineamientos del nuevo Anexo 1 de la Guía de Buenas Prácticas de Fabricación de la Unión Europea.
La EMA ha enviado la recomendación del CHMP a la Comisión Europea para que adopte una decisión jurídicamente vinculante en toda la UE.
La segunda edición del Foro AseBio-TERAV-CIBER pone de relevancia la capacidad española en el desarrollo de un sector que supone “una importante vía para generar valor económico vinculado a la industria de la ciencia biomédica y la innovación en salud, en beneficio de las personas”
El informe publicado por Chiesi Global Rare Diseases en el marco del World Orphan Drug Congress (WODC) analiza en tres estados miembros de la Unión Europea cuál es la carga económica que supone 23 enfermedades raras en cinco diferentes áreas terapéuticas
La comunidad autónoma, que cuenta con un laboratorio dedicado a esta actividad “asistirá como observador a las inspecciones que realice la  Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la formación y cualificación de sus inspectores”.
Según expone la propia Comisión Nacional de Mercados y Competencia “esta inspección inicial no prejuzga la culpabilidad de la entidad bajo investigación ni el resultado final de la investigación”.
El ministro en funciones asegura que no habra problema de abastecimiento de antibióticos pediátricos este invierno, en visita las instalaciones de Cofares con motivo de su 80 aniversario
El ministro de Sanidad en funciones defiende el impulso al diagnóstico precoz, los cribados y la genómica en la respuesta frente a las enfermedades raras durante el XVI Congreso Internacional de la asociación D’Genes
El informe  ‘Evaluando el vacío del biosimilar’ señala "lo que debe hacer Europa" para respaldar los medicamentos biosimilares, su desarrollo y competencia hasta 2032
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha publicado su memoria de actividades correspondiente a 2022, en la que pone especial énfasis en la creación del listado de medicamentos estratégicos, así como su papel ante la guerra de Ucrania.
El reglamento SoHo permitirá “disposiciones más armonizadas y flexibles” asegura José Miñones
Erviss supone el resultado final de ambos organismos para “pasar de enfoques de pruebas masivas insostenibles, a un enfoque integrado de vigilancia de virus respiratorios capaz de monitorear múltiples patógenos”.
Medicines for Europe califica de “paso adelante”, el mecanismo de colaboración entre países para afrontar el problema de suministro, pero pide trabajar en las causas profundas de la escasez
Casi el 40% de los fármacos autorizados por la EMA durante 2022 se dirigían a tratar enfermedades poco frecuentes, pero su incorporación a la cartera española sigue fijada en dos años
El PGEU aplaude la postura de la Comisión Europea sobre los problemas de abastecimiento y ofrece su colaboración para mitigarlos
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha organizado una jornada para exponer el papel que puede tener la farmacia en ámbitos como el Espacio Europeo de Datos, el acceso a los medicamentos y la Salud Pública.
La Comisión Permanente de Farmacia está revisando las reservas singulares aplicadas a una gran parte de los medicamentos autorizados. El director general de Cartera, César Hernández, considera necesaria esta evaluación para acercar los medicamentos a los pacientes.
La EMA publica las nuevas medidas y herramientas del MSSG entre los Estados miembros
Asegura que los costes de las medidas para incentivar la innovación antimicrobiana, tal como la diseñó la Comisión Europea “serán pequeños para todos los Estados” y “representarán un porcentaje insignificante de la producción farmacéutica”; por el contrario indica que “el costo de la inacción sería significativo tanto para los sistemas de salud como para la economía"
El ministro de Sanidad asegura en su comparecencia ante el Parlamento Europeo que la presidencia española “tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad"

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