NOTICIAS DE Uso Racional – PÁGINA
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El decreto incorpora actividades clave vinculadas a la mejora de los resultados de salud de los pacientes, que ya se implementan en los centros de atención primaria, para responder a las necesidades del sistema sanitario.
La jornada divulgativa se celebra bajo el lema ‘Piensa salud, piensa farmacéutico’’ el próximo 25 de septiembre.
También se destacó la colaboración que la Sociedad mantiene con organismos reguladores de medicamentos y productos sanitarios en nuestro país en evaluación de tecnologías sanitarias y acceso a innovación
La mayoría absoluta de los populares en el Senado permite incluir sus cambios en la normativa, si bien ahora deberán defenderlas en la Cámara Baja donde el juego de mayorías sigue en el aire. 
El Plan Profarma 2025-2026 incorpora novedades estratégicas al priorizar la autonomía estratégica, la sostenibilidad ambiental y la digitalización. Estos criterios modularán los de producción e I+D e incidirán en la evaluación de empresas farmacéuticas que opten a incentivos fiscales.
El Gobierno ha presentado el Plan Profarma 2025-2026 con el objetivo de convertir a España en un país líder en la producción farmacéutica y el desarrollo de medicamentos, reforzando su capacidad industrial e investigadora.
El objetivo del acuerdo firmado por el COF y la consejería trata de “aprovechar y potenciar la aportación del sector la atención directa a la población”
Además, impulsarán otras iniciativas para impulsar los SPFA en la comunidad autónoma
El Servicio de Farmacia del Hospital del Bierzo muestra su labor divulgadora en un proyecto innovador sobre el cuidado del medioambiente a través de la gestión responsable del medicamento
El Plan Integral de la Política del Medicamento Elaborado aspira a impactar en aspectos clave del sector farmacéutico: el acceso equitativo a los medicamentos, la sostenibilidad del sistema público de salud y la promoción de la innovación
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la tramitación de una orden ministerial con la que prevé establecer un régimen de precios notificados y doble precio para determinados medicamentos con financiación de algunas indicaciones y otras no y que eso suponga situaciones de falta de abastecimiento.
El estudio ‘Vidas más largas, mayores retos’ señala que los pacientes aseguran recibir información sobre prevención de salud primero a través del sistema y después en su oficina de farmacia
“Si existe actualmente alguna dificultad en el acceso a medicamentos de uso animal a través de las farmacias es debida al descontrol que ha existido, hasta ahora, en la venta y distribución de este tipo de medicamentos”, aseguran
El BOE publica este miércoles el nuevo marco normativo que fue aprobado el martes por el Consejo de Ministros 
Encarna Cruz, directora general de Biosim, destaca el diálogo previo con Ingesa y el incremento de valoración técnica así como la inclusión de cláusulas ambientales en el nuevo acuerdo marco, pero denuncia que no se facilite la prescripción de biosimilares.
La estrategia de tratamiento se centra en tres aspectos: la educación del paciente en su enfermedad, el tratamiento sintomático y, finalmente, la prevención de nuevos ataques.
La Confederación reclama que el anteproyecto incluya explícitamente “los principios de accesibilidad universal y no discriminación, que se eliminen las barreras físicas, económicas y administrativas para acceder a tratamientos” 
El proyecto de ley sale de la Comisión de Sanidad, con la incorporación de la enmienda de ERC sobre la cesión de medicamentos veterinarios
Javier Padilla: “innovar es también acompañar, garantizar el acceso a los medicamentos a quienes no los tienen y hacerse cargo del impacto medioambiental” 
La Sociedad Española de Urgencias de Pediatría (SEUP) advierte contra la prescripción de antibióticos sin confirmación microbiológica en niños con dolor de garganta. La nueva Recomendación de No Hacer se incorpora ya al catálogo oficial de GuíaSalud.
Entrevista a Raquel Sánchez Sanz, vicepresidenta segunda del Foro Español de Pacientes, acerca de su visión sobre el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y las alegaciones presentadas por la asociación.
La directora del ISCIII, Marina Pollán, y la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, han suscrito un Protocolo General de Actuación para impulsar la investigación, la innovación y la trasferencia de conocimiento en el ámbito de la salud en España
Artículo de opinión de Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, acerca de su visión sobre el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios y las alegaciones presentadas por la SEFH.
Entrevista con Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), sobre su visión acerca del anteproyecto de ley de los medicamentos y como balance de la legislatura cuando se enfila su última parte.
El CatSalut da conocer su Plan Integral de Política del Medicamento (Pipmed) donde presenta 40 líneas de actuación  para garantizar el uso racional de fármacos y avanzar hacia una política del medicamento más eficiente, participativa y centrada en las personas

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