La necesidad de aumentar la colaboración público-privada entre centros de investigación, empresas y pymes es uno de los principales retos que debe afrontar la industria biotécnológica en España para hacer frente a los nuevos desafíos que plantea la investigación biomédica. Así lo aseguraron diversos expertos que participaron en una mesa redonda de dicada al desarrollo de los Fondos Europeos, dentro del Foro Transfiere, celebrado en Málaga.
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio); Amelia Martín Uranga, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria; Izabel Alfany, directora de Operaciones de EIT Health, y Juan Luis Romera, gestor y asesor técnico del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), fueron los integrantes de este debate en el que resalto, la idea que sobre la necesidad de fomentar las alianzas científico-empresariales para lograr una verdadera transferencia.
Martín Uranga destaco que, dentro del Perte Salud de Vanguardia que prevén la colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y las comunidades autónomas, “son una oportunidad para impulsar la investigación clínica”. En su opinión, “el nuevo Reglamento europeo de ensayos clínicos, es un momento idóneo para dotar a los centros investigadores y hospitales de infraestructuras, recursos técnicos y humanos, con el objetivo de que nuestro país siga manteniendo el liderazgo alcanzado estos años en ensayos clínicos”. Farmaindustria apunta que, en España se pusieron en marcha el año pasado más de 900 ensayos clínicos, un 86% de ellos promovidos por la industria farmacéutica.
También en el ámbito de la investigación preclínica y traslacional la portavoz de Farmaindustria planteó las posibilidades que ofrece el Perte, y destacó la buena oportunidad que se presenta con el Plan de transferencia y colaboración para acelerar la innovación, que anunció la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, el pasado 20 de diciembre. En este campo específico, Farmaindustria impulsa el programa Farma-Biotech, que pone en contacto a compañías farmacéuticas con centros de investigación y start-ups para favorecer precisamente la traslación del conocimiento en las primeras fases de la investigación.
La ambición de este proyecto —explicó Martín Uranga— necesita de “sistemas interoperables y armonizados que permitan ir avanzando en el ámbito de la medicina de precisión, manteniendo un equilibrio entre los criterios éticos y la regulación de la protección de datos personales”. Precisamente en este ámbito, Farmaindustria dio un importante paso el año pasado al impulsar el primer Código de Conducta sectorial aprobado por la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD).
También en el ámbito de la investigación preclínica y traslacional la portavoz de Farmaindustria planteó las posibilidades que ofrece el Perte, y destacó la buena oportunidad que se presenta con el Plan de transferencia y colaboración para acelerar la innovación, que anunció la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, el pasado 20 de diciembre. En este campo específico, Farmaindustria impulsa el programa Farma-Biotech, que pone en contacto a compañías farmacéuticas con centros de investigación y start-ups para favorecer precisamente la traslación del conocimiento en las primeras fases de la investigación.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: