El Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón ha optado por la creación de una Red de uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, regulada a través de la adopción, a principios de agosto, de la Orden SAN/1112/2017. El objetivo prioritario, dicen, es el de garantizar la equidad, la calidad, la seguridad, la efectividad clínica y la eficiencia en el manejo de éstos. Para ello, la Orden incluye, entre otras medidas, la creación de una Comisión de información y actualización en farmacoterapia de Aragón, que proporcionará información sobre los medicamentos a los profesionales, incorporará en receta electrónica ayudas para que la prescripción se realice de una forma más segura y mostrará consejos para los pacientes de modo que facilite la toma de los medicamentos y, así, la adherencia a los tratamientos.
Así, entre otros aspectos, la Consejería persigue fortalecer la coordinación en temas de medicamentos entre los hospitales y centros de salud, de modo que los criterios de tratamiento sean similares y se eviten problemas de seguridad derivados de la atención por distintos profesionales. Se nombrarán responsables del uso racional del medicamento en cada centro de salud para fomentar su uso adecuado.
Según la información publicada en el Boletín Oficial de Aragón, la nueva Red integra a las estructuras de todos los niveles asistenciales y de todos los centros y dispositivos del Sistema de Salud de esta comunidad autónoma vinculados al uso de los medicamentos y de los productos sanitarios. De esta forma, se crea una estructura reglada con la participación de los distintos profesionales implicados que podrá definir los criterios de utilización de los medicamentos en toda la Comunidad, de modo que se garantice un acceso seguro y equitativo a los mismos en cualquier punto de Aragón. Además, esta estructura facilitará la coordinación con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) u otras estructuras nacionales que trabajan en esta área.
Comité específico para las enfermedades raras
Otra de las novedades será la creación de un comité para el abordaje del tratamiento de las enfermedades raras en el que además de los profesionales implicados en el tratamiento de estas enfermedades participará el Comité de Bioética de Aragón y también podrán participar expertos y asociaciones de pacientes.
"La necesidad de esta Red se desprende de un actual escenario en el que, por un lado, cada vez es mayor el número de personas con patologías crónicas que requieren de la indicación y uso de medicamentos para su correcto control. Y, por otro, todos los años se incorporan al mercado nuevos medicamentos, lo que hace necesario establecer criterios que les den paso, contando con la información disponible y el apoyo y experiencia de los profesionales", explican desde la Consejería de Sanidad.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: