El modelo de éxito español en el desarrollo de ensayos clínicos ha sido objeto de estudio en el Seminario Ensayos clínicos en América Latina y el Caribe, organizado por la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL) de Naciones Unidas junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma) y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile, que se ha celebrado recientemente en Santiago de Chile.
La directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, explicó durante el foro el modelo de colaboración público-privada de ensayos clínicos en nuestro país impulsado por Farmaindustria en una jornada en la que hubo más de 300 asistentes entre profesionales académicos, investigadores, comités de ética, representantes de la industria farmacéutica, parlamentarios y autoridades de salud.
Según se puso de relieve durante las jornadas -celebradas en la sede de Naciones Unidas en Santiago de Chile- de los 123 países que actualmente realizan ensayos clínicos con medicamentos en todo el mundo, Estados Unidos lidera el número de estudios a nivel mundial, seguido por China, España, Francia y Reino Unido. En el caso de Latinoamérica, lideran Brasil, Argentina, México y Chile, pero la cifra de investigaciones en estos países es significativamente menor en comparación con las naciones europeas de poblaciones similares.
El foro dedicó una de sus mesas principales a analizar el modelo español como ejemplo a seguir para conseguir aumentar la apuesta de estos países por la investigación clínica. Así, durante el seminario los diferentes ponentes destacaron el caso español desde el punto de vista científico, social y económico y cómo nuestro modelo de colaboración en investigación clínica puede inspirar a otros países en el mundo.
En su intervención, la representante de Farmaindustria destacó la solidez del sistema sanitario en España, la alta cualificación de los profesionales sanitarios, la creciente implicación de los pacientes y la fuerte apuesta de las compañías farmacéuticas como las principales claves del modelo de éxito español. “La estrecha colaboración durante años entre todos los agentes implicados, públicos y privados, ha sido y debe ser la base del éxito en el campo de la investigación, de la innovación biomédica, en el que estamos todos involucrados”, señaló Amelia Martín Uranga.
Por ello, añadió, desde Farmaindustria se puso en marcha en España en el año 2006 el Proyecto BEST, una plataforma estratégica en la que se integran todos los agentes públicos y privados para fomentar excelencia en investigación clínica de medicamentos. “La plataforma comparte y monitoriza métricas de tiempos y reclutamiento de los ensayos clínicos que se realizan en España, lo que permite detectar posibles cuellos de botella y proponer soluciones”, aseguró. Actualmente forman parte del proyecto BEST un total 59 compañías farmacéuticas, 55 hospitales, 13 comunidades autónomas, 6 grupos de investigación clínica independiente y una compañía CRO. “Esta plataforma se ha convertido en una referencia internacional como ejemplo de éxito para potenciar la investigación biomédica”.
En su presentación también detalló el trabajo realizado en Farmaindustria en los últimos años para conseguir este liderazgo, logrado según destacó “gracias al trabajo intenso y constante de generación de confianza con los diferentes agentes que participan en la investigación, en un ambiente de colaboración público-privada y con una gran cohesión por parte de las compañías asociadas”, afirmó Martín Uranga.
Acceso a medicamentos
Participar en un ensayo clínico permite que los pacientes accedan a los medicamentos del futuro de forma temprana, que en muchos casos es la única opción para tratar su enfermedad o mejorar su calidad de vida.
Además, como resaltó la representante de Farmaindustria, los ensayos clínicos generan un círculo virtuoso en los sistemas sanitarios, porque abren nuevas oportunidades para los pacientes, especialmente relevantes en casos graves que no responden al arsenal terapéutico disponible; facilitan la equidad en el acceso a los medicamentos en fases iniciales de investigación, al tiempo que permiten que los profesionales sanitarios participen de la vanguardia científica y puedan aplicarla también a su labor asistencial. A su vez, atraen financiación de las compañías farmacéuticas promotoras a los centros participantes, y proporcionan ahorros e ingresos a las administraciones y a los sistemas sanitarios públicos”.
“Potenciar la investigación biomédica es una garantía para el futuro sanitario, económico y social de los países y participar en los ensayos clínicos internacionales más punteros puede salvar la vida a miles de personas”, concluyó.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: