Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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Durante la segunda mesa de la Jornada Informativa de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, los ponentes analizaron los retos que plantea la adaptación del Reglamento europeo al contexto español. El nuevo Real Decreto busca evitar duplicidades, garantizar la equidad y fortalecer la transparencia en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Representantes de la industria farmacéutica y de tecnología sanitaria, pacientes y profesionales sanitarios plantearon sus dudas y reclamaciones en relación con el proyecto de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en una jornada organizada por el Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos.
Mario Draghi propone un ambicioso plan para recuperar la competitividad farmacéutica de la UE, con medidas centradas en I+D, simplificación regulatoria y alianzas estratégicas en terapias avanzadas y biológicos.
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, defiende la Estrategia de la Industria Farmacéutica como un cambio clave hacia un modelo de colaboración con el SNS, centrado en la demanda, sostenibilidad e innovación.
El Grupo de Posicionamiento de la ETS, clave en el nuevo Real Decreto, actuará como puente entre evaluación y decisión, con mayor influencia en esta última, facilitando la financiación de medicamentos. Por ello, es posible que haya una disposición transitoria que vincule el RD de ETS con el de precio y financiación.
El nuevo Plan Profarma, previsto para 2025, incluirá criterios de autonomía estratégica para incentivar este aspecto entre la industria farmacéutica, fortaleciendo su capacidad ante futuras crisis y retos globales.
La nueva disposición adicional sexta de la Ley de Garantías afectará previsiblemente a todos los medicamentos y productos sanitarios, reducirá el porcentaje de aportación e implicará cambios en el Plan Profarma.
El nuevo modelo de evaluación de tecnologías sanitarias en España tendrá un coste de 14,15 millones de euros, financiado por los Presupuestos Generales del Estado, tasas y la disposición adicional sexta..
La CNMC ha emitido un informe crítico sobre el proyecto de Real Decreto que regula la financiación de productos sanitarios. El organismo solicita una mayor justificación y transparencia en la fijación de márgenes y plantea la necesidad de revisar la equiparación con el régimen de medicamentos.
La gobernanza del sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias se distribuye en el Consejo de Gobernanza, las oficinas para la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias (una para medicamentos y otra para PPSS), y sendos Grupos de Posicionamiento de Tecnologías Sanitarias para cada tipo de tecnología.
La eurodiputada popular Dolors Montserrat liderará la última fase de tramitación del Paquete Farmacéutico, al ser designada ponente de la directiva.
El Consejo de Ministros aprobó el Real Decreto que define la nueva estructura del Ministerio de Sanidad, destacando la salud mental y la equidad sanitaria.
El CGCOF y la SEFH han presentado el proyecto JunTOS, una iniciativa destinada a mejorar la adherencia al tratamiento de los pacientes trasplantados de órganos sólidos. Con la colaboración de los colegios de farmacéuticos locales, este proyecto se pilotará en Baleares, Cantabria y Tenerife.
La industria farmacéutica innovadora cuestiona la modificación de la adenda al convenio entre el Servicio Andaluz de Salud y el Cacof, considerándola insuficiente.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) responde a la CNMC sobre el acuerdo con los farmacéuticos. Podría aceptar cambios en la promoción de genéricos, buscando evitar conflictos legales.
El Ministerio de Sanidad incluirá criterios medioambientales en el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y en la Ley de Garantías para que influyan en las decisiones de financiación y precio de los medicamentos.
Expertos analizan la situación del acceso a los medicamentos y proponen mejoras en los procesos de acceso rápido, evaluación de tecnologías sanitarias, y financiación, en un curso de verano de la Universidad Complutense de Madrid.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha asegurado que el texto articulado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, será expuesto para alegaciones antes de fin de julio.
Los integrantes del Consejo de Administración de Farmacias Trébol ha impulsado una asociación empresarial de farmacéuticos.
Tras el Proyecto de Ley de universalidad del Sistema Nacional de Salud, ahora llega al Congreso de los Diputados el Proyecto de Ley por la que se modifican diversas normas para consolidar la equidad y cohesión del SNS. Los textos de ambas normas son copias fieles de diversas partes contenidas en la 'Ley Darias' que se tramitó en la legislatura pasada.
Junts mantiene la presión sobre Mónica García en relación con la Ley de Gestión Pública de la Sanidad, pese a la intención del Ministerio de que solo afecte a la gestión privada lucrativa. “El modelo catalán no se toca”, aseguró Pilar Calvo.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha asegurado que tras el verano se hará público en Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que debe conciliar la innovación, producción y sostenibilidad, con las directrices y liderazgo del sector público.
El Consejo Europeo avanza en la tramitación del paquete farmacéutico y se muestran conformes con los incentivos modulables por cumplimiento de objetivos. España ha realizado un propuesta que incrementa, restándolo de la base, los incentivos modulables a obtener, hasta un total de 2,5 años.
Ceofa solicita a la CNMC aclarar la legalidad de la exposición de carteles de medicamentos genéricos en farmacias andaluzas, ante posibles responsabilidades.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha sorprendido con el anuncio de que quiere avanzar hacia un cambio del modelo retributivo de la farmacia hacia un pago por servicios y no pago por producto. El cambio, no obstante, no será inminente sino que se negociará y hablará con el sector.

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