Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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La Casa Blanca anunció que ha alcanzado nueve acuerdos adicionales con compañías farmacéuticas para aplicar el modelo de Nación Más Favorecida (NMF), una estrategia que busca alinear los precios de los medicamentos en Estados Unidos con los más bajos de otros países desarrollados.
La eliminación de las subastas de medicamentos en Andalucía recibe una valoración positiva por parte de Antonio Mingorance. El presidente del Cacof asegura que el consejero de Sanidad, Antonio Sanz, entendió “perfectamente” la aportación de la farmacia comunitaria al sistema sanitario.
La Ley de Presupuestos de Andalucía para 2026 elimina de forma expresa todo el marco legal que sustentaba las subastas, cumpliendo el compromiso político de Juanma Moreno y cerrando un capítulo que generó un conflicto sanitario y político sin precedentes
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
La colaboración público-privada se consolidó como el principal motor para responder a las necesidades médicas no cubiertas durante la segunda mesa del IPCEI Med4Cure, una iniciativa europea que refuerza el papel estratégico de España en la innovación biomédica.
La ponente del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat, confía en que el acuerdo definitivo se apruebe en el pleno del Parlamento Europeo de enero, aunque aún quedan ajustes técnicos. La eurodiputada abordó en un encuentro con periodistas los plazos de entrada en vigor, la posición de la industria y el debate sobre los vouchers.
La base de datos Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público (Bifap), gestionada por la Aemps, es fundamental para la farmacovigilancia y la investigación con datos reales en España. Sin embargo, en once años solo registra 126 estudios y una alarmante concentración de la producción científica en cinco investigadores principales y tres entidades.
La industria innovadora ha vuelto a reclamar suspender la aplicación de la Directiva de Aguas Residuales Urbanas al considerar insuficiente el análisis de costes de la Comisión Europea y pidió un reparto más equitativo de la Responsabilidad Ampliada del Productor.
La negociación final del nuevo paquete farmacéutico europeo redujo de forma significativa el alcance de los vouchers para antibióticos, que finalmente quedaron limitados a 5. El ajuste rebajó las expectativas iniciales y marcó el equilibrio político alcanzado.
La Comisión Europea decidió no incluir la revisión de la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas en el nuevo paquete Ómnibus ambiental, pese a las reiteradas peticiones de la industria farmacéutica para revisar su aplicación y los principios de proporcionalidad y no discriminación.
La eurodiputada Margarita de la Pisa considera que el acuerdo avanza hacia un modelo más equilibrado y favorable a la innovación, aunque pide cautela por aspectos técnicos aún por concretar.
Los ponentes del Parlamento Europeo del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat por parte de la directiva y Tiemo Wölken para el reglamento, destacan que el acuerdo alcanzado en trílogos ofrece, a su juicio, un equilibrio entre incentivos a la innovación y entrada rápida de genéricos y biosimilares, apoyado en la aplicación reforzada de la cláusula bolar.
La UE alcanzó un acuerdo provisional para renovar de forma integral la legislación farmacéutica, con medidas dirigidas a mejorar el acceso, reforzar la seguridad del suministro y estimular la innovación. Una de las claves es la protección regulatoria de hasta once años (8+1+1+1) a los medicamentos innovadores que cumplan con determinadas condiciones.
La Aemps asume un papel clave como coevaluador en un Joint Clinical Assessment, marcando un hito en la evaluación clínica europea centralizada.
Las instituciones europeas encaran el cierre del Paquete Farmacéutico con un muy probable consenso en torno a una protección de datos regulatorios (PDR) de 8+3 años, clave para equilibrar los intereses de la industria innovadora y las demandas de acceso de los Estados. El acuerdo podría anunciarse este jueves.
La CNMC sitúa en primer plano la necesidad de revisar las medidas excepcionales y retirarlas cuando desaparecen sus causas, una advertencia formulada al valorar la derogación de las intervenciones de precios adoptadas durante la pandemia, pero que se podría extender a las aportaciones de las farmacias por el RDL 5/2000 o las deducciones del 4%; 7,5% y 15% del RDL 8/2010.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Manuel Martínez del Peral, destaca que los últimos cuatro años han sido un mandato “muy satisfactorio”, marcado por la remodelación interna, la mejora de la transparencia y el impulso del rol asistencial y social del farmacéutico.
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
Entrevista a Lilisbeth Perestelo, presidenta de la Red Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del SNS (RedETS) y responsable del Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud (SESCS).
La nueva guía nacional de la SEMPSPGS actualiza la vacunación en pacientes tratados con anticuerpos monoclonales y otras terapias dirigidas, ampliando a 150 los fármacos analizados y ofreciendo recomendaciones coordinadas con el Ministerio de Sanidad.
Quince Estados miembros, con Chequia al frente, reclamaron en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) de 2 de diciembre que el nuevo estudio de costes de la Directiva de Aguas Residuales analice no solo el impacto ambiental, sino también los efectos en precios, reembolso y disponibilidad de medicamentos.
El Consejo Europeo y el Parlamento Europeo coincidieron este martes en su voluntad de cerrar en 2025 la reforma legislativa del Paquete Farmacéutico, un proceso avanzado pero aún con cuestiones sensibles por resolver.
Sanidad ha vuelto a habilitar la encuesta destinada a elaborar el nuevo Consenso de Atención Farmacéutica 2025, tras retirarla un día después de su lanzamiento por el acceso de profesionales ajenos al sector. El formulario regresa sin controles claros de validación.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.

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