Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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La disparidad territorial en el cribado neonatal y la necesidad de acompasarlo al ritmo de autorización de nuevos tratamientos para enfermedades raras sitúan la equidad en el centro del debate sanitario. Feder y Farmaindustria han elaborado un informe que pone de manifiesto esta cuestión y piden acción política.
El nuevo real decreto regula la financiación selectiva y el precio de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica. La norma actualiza un marco vigente desde 1996 e introduce un sistema de márgenes para distribución y dispensación.
Representantes institucionales, gestores sanitarios, profesionales y pacientes analizaron en el Senado cómo incorporar, medir y sostener la innovación biomédica desde una perspectiva de sistema, defendiendo el acceso equitativo y su consideración como inversión estratégica.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid defendió que la Comunidad de Madrid “está siendo valiente” al impulsar proyectos de farmacia asistencial como InmunizaT, Prevecolon o Pueblos con Vida, aunque reconoció que el ámbito asistencial “todavía tiene recorrido” y debe evolucionar hacia servicios de mayor valor añadido.
La inclusión del valor social en la evaluación de medicamentos centró una jornada de debate en la que, tras la presentación del Informe Revalore, se abordaron las limitaciones del modelo actual y las claves metodológicas y políticas para avanzar hacia decisiones más integrales.
El Work Package 5 del proyecto europeo Capricord, que liderará la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII, junto con el Ministerio de Sanidad, se centra en ordenar los distintos tipos de incertidumbre asociados a la evidencia clínica y en explorar su traslación a decisiones económicas, respetando la diversidad de marcos nacionales y sin invadir las competencias de los Estados miembros.
El número de medicamentos que se incorporan a la financiación pública con precio notificado mantiene una senda de crecimiento sostenido, con máximos históricos en los últimos años y una generalización progresiva de este mecanismo de defensa ante las referencias internacionales de precio y las exportaciones paralelas.
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
El gasto farmacéutico a través de recetas mantuvo en 2025 un crecimiento moderado, impulsado principalmente por el aumento del número de recetas dispensadas. El volumen marcó un máximo histórico, mientras que el coste medio por receta avanzó de forma contenida.
El Observatorio de Contratación Pública (ObCP) ha publicado una propuesta integral para reformar el sistema europeo de contratación. El documento defiende que la compra pública, que supone el 14,6 por ciento del PIB de la UE, debe convertirse en una herramienta de inversión estratégica. Además, plantea ampliar la armonización regulando a nivel europeo con reglamentos y no con directivas.
Diariofarma accede al texto del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) que se encuentra en evaluación por el Consejo de Estado. Respecto del texto sometido a alegaciones, se encuentran importantes modificaciones en gobernanza, plazos o alcance de la evaluación.
El análisis de la financiación pública de medicamentos muestra un giro profundo del SNS: no se reducen las decisiones, pero sí el alcance. La financiación total de las indicaciones autorizadas cae de forma sostenida en los últimos años.
La utilización de las condiciones especiales de financiación en 2025 confirma la consolidación del umbral de ventas como principal instrumento de control en los acuerdos de precio y reembolso. Frente a su expansión, otras herramientas de carácter clínico permanecen residuales o han dejado de utilizarse.
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias encara su fase decisiva tras su remisión al Consejo de Estado. El texto incorpora ajustes relevantes sobre plazos, régimen transitorio y gobernanza, que clarifican el encaje del futuro sistema nacional de ETS con el marco europeo.
Las elecciones al COFM podrían contar con más de una candidatura. A la ya anunciada de Manuel Martínez del Peral se podría sumar la de Luz Sanz, que confirma a Diariofarma que está valorando volver a presentarse a la Junta de Gobierno.
El Tribunal Supremo (TS) ha admitido a trámite un recurso de casación que le permitirá pronunciarse sobre el alcance de la transparencia en los precios y las condiciones de financiación de los medicamentos, un debate clave para la política farmacéutica y el gasto sanitario.
Hacienda ampliará el control mensual del gasto sanitario de las comunidades autónomas para incluir, junto al seguimiento del gasto en medicamentos y productos sanitarios, la monitorización específica de las inversiones sanitarias, con especial atención a la alta tecnología hospitalaria.
La Casa Blanca anunció que ha alcanzado nueve acuerdos adicionales con compañías farmacéuticas para aplicar el modelo de Nación Más Favorecida (NMF), una estrategia que busca alinear los precios de los medicamentos en Estados Unidos con los más bajos de otros países desarrollados.
La eliminación de las subastas de medicamentos en Andalucía recibe una valoración positiva por parte de Antonio Mingorance. El presidente del Cacof asegura que el consejero de Sanidad, Antonio Sanz, entendió “perfectamente” la aportación de la farmacia comunitaria al sistema sanitario.
La Ley de Presupuestos de Andalucía para 2026 elimina de forma expresa todo el marco legal que sustentaba las subastas, cumpliendo el compromiso político de Juanma Moreno y cerrando un capítulo que generó un conflicto sanitario y político sin precedentes
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
La colaboración público-privada se consolidó como el principal motor para responder a las necesidades médicas no cubiertas durante la segunda mesa del IPCEI Med4Cure, una iniciativa europea que refuerza el papel estratégico de España en la innovación biomédica.
La ponente del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat, confía en que el acuerdo definitivo se apruebe en el pleno del Parlamento Europeo de enero, aunque aún quedan ajustes técnicos. La eurodiputada abordó en un encuentro con periodistas los plazos de entrada en vigor, la posición de la industria y el debate sobre los vouchers.
La base de datos Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público (Bifap), gestionada por la Aemps, es fundamental para la farmacovigilancia y la investigación con datos reales en España. Sin embargo, en once años solo registra 126 estudios y una alarmante concentración de la producción científica en cinco investigadores principales y tres entidades.

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