Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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Un debate celebrado en el marco del VI Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud BSM-UPF, entre Pedro Gómez Pajuelo e Isabel Pineros expuso la necesidad de actualizar la Ley de Garantías y la normativa farmacéutica para mejorar la financiación y precio de los medicamentos en España.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, cree que el informe WAIT, un año más, no recoge adecuadamente la situación de acceso a la innovación existente en España. Hernández considera que nuestro país está a la cabeza en acceso precoz y generalizado.
En 2023, España sigue alargando los plazos para la financiación de medicamentos innovadores, con una espera media de 661 días, un 5,1% más que el año anterior. Aunque la disponibilidad ha mejorado, las restricciones aún limitan su uso.
La Fundación Instituto Roche organizó una jornada para presentar el informe sobre la Medicina Personalizada de Precisión, subrayando su papel crucial en la sostenibilidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en España.
El consejero de Sanidad de Aragón, José Luis Bancalero, criticó duramente a la ministra de Sanidad, Mónica García, acusándola de "dinamitar" el sistema sanitario con "ocurrencias y frivolidades" en vez de atender a los problemas que afectan a los pacientes.
Farmaindustria ha publicado su memoria anual, en la que hace balance de sus actividades, coincidiendo con el 60 aniversario de la asociación. Destaca un capítulo dedicado al acceso en el que se analizan las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM).
Teva ha lanzado Medi, el primer asistente virtual del sector farmacéutico que facilita la lectura y comprensión de los prospectos de medicamentos a través de WhatsApp y WebChat.
El nuevo Sistema de Precios de Referencia (SPR) impulsará la competencia y las ventas de genéricos mediante estrategias innovadoras, incluyendo ajustes en políticas de contratación y un diferencial de precios claro para incentivar su elección desde el primer día.
La participación activa de España en la definición de las preguntas PICO garantiza que las necesidades del país se consideren en las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) que se implementarán a partir de 2025.
Las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA), que empezarán a realizarse a partir del 12 de enero de 2025, se tramitarán simultáneamente al procedimiento centralizado, según el primer acto de ejecución aprobado por la Comisión Europea.
La farmacéutica de colaboración público privada Terafront Farmatech tiene como objeto social el desarrollo de medicamentos, terapias y/o tecnologías avanzadas, innovadoras o emergentes en el ámbito sanitario.
Desde el pasado mes de enero, Ababor ha venido bajando el precio de la finasterida y ha pasado de un precio más bajo a PVP-IVA de 9,1 en diciembre a solo 2,01 euros en enero. Esto ha hecho que el número de presentaciones en precio más bajo haya pasado de 18 a 11 en lo que va de año.
El Ejecutivo de Pedro Sánchez ha vetado la tramitación de una proposición de ley del PP para eximir del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) a las ayudas entregadas a los afectados por la talidomida.
Los principales eurodiputados españoles que han tenido un relevante papel en la tramitación de relevantes materias sanitarias y farmacéuticas durante la pasada legislatura europea repiten en las elecciones del 9 de junio.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la tramitación de la Ley de Gestión Pública para blindar la gestión directa. El texto excluye a la sanidad privada sin ánimo de lucro, que según IDIS solo supone el 5% de la sanidad privada. Este movimiento podría obedecer a tratar de obtener el apoyo de Junts.
El Ministerio de Sanidad ha desarrollado ‘Analítica Farmacia’, una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) para generar modelos predictivos de aplicación a la gestión de la prestación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para la presentación de alegaciones el borrador de orden de precios de referencia de 2024, con lo que se podría publicar mucho antes de lo que ha sido habitual en los últimos años.
Sumar pide que el Estado compense a las comunidades autónomas que decidieron asumir el importe de copago tras la aprobación del Real Decreto-ley 16/2012.
El Gobierno ha aprobado el Real Decreto 440/2024, de 30 de abril, sobre criterios de funcionamiento de las Conferencias Sectoriales que obliga al Consejo Interterritorial del SNS a actualizar su reglamento conforme a la Ley 40/2015.
La patronal de la industria farmacéutica recuerda que cada euro invertido en medicamentos innovadores ahorra de 2 a 7 euros en otros gastos sanitarios y aporta ahorros indirectos en productividad y costes sociales.
MSD ha puesto en marcha la campaña ‘Inmunidad: Avanzando en equidad’, con motivo de la Semana Mundial de la Inmunización 2024, promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Estamos a pocas semanas (o meses) de la publicación del proyecto de real decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para la realización de alegaciones y Diariofarma ha analizado con diversos expertos las claves de cómo podría constituirse ese nuevo sistema de evaluación que sustituya a Revalmed y supere los déficits observados hasta ahora.
El Consorcio Social y Sanitario de Cataluña accederá a una base de datos de acuerdos de compra innovadora actuales para facilitar el establecimiento de nuevos acuerdos en su ámbito aprovechando las experiencias previas. Además, contará con mejores herramientas de gestión y simulación de estos acuerdos.

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