Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha abierto, hasta el próximo 19 de marzo, un periodo para que los interesados remitan sus aportaciones al futuro real decreto de precio y financiación de productos sanitarios.
La votación de las enmiendas a la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea en la Comisión ENVI estaba prevista para el 11 de marzo, pero se ha retrasado hasta el 19.
El catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Zaragoza, José María Gimeno Feliu, ha realizado un repaso sobre los males que acechan a la compra pública y ha aportado soluciones para que no sea un lastre para la competitividad del país.
Faro de Valor nace con el objetivo de que las organizaciones sanitarias puedan determinar su situación respecto de la orientación al valor y establecer una hoja de ruta personalizada y ajustada a la situación, recursos y necesidades de cada entidad.
Fuentes del departamento de Jordi Hereu aseguran que se está trabajando internamente en el nuevo Profarma, pero aún no hay previsión para su aprobación.
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
El presidente del COF de Sevilla asegura a Diariofarma que su voto en el Comité Ejecutivo del Consejo Andaluz de COF (Cacof) del pasado 29 de enero sigue vigente, por lo que la firma del acuerdo con el SAS depende en exclusiva del presidente del Cacof, Antonio Mingorance.
Biosim trabaja en una propuesta de Observatorio Nacional de Biosimilares que cuenta con la simpatía del Ministerio de Sanidad para recabar datos sobre mercado, políticas y resultados en salud en biosimilares.
El presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof), Antonio Mingorance, da por imposible la firma del acuerdo con el Servicio Andaluz de Salud (SAS) sobre los genéricos tras el cambio de posición de COF de Sevilla.
Hace dos meses que finalizó 2023 y aún no se sabe qué pasará con la aplicación del Plan Profarma para ese año. La senadora del PP María Teresa Mallada ha preguntado al Ejecutivo por el retraso.
Farmaindustria cree que la Administración debería utilizar los mecanismos que ayudaran a reducir la incertidumbre en el uso acelerado de los medicamentos prioritarios, que a día de hoy sufren un mayor retraso que el resto de productos.
La directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, Icíar Sanz de Madrid, analiza la tramitación del paquete legislativo farmacéutico en el Parlamento Europeo.
La revisión del paquete legislativo farmacéutico está llegando a su culminación en el Parlamento Europeo. El 11 de marzo se votará en la Comisión ENVI y lo que ocurra allí tendrá mucho que ver con los votos del grupo Conservadores y Reformistas Europeos (ECR), donde se integra Vox.
La tramitación del paquete farmacéutico en el Parlamento Europeo entra en su fase final. Este jueves ha tenido lugar la votación de enmiendas en la Comisión de Industria (ITRE) y se han visualizado las diferencias entre sensibilidades.
El eurodiputado de S&D (PSOE) Nicolás González-Casares no se muestra satisfecho con lo que la Comisión de Industria (ITRE) ha aprobado este jueves en relación con el paquete farmacéutico y la ampliación de los periodos de protección para la innovación.
La eurodiputada de Renew Europe (Ciudadanos), Susana Solís, ha salido satisfecha de la sesión de la Comisión ITRE del Parlamento Europeo en la que se han aprobado las enmiendas que ella ha impulsado al paquete legislativo farmacéutico.
El presidente del Cacof se muestra decidido a llevar hasta las últimas consecuencias su compromiso de no firmar el acuerdo con el SAS si no es con el apoyo de los ocho colegios de farmacéuticos andaluces.
Diariofarma ha realizado un análisis entre la evolución de la población mayor de 65 y 80 años entre 2019 y 2023, que se vio afectada principalmente por la pandemia de la covid-19 y el comportamiento de la demanda de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.
Los expertos coinciden en que España está en una posición privilegiada para aprovechar la oportunidad que supone la puesta en marcha del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Un grupo de expertos multidisciplinar aboga por un trabajo colaborativo con el objetivo de identificar casos ocultos de hepatitis, tanto C como B y D, para avanzar hacia la erradicación de esta enfermedad.
La patronal de las oficinas de farmacia de Andalucía (Ceofa) ha criticado duramente el posible acuerdo entre el Servicio Andaluz de Salud y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) relativo a los medicamentos genéricos y la aportación de la farmacia.
La evolución del gasto en medicamentos a través de recetas ha crecido de forma importante en Andalucía en los últimos años. La causa, lejos de ser la eliminación de las subastas, parece relacionada con la evolución demográfica.

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