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El organismo europeo advierte que aún “quedan muchas lagunas que cubrir” especialmente la generación de datos en vida real para hacer frente a la complejidad de nuevos fármacos
De mantenerse los datos del Sivira varias CC.AA. podrían la próxima semana convertir la obligación de uso, en recomendación dentro de los centros sanitarios.
La venta de test de antígenos alcanzó los 1,6 millones de unidades la última semana del año
Zosurabalpina está dirigido específicamente contra acinetobacter baumannii, incluida dentro de la lista de patógenos prioritarios de la OMS
La ‘Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las/los enfermeras/os: fiebre' ha sido publicada en el Boletín Oficial del Estado.
La presidenta de la comunidad de Madrid inaugura en Alcobendas el primer hub europeo de empresas del sector farmacéutico y asegura que “estimulamos su actividad y facilitamos inversiones”
La incidencia de enfermedades respiratorias se incrementa un 37,1% en atención primaria, durante la última semana
El Consejo Interterritorial analiza el informe que evaluó la reacción del sistema sanitario ante la llegada de la covid.19.
Valorarán la ejecución de la Estrategia de Salud Digital y el desempeño del sistema durante la pandemia, entre otras cuestiones
El Consejo de Ministros aprueba también el reparto a las CC.AA. de 160 millones de euros para el desarrollo de la Atención Digital Personalizada (110 millones) y la atención al ELA y enfermedades raras (50)
Tener en cuenta la visión y preferencias de los pacientes a la hora de la elección del tratamiento en los pacientes con psoriasis es una estrategia que mejora el cumplimiento y, por tanto, los resultados. Así se expuso durante un coloquio online organizado por Diariofarma.
La estratégica, valida hasta 2028, que establece la acción  colaborativa y coordinada para maximizar los beneficios de la IA para las partes interesadas y al mismo tiempo gestionar los riesgos.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha decidido la eliminación del visado de inspección para los medicamentos de triple terapia en asma y pacientes y profesionales aplauden la decisión.
Los pacientes podrán acceder a sus recetas, análisis y resultados de pruebas desde diferentes países y los datos sanitarios agregados se compartirán para fines de investigación, por ejemplo, sobre cáncer o enfermedades raras
Contiene más de 200 principios activos, que se actualizarán anualmente y “no afectará a las listas nacionales de medicamentos críticos existentes o por crear”
Andalucía propone el término, Programa de colaboración de las CCAA para la elaboración de Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos en el SNS, tras la sentencia del recurso interpuesto por Farmaindustria que había supuesto la anulación del Plan de Consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico
La nueva presidenta de la Comisión de Sanidad asegura que el reto es "ayudar a mejorar la sanidad española"
La patronal continental de la industria centra su crítica al informe adoptado por la comisión ENVI del Parlamento Europeo en la atención a las enfermedades raras
Mónica García asegura en el Parlamento Europeo que la eliminación del estigma será un “prioridad del Gobierno español”
Las conclusiones del Consejo Europeo instan a todos los Estados miembro a elaborar estrategias para las enfermedades mentales, que aborden no solo la salud, sino también el empleo, la educación, la digitalización y la IA, entre otros
Sustituye a Caridad Pontes que ocupaba desde 2016 la gerencia del servicio del área
El Patient Think Tank de la Efpia lanza unas recomendaciones para avanzar en el desarrollo de la comunicación entre las compañías y los pacientes
ENVI y Libertades civiles dan luz verde al proyecto de EHDS del Parlamento Europeo, que ahora tendrá que ser ratificado por la EuroCámara
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
La ministra asegura que llevará su mandato “desde la ética” como principio rector de su política

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