NOTICIAS DE Asociación Española de Biosimilares (Biosim) – PÁGINA
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SEOM y Biosim lanzan una campaña para dar a conocer las pruebas que deben pasar estos medicamentos antes de su comercialización
Encarna Cruz resalta que 2023 fue un año “fructífero” para los medicamentos biosimilares
Ambas entidades renuevan su compromiso con la formación de profesionales para conocer más en profundidad unos fármacos representan ya un 24 %, aunque “tienen margen de mejora”
BioSim presenta su Memoria Bienal de actividades 2021-2022 destacando la realización de 10 convenios con agentes sanitarios y un 76% de cuota del mercado hospitalario
Biosim ha impulsado la elaboración de un documento de consenso para analizar la posibilidad de adelantar líneas de tratamiento con medicamentos biológicos gracias a la eficiencia aportada por los biosimilares.
El Servicio Extremeño de Salud y BioSim analizan en una jornada el acuerdo pionero sobre ganancias compartidas firmado por ambas entidades
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV continúan el proyecto ante el éxito de la primera temporada
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV continúan el proyecto ante el éxito de la primera temporada
BioSim lanza una campaña para explicar qué supone este tipo de acuerdos entre las compañías y la Administración, así como los beneficios a los pacientes
Con esta incorporación la asociación reúne a más del 95 % del mercado de biosimilares en España
Mejora de la formación de los profesionales en atención primaria, incentivos y evaluación a través de datos, principales ‘recetas’ para el desarrollo de estos fármacos en el SNS
Ambas entidades califican de “hito” la entrada del laboratorio en la asociación que representa ya a más del 95% del mercado de biosimilares en España.
Expertos y profesionales aseguran el consenso general sobre el papel estratégico de estos fármacos en la sosteniblidad y el acceso
La Junta de Extremadura y Biosim han firmado un convenio para impulsar el uso de biosimilares e implantar programas de ganancias compartidas para que los recursos obtenidos se reinviertan en el sistema.
También resalta la importancia de potenciar este sector estratégico industrial en España. Y recuerda que estos medicamentos han permitido un ahorro de 2.856 millones de euros al sistema sanitario entre los años 2020 y 2022.
Ambas entidades crean un grupo de trabajo para estudiar políticas de sostenibilidad en Atención Primaria a través de estos fármacos
Asegura que la norma puede tener “un efecto pernicioso en medicamentos fuera de patente” y confía en que la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios aborde “la tan necesaria modificación del Sistema de Precios de Referencia”
La compañía, conocida por ser líder en medicamentos genéricos aporta un importante enfoque en innovación y la producción de biosimilares
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha elaborado el informe 'Biosimilares: innovación desde la sostenibilidad' con el que quieren poner sobre la mesa experiencias concretas de innovaciones aportadas por estos medicamentos en beneficio de los pacientes.
El estudio, que realizará la Escuela Andaluza de Salud Pública, tiene por objeto observar la evolución y el uso de este segmento de fármacos en el SNS desde 2016 hasta la actualidad.
Los máximos representantes de las entidades del sector farmacéutico han trasladado al director general de Cartera, César Hernández, sus peticiones en relación con la modificación de la Ley de Garantías.
La jornada central del 22 Congreso Nacional Farmacéutico ha contado con la participación del director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández, así como los máximos representantes de las asociaciones del sector, que han valorado el papel de la farmacia.
“A través del fomento del uso de medicamentos más coste efectivos, los farmacéuticos de Primaria pueden favorecer la eficiencia del SNS potenciando que más pacientes puedan beneficiarse de tratamientos tempranos con fármacos biológicos de primera elección”
Consideran que la declaración de la EMA y HMA aporta claridad a los profesionales de la salud y refuerza la potenciación del uso de estos medicamentos.

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