NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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El Ejecutivo regional destinará casi un 18% más al sistema personalizado de dosificación de medicamentos, que da cobertura actualmente 157 pacientes mayores y polimedicados residentes en estas zonas
Biosim actualiza su web y crea un espacio para conocer los datos actualizados sobre el consumo de medicamentos biosimilares en España, así como otro sobre dispositivos de administración.
El COFM y la POP firman un convenio dirigido a reforzar el uso adecuado de los medicamento y a desarrollar campañas de autocuidado que reviertan en mejores resultados en salud
Con 55 nuevos fármacos, la agencia americana cerró el pasado año el segundo balance de autorizaciones más alto de la década
Un simposio del Inube presenta las cuatro acciones desarrolladas para el despliegue de iniciativas en estas áreas a través de MedeA
La patronal de la pequeña empresa catalana considera que la propuesta de autobajas por parte del Ministerio de Sanidad no es una solución óptima porque no garantiza el filtro profesional sanitario y recuerda que nuestro país sufre un problema estructural de absentismo laboral
Desde la inversión en bases de datos más sólidas hasta la automatización dirigida, Veeva plantea cinco predicciones de los expertos en la industria para guiar a los equipos de I + D en este año
Un informe de Asefarma aboga por la necesidad de que la farmacia “necesita reinventarse y digitalizarse”, pero “sin perder de vista su verdadera razón: la farmacia asistencial”
La mayoría de las comunidades se muestra partidaria de la recomendación y consideran la actuación de la ministra García poco rigurosa.
Los expertos del proyecto DIPCAN (Digitalización y Manejo de la Medicina Personalizada en Cáncer), han recopilado los cinco hitos de investigación que prometen dar que hablar en estos meses
“Mediante la encapsulación del fármaco se ha conseguido proteger su actividad, aumentar su eficacia terapéutica y reducir los efectos adversos que causa”, señala la investigadora Clara Correa.
La nueva formación que lidera el abogado Guillermo del Valle se presentará a las elecciones europeas de junio
Se han incluido iniciativas relativas a la evaluación de proveedores de medicamentos y su compromiso medioambiental y el desafío en el acceso a los medicamentos, apoyando a grupos vulnerables
Un equipo de la Farmacia Hospitalaria del CHUS desarrolla un nuevo hidrogel  con el objetivo optimizar la técnica de escisión de pólipos intestinales.  
Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos disponibles del estudio DREAMM-3, en el que se comparó este medicamento con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona
Actualmente existen 22 principios activos aprobados en la UE y más de 70 los fármacos biosimilares disponibles que se emplean en patologías como la diabetes, distintos tipos de cáncer, osteoporosis o artropatías, entre otras.
Tener en cuenta la visión y preferencias de los pacientes a la hora de la elección del tratamiento en los pacientes con psoriasis es una estrategia que mejora el cumplimiento y, por tanto, los resultados. Así se expuso durante un coloquio online organizado por Diariofarma.
Diversos expertos señalan la importancia de aumentar el control de los virus circulantes en tiempo real para evaluar el impacto que la presentación de mutaciones genómicas puede tener en las medidas de inmunización o de tratamiento
Está indicada para el tratamiento de la beta talasemia dependiente de transfusiones y la anemia falciforme grave, dos enfermedades raras, en pacientes mayores de 12 años
El Observatorio Tendencias en la Medicina de Futuro analiza el papel de la Inteligencia Artificial, la Investigación Farmacológica y las Vacunas de Precisión en la Medicina del Futuro
Cantabria y BioSim organizan una formación para dar a conocer las ventajas de estos medicamentos y garantizar su correcto manejo
El abordaje de los retos que la tercera revolución terapéutica en mieloma múltiple tendrá en Galicia ha sido el objeto de un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma y celebrado en Santiago.
Kite espera que “los resultados puedan apoyar su uso como tratamiento de primera línea, incluso en pacientes considerados de alto riesgo”
La decisión de no renovación de autorización al único remedio frente a la Distrofia Muscular de Duchenme se hará efectiva en enero, tras la decisión tomada en septiembre por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA que considera "que la eficacia no se ha confirmado tras una revisión completa de los datos disponibles sobre sus beneficios y riesgos”
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha diseñado un método que acorta los tiempos de secuenciación, abarata el proceso y aporta una gran especificidad.

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