NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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“El desafío ahora es que los responsables políticos alineen la próxima versión de la legislación farmacéutica con los llamamientos recurrentes de los líderes europeos para impulsar la competitividad europea y construir un futuro industrial resiliente”
Reclama que las empresas necesitan “suficiente información por adelantado” y aseguran que las consecuencias del actual reglamento crearán “un marco inviable” y conducirá a la “duplicación del trabajo”.
La Efpia llama apuesta por la Evaluación Clínica Conjunta y por “una orientación trasparente” para el nuevo Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), en su aplicación a los medicamentos oncológicos y terapias avanzadas, que tendrá lugar en menos de un año
El Día Mundial de Prevención del Cáncer de Cérvix pone de relevancia la historia de éxito de este medicamento frente a los tumores de cuello de útero y recuerda la necesidad de hacerlo accesible en todos los lugares del mundo
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
Piden una valoración crítica “antes de comprometerse con medidas alternativas sin evaluación de impacto, respecto de los objetivos originales que perseguía el Espacio Europeo de Datos Sanitarios”
En coincidencia con la celebración de la primera conferencia internacional sobre la reutilización de medicamentos, la Efpia lanza su propuesta para generar una política para potenciar su uso
Plantea que existen al menos diez cuestiones fundamentales “que no se han abordado satisfactoriamente” en los diálogos tripartidos entre el Consejo, el Parlamento y la Comisión Europea.
A través de un espacio online y de las redes sociales, con imágenes y vídeos llamativos para toda la sociedad, se analiza lo que las compañías podrían aportar, con un entorno legislativo adecuado, para avanzar en I+D y mejorar el acceso de todos los pacientes a los nuevos medicamentos
25 asociaciones industriales, incluida la Efpia, plantean un documento con varias recomendaciones en las que invitan a la Unión Europea a mantener como “principal prioridad política hasta 2030”, la eliminación de barreras y un marco regulatorio más eficiente, simplificado y armonizado en los 27 Estados miembros.
La asociación de la industria europea reclama a las autoridades europeas que elimine el mecanismo de exclusión voluntaria en el reglamento EEDS por “innecesario” y considera que “la propuesta actual está en directa contradicción con los marcos existentes para la protección de los derechos de propiedad intelectual (PI) y los secretos comerciales”
El número de cánceres diagnosticados en nuestro país durante 2024 alcanzará los 286.664 casos, lo que supone un incremento del 2,6% respecto a 2023, según SEOM
Un Informe del Instituto Sueco de Economías de la Salud, aboga por la priorización política en la atención a las enfermedades oncológicas
Control del colesterol, tensión y glucemia alta, fomento de los hábitos saludables y adecuada alimentación pueden evitar más de un millón de eventos fatales de ECV
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
Ocho asociaciones del sector han lanzado un posicionamiento a nivel mundial que refleja el liderazgo de las compañías en objetivos de reducción de emisiones
La patronal continental de la industria centra su crítica al informe adoptado por la comisión ENVI del Parlamento Europeo en la atención a las enfermedades raras
El Patient Think Tank de la Efpia lanza unas recomendaciones para avanzar en el desarrollo de la comunicación entre las compañías y los pacientes
“La Autonomía Estratégica Abierta no debe centrarse únicamente en la relocalización de la producción de medicamentos y principios activos esenciales, sino también en hacer de Europa un líder mundial en innovación farmacéutica y ciencias de la vida”, asegura Juan Yermo en una jornada celebrada en Bruselas sobre el valor de la innovación biomédica para el desarrollo y competitividad de Europa
La patronal europea presenta un nuevo informe en el que asegura que la revisión actualmente en debate “hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%” y prevé que, a través de “la reducción de la protección de los datos de registro, uno de cada cinco nuevos proyectos de investigación de nuevos medicamentos ya no se lleven a cabo por falta de rentabilidad”
Un nuevo documento de la Red Española de Terapias Avanzadas (Terav) aboga por la protección de esta fórmula en la nueva legislación europea.
Asegura que los costes de las medidas para incentivar la innovación antimicrobiana, tal como la diseñó la Comisión Europea “serán pequeños para todos los Estados” y “representarán un porcentaje insignificante de la producción farmacéutica”; por el contrario indica que “el costo de la inacción sería significativo tanto para los sistemas de salud como para la economía"
Un nuevo informe de la Efpia apuesta por la Inteligencia Artificial y la atención en remoto como un medio para hacer frente al aumento de servicios provocado por el envejecimiento y la escasez de personal
Uno de los objetivos marcados por la Estrategia Farmacéutica Europea (EFE) fue la mejora del acceso en toda la Unión. La Comisión Europea ha querido utilizar una directiva para imponer medidas que lo impulsen, pero la falta de competencia comunitaria en esta cuestión es algo que los expertos ponen de manifiesto, tal y como se explicó en el IV coloquio sobre la EFE organizado por Diariofarma.
El grupo de vacunas de la Efpia reclama que la reforma legislativa de la UE incluya mejor financiación e incentivos, así como el reconocimiento específico de este tipo de medicamentos.

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