NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
El 48% de los nuevos tratamientos tienen como origen Estados Unidos; Europa aporta menos de la mitad, el 22%
La patronal europea de la industria innovadora indica que la producción en Europa “se detendrá” y advierte de “cierres generalizados” si se implementa la prohibición amplia de productos químicos que piden Alemania, Países Bajos, Suecia, Dinamarca y Noruega.
La patronal europea considera que “tal y como está redactado actualmente, las propuestas de la Comisión Europea desalentarían el desarrollo de 45 tratamientos de enfermedades raras en la UE para 2035, lo que afectaría a 1,5 millones de pacientes de enfermedades raras”
La Efpia alaba el refuerzo de la competitividad que reclama Von der Leyen en el debate del estado de la Unión, pero pide conciliar política y práctica
Clarificación del uso, duración anual, definición de ‘uso no rutinario’, transparencia y mantener el actual marco normativo deberían ser elementos esenciales en la nueva normativa, según En este contexto, Efpia, Alianza para la Medicina Regenerativa (ARM), EuropaBio, Eurocope) y la Sociedad Internacional de terapias celulares y genéticas
32 organizaciones europeas valoran los mecanismos que pueden facilitar que los ciudadanos puedan ejercer su derecho
El plan de reforma de la legislación farmacéutica europea, en su planteamiento actual, agravaría la caída de la inversión en nuevas terapias y acabaría dañando a los pacientes de la UE.
La Efpia lanza su libro blanco sobre iniciativas para afrontar los desafíos que plantea la crisis climática
Las sesiones sobre neurología e inmunología de los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) sirven para dar voz a los investigadores sobre la necesidad de llevar a cabo estudios en modelos animales.
La federación lanza su respuesta a la comunicación de la Comisión Europea sobre experimentación en la que se plantea una hoja de ruta para reemplazar los ensayos con animales en el periodo legislativo actual
La Efpia presenta sus principios sobre la protección de información en la realización de estudios, dirigidos a salvaguardar la privacidad del paciente, respetar la integridad de los sistemas regulatorios nacionales y mantener los incentivos a la inversión en investigación
Vaccines Europe, el grupo de vacunas de la industria farmacéutica europea, ha lanzado un manifiesto para que se desarrolle una estrategia común de inmunización que dé como resultado “una innovadora, saludable y próspera Europa”
Farmaindustria augura que en los próximos cinco años se duplicará la presencia de tratamientos oncológicos compuestos por más de un fármaco, con 68 autorizaciones previstas y pide mejorar los criterios de accesibilidad, para garantizar su impacto
ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
"La revisión de la regulación de tarifas ofrece la oportunidad de hacer que la red reguladora de Europa sea más competitiva a nivel mundial al garantizar que se destinen suficientes recursos financieros a la red reguladora europea de medicamentos", asegura Nathalie Moll, directora general de la federación europea
Un informe de la Efpia destaca la aportación del sector en investigación, economía y empleo y advierte que la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea “amenaza esta contribución”
El director general de Farmaindustria ocupará uno de los cuatro asientos reservados en el ‘board’ de Efpia para las asociaciones nacionales
La Efpia plasma en un informe el potencial continental en este campo y cifra las prioridades en el desarrollo de la secuenciación genómica, las terapias dirigidas, el acceso a datos, la atención al paciente y las infraestructuras
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
La Asamblea General de la patronal del medicamento advierte que “si no hay cambios” Europa sufrirá una disminución del 25% en la I+D biomédica y la caída de la participación global del 25% al 19% en ensayos clínicos
Aunque apoya la recomendación de Epsco frente a las resistencias antimicrobianas, la industria europea asegura que “nos preocupa la efectividad y viabilidad de un ‘incentivo de atracción multipaís de la Unión’ con participación voluntaria y un mecanismo de financiación poco claro”
El informe Hacia una mejor salud cardiovascular en España’ propone un cambio de paradigma en las ECV basado en la prevención, el uso de datos sanitarios y la equidad en la atención
Epsco aprueba también la recomendación de la Eurocámara frente a resistencias microbianas
Epsco aprueba también la recomendación de la Eurocámara frente a resistencias microbianas

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