NOTICIAS DE Informe de posicionamiento terapéutico (IPT) – PÁGINA
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El Departamento de Salud de Navarra ha vuelto a negar el tratamiento con atalureno a un niño con Duchenne, un producto sin financiación en España y al que la EMA le dio una autorización condicionada a la realización de un ensayo que no ha finalizado.
La directora de Farmacia, Patricia Lacruz, ha desvelado los trabajos del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, en el seno de la Comisión de Farmacia, para poner en marcha 'Valtermed', un sistema de información para medir el valor, en la práctica clínica, de los medicamentos de alto impacto.
Representantes de Baleares y Murcia participaron en un acto de la Fundación Weber y Amgen y reclamaron la incorporación de la evaluación económica en los IPT para facilitar el proceso de decisión de las comisiones regionales de Farmacia.
‘Horizon scanning’; cambios en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT); medición de resultados en salud; actualización de los modelos de financiación de medicamentos; orientación de la investigación y medicamentos en situaciones especiales, son las líneas de trabajo en Farmacia
Diariofarma ha tenido acceso al nuevo 'Procedimiento de coordinación para el acceso y la utilización de medicamentos en situaciones especiales en el SNS', que incluye acciones para su evaluación, priorización del IPT y agilización de su financiación.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los ataques de Enfermería a la farmacia y sus posibles consecuencias de futuro.

Un estudio presentado en el Congreso de ESMO refleja que el tiempo que pasa desde la aprobación de la EMA hasta que Alemania, Francia, Escocia o Inglaterra toman la decisión de financiar medicamentos oncológicos es muy variable.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los cambios necesarios a incorporar en los IPT

Un documento de trabajo de Farmaindustria recoge algunas propuestas de mejora de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT). Entre ellas, la necesidad de tener un Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT) y que la industria pueda aportar documentación al inicio del procedimiento.
La subdirectora de Farmacia de Madrid, María José Calvo, pidió que se fijen criterios claros de inclusión y exclusión, registros de efectividad y centros de referencia para todos los medicamentos de alto coste, e incluir la evaluación económica en los IPT.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
Los próximos meses estarán cargados de múltiples novedades en el ámbito político y regulatorio farmacéutico y sanitario. Diariofarma ha recopilado algunas de las más relevantes que tendrán lugar en la recta final de 2018.
La Dirección General de Cartera Básica coordinará el sistema de evaluación en red de los medicamentos de uso humano, para la realización de los IPT.
Fuentes del sector insinuaban el pasado jueves a Diariofarma el posible nombramiento de María Jesús Lamas, jefa del Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalaria de Santiago, como nueva directora de la Aemps. En Twitter, los FH ya lo dan por hecho, y ella dice 'me gusta'.
La ministra ha comparecido en la Comisión de Sanidad del Congreso y ha mostrado su intención de impulsar un modelo de financiación de los medicamentos basado en el precio valor. También cree que hay que modificar los IPT, medir resultados y buscar la colaboración de la industria para gestionar las incertidumbres de la medicina de precisión.
Antoni Gilabert y Ana Cristina Cercós han contado, en la jornada de MSD sobre la transformación del SNS, la experiencia de Cataluña y Comunidad Valenciana en materia de medición de resultados en salud, y han defendido sus beneficios.
El Plan de Trabajo de la AEMPS para el 2018 se enmarca dentro de los objetivos generales recogidos en el Plan estratégico 2009-2012; prorrogado por acuerdo de su Consejo Rector en tanto se aprueba su Contrato de Gestión como Agencia estatal.
Un informe del Sescam analiza los plazos transcurridos desde la recomendación del CHMP de la EMA de nuevos medicamentos o indicaciones hasta su incorporación al nomenclátor.
Caridad Pontes, gerente de Armonización Farmacoterapéutica del CatSalut, explica, en esta entrevista con Diariofarma, la actualización del 'Procedimiento de Evaluación del Programa de Armonización Farmacoterapéutica'.
La Gerencia de Armonización Farmacoterapéutica ha hecho pública la versión 2.0 del 'Procedimiento de Evaluación del Programa de Armonización Farmacoterapéutica', con la que se actualizan las categorías asignadas a los medicamentos de receta.
Un informe de Omakase Consulting, sobre el periodo 2012-2016, revela una reducción en los periodos que transcurren entre la aprobación por la CE, la autorización de comercialización en España y la asignación de reembolso para medicamentos huérfanos.
El director general de Pfizer, Sergio Rodríguez, destaca que han obtenido aprobaciones en España en 2017. Manifiesta además la disposición de su compañía a nuevas fórmulas de financiación para combinar acceso a la innovación y sostenibilidad.
El camino de un medicamento hasta llegar a un paciente es largo. Además de los que se quedan en en camino en fases tempranas de investigación, solo llegan a ser autorizados el 10% de los que fueron designados como huérfanos. Después queda superar los procesos de financiación, precio y su gestión.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.

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